Një trajtim i ri duket se është në gjendje të mbajë sëmundjen e pacientëve me kancer të gjirit HER2-receptor-negativ (HR+/HER-) të avancuar pozitiv ndaj hormoneve, që të mos përparojë më gjatë se trajtimi standard, sipas një studimi të paraqitur më 4 qershor në konferencën e 2022. të Shoqëria Amerikane e Onkologjisë Klinike në Çikago.
HR+/HER- kanceri i gjirit është një nëntip i zakonshëm i sëmundjes në të cilën qelizat e kancerit reagojnë, fillimisht, ndaj terapisë hormonale, por jo ndaj barnave që synojnë proteinën HER2. Nëse ndalon së reaguari ndaj trajtimeve fillestare dhe bëhet metastatik (që do të thotë se përhapet), opsionet aktualisht janë të kufizuara në kimioterapi.
Sacituzumab govitecan (Trodelvy) është një konjugat antitrup-ilaç. Ai kombinon një ilaç kundër kancerit dhe një antitrup që synon një antigjen që gjendet në disa forma të kancerit të gjirit dhe fshikëzës. FDA e miratoi atë për një tjetër të vështirë trajtojnë kancerinmetastatike kanceri i gjirit trefish negativnë vitin 2020.
Në fazën 3 Gjyqi TROPiCS-02i cili është ende në zhvillim e sipër, studiuesit krahasuan efektivitetin e sacituzumab govitecan me protokollet aktuale për njerëzit me HR+/HER2- të avancuar kanceri metastatik i gjirit kanceri i të cilit kishte avancuar pavarësisht trajtimeve të mëparshme.
Për t’u regjistruar në studim, 543 pjesëmarrësit duhej të kishin provuar tashmë dy deri në katër linja kimioterapie, si dhe një terapi hormonale dhe një kategori barnash të njohur si frenuesit CDK4/6.
Gjetjet e shumëpritura treguan për përmirësime në mbijetesën pa progresion (një periudhë kohore në të cilën kanceri nuk përparon) gjatë një viti te ata në grupin e sacituzumab govitecan.
Në gjashtë muaj, për shembull, 46 përqind e atyre në studimin mbi sacituzumab govitecan nuk kishin përjetuar përparim të sëmundjes, kundrejt 30 përqind për kimioterapinë. Në nëntë muaj, 33 përqind e atyre në grupin e sacituzumab govitecan nuk kishin përjetuar përparim, kundrejt 17 përqind në nëntë muaj. Në një vit, shifrat ishin 21 për qind kundrejt 7 për qind.
Ilaçi rezultoi në përgjigje të plotë ose të pjesshme ose sëmundje të qëndrueshme në 34 përqind të atyre në grupin eksperimental dhe 22 përqind të njerëzve që merrnin kimioterapi standarde. Kjo përgjigje zgjati 7.5 muaj për mjekimin eksperimental kundrejt 5.6 muajsh për ata në kimioterapi.
Hulumtuesit kryesorë të studimit i quajtën rezultatet e deritanishme “të rëndësishme”.
“Për të vëzhguar një reduktim klinikisht domethënës në rrezikun e përparimit të sëmundjes ose vdekjes në këta pacientë me mundësi të kufizuara trajtimi është e jashtëzakonshme,” tha Shpresoj Rugo, MDprofesor i mjekësisë dhe drejtor i edukimit të onkologjisë së gjirit dhe provave klinike në Qendrën Gjithëpërfshirëse të Kancerit të Universitetit të Kalifornisë në San Francisko.
“Sacituzumab govitecan do të jetë një opsion i rëndësishëm i mundshëm trajtimi në të ardhmen për këta pacientë,” tha ajo.
Nëse Shkencat e Galaadit fiton miratimin për trajtimin e pacientëve HR+/HER2-, ilaçi do të bëhet konjugati i parë antitrup-ilaç i miratuar për këta pacientë.
