Zbulimi i hershëm i kancerit me një gjakmarrje të thjeshtë po bëhet realitet.

Zbulimi i një sëmundjeje përpara se simptomat të fillojnë të ndikojnë në jetën tuaj të përditshme mund të ketë një ndikim të madh në rezultatet. Për kancerin, zbulimi i hershëm në fazën I mund të përmirësojë shumë prognozën e pacientit.

Studiuesit nga Universiteti Johns Hopkins mund të kenë gjetur një mënyrë për të zbuluar një sërë kanceresh të fazës I me një test të thjeshtë gjaku. Për shkak të përparimeve në teknologjinë e gjenomit, studiuesit ishin në gjendje të zbulonin pjesë të vogla të ADN-së së tumorit që kanceri kishte lënë pas në qarkullimin e gjakut. Këto pjesë quhen ADN-ja e tumorit qarkullues (ctDNA). Studiuesit besojnë se ctDNA është një biomarker i qëndrueshëm për kancerin. Për kancerin e fazës I, 47 përqind e 640 pacientëve me kancer në një studim i ri testuar pozitiv për ctDNA.

“Ishte një surprizë e këndshme. Ne ishim në gjendje të zbulonim një përqindje të lartë të tumoreve të fazës së hershme, gjë që është ajo që e bën të realizueshëm zbulimin e hershëm”, tha autori i studimit, Nickolas Papadopoulos, Ph.D., profesor në departamentin e onkologjisë në Johns Hopkins.

Testi bëhet më i saktë ndërsa kanceri përparon dhe tumoret metastazojnë. Për kanceret e lokalizuara, 55 përqind e pacientëve të studimit rezultuan pozitivë. Për kanceret dhe tumoret e fazës 3 që kishin shpërthyer, rezultatet pozitive ishin më të mëdha se 80 për qind.

Hani zgjuar: Përmirësimet e dietës mund të zvogëlojnë rrezikun e kancerit »

Testi ishte më i saktë në zbulimin e kancerit të gjirit, vezoreve dhe zorrës së trashë, por shumë lloje të kancerit ishin të dallueshëm që nga faza e parë, tha autori i studimit Luis Diaz, MD, një profesor i asociuar i onkologjisë në Johns Hopkins.

Kanceri është shkaku i dytë kryesor i vdekjeve në SHBA, sipas Qendrat për Kontrollin dhe Parandalimin e Sëmundjeve (CDC). Përdorimi i ctDNA si një biomarker potencial ka qenë në fakt në praktikë për dy deri në tre dekada, megjithëse shumica e punës është bërë në fushën e mjekësisë fetale, tha Diaz. “Përdorimi i tij si një biomarker për kancerin është më i fundit,” tha ai.

Monitorimi i ctADN-së është gjithashtu i dobishëm për të përcaktuar nëse një kancer është rezistent ndaj trajtimeve të caktuara, sipas një studim të dytë. Në fazat e mëvonshme të kancerit, ai i lejoi studiuesit të monitoronin përparimin e tumorit. “Ajo [allows] ne për të gjurmuar ndryshimet molekulare në një tumor me kalimin e kohës, “tha Diaz.

“Ideja e këndshme për njerëzit ishte zbulimi i tumoreve në fazat e hershme që teorikisht janë ende të shërueshme me kirurgji. Ideja është që nëse e zbuloni këtë, teorikisht mund ta shpëtoni pacientin”, thotë Papadopoulos. Tani për tani nuk ka teste ekzistuese për zbulimin e kancerit në fazën e hershme, tha ai.

Merrni këto hapa të thjeshtë për të shmangur një diagnozë të kancerit »

Një përfitim i testimit të ctDNA është lehtësia e përdorimit. Gjithçka që duhet është një shishkë shtesë gjaku e nxjerrë gjatë një kontrolli vjetor ose një testi tjetër gjaku. Megjithatë, saktësia në këtë fazë rritet me një kampion biologjik më të madh. Sa më shumë gjak, aq më i madh është grupi i qelizave – që do të thotë më shumë ctDNA për t’u zbuluar.

Rritja e ndjeshmërisë së testit është një nga hapat e ardhshëm për studiuesit, si dhe kërkimi i mostrave të ndryshme biologjike, si urina dhe pështyma, për provat e ctDNA. Mostrat e jashtëqitjes përdoren tashmë për të zbuluar kancerin e zorrës së trashë, tha Papadopoulos. Por ai sheh përfitime të mëdha nga një test gjaku.

“Gjëja e mirë me [blood] Plazma është se ju mund të zbuloni shumë lloje të ndryshme të tumorit në të njëjtin material, “tha Papadopoulos.

Zbulimi i kancerit në fazën e hershme është vetëm një nga përfitimet e shumta të mundshme të hetimit të gjenomit njerëzor. “Ne dëshmuam një revolucion në vitet e fundit në gjenomikë,” tha Papadopoulos.