Mitet kryesore nga fushata e dezinformimit rus

Shumica e dezinformatave synojnë të minojnë besimin në vaksinat perëndimore, të tilla si ato të zhvilluara nga Pfizer-BioNTech dhe Moderna-NIAID.

Uebsajtet e përfshira kanë vënë në pikëpyetje efikasitetin e vaksinave, kanë ekzagjeruar rrezikun e efekteve anësore dhe kanë pohuar se vaksinat u nxituan përmes procesit të miratimit të Administratës së Ushqimit dhe Barnave (FDA), raportoi WSJ.

Disa nga dezinformatat u mbështetën në raportet aktuale të lajmeve, por e paraqitën atë pa një kontekst më të gjerë të të dhënave që tregonin se vaksinat janë të sigurta dhe efektive.

Fushata kundër vaksinës së përdorur gjerësisht Pfizer-BioNTech ka të ngjarë për shkak të konkurrencës së saj të mundshme kundër vaksinës ruse Sputnik V, një raport nga Aleanca për Sigurimin e Demokracisë tha.

Kjo fushatë dezinformimi vjen ndërsa përhapja e vaksinës vazhdon në të gjithë Shtetet e Bashkuara. E fundit votimi, megjithatë, sugjeron se gatishmëria e publikut për t’u vaksinuar është në rritje.

Megjithatë, zyrtarët shëndetësorë përballen me një vazhdimësi përleshje kundër përhapjes së dezinformatave të COVID-19 – disa prej tyre përjetësuar nga algoritmet e faqeve të mediave sociale si Instagram.

Vaksinat kundër COVID-19 të miratuara në SHBA janë shumë efektive

Dr. H. Dirk Sostman, president i Institutit Akademik Metodist të Houston, tha se vaksinat e COVID-19 të miratuara nga FDA kanë tejkaluar shumë shiritin e efikasitetit prej 50 për qind të vendosur nga agjencia vjeshtën e kaluar.

“Një vit më parë nuk e dinim nëse [COVID-19] vaksinat do të funksiononin fare, sa efektive do të ishin, ose sa kohë do të duhej për t’i prodhuar ato, “tha ai. “Tani ne kemi tre vaksina të autorizuara nga FDA, me të paktën dy më shumë gjasa që të autorizohen këtë vit.”

Në provat klinike, dy doza të vaksinave Pfizer-BioNTech ose Moderna-NIAID kishin një efikasitet kundër COVID-19 simptomatike mbi 90 për qind.

Studimet më të fundit sugjerojnë se efektiviteti në botën reale i vaksinës Pfizer-BioNTech është gjithashtu i lartë – 94 përqind në një Studimi i Izraelit, dhe 88 për qind në a Studimi në Mbretërinë e Bashkuar.

Vaksina e tretë e miratuar për përdorim në Shtetet e Bashkuara, e zhvilluar nga kompania degë e Johnson & Johnson, Janssen Biotech, tregoi një efikasitet të rreth 66 për qind kundër COVID-19 të moderuar deri në të rëndë në provat klinike.

Sostman paralajmëron kundër krahasimit të rezultateve të efikasitetit nga prova të ndryshme klinike, sepse provat janë bërë në kohë të ndryshme, me variante të ndryshme të koronavirusit në komunitet dhe shpesh me përkufizime të ndryshme të rezultateve.

“Në provat klinike, vaksina J&J kishte efikasitet më të ulët për parandalimin ndonjë sëmundje simptomatike,” tha ai, “por është e krahasueshme me vaksinat Pfizer dhe Moderna për parandalimin serioze sëmundje, duke i mbajtur njerëzit jashtë spitalit dhe duke i mbajtur njerëzit të mos vdesin.”

Një nga shqetësimet më të mëdha në lidhje me efektivitetin e këtyre vaksinave, tha Sostman, është se çfarë efekti do të kenë variantet në performancën e vaksinës.

B.1.351, një variant i identifikuar për herë të parë në Afrikën e Jugut, duket se zvogëlon efektivitetin e disa vaksinave. Testimi sugjeron që variantet e tjera, megjithatë, mund të mos kenë shumë efekt në disa vaksina.

Më shumë studime po bëhen për të kuptuar se si vaksinat i qëndrojnë varianteve. Përveç kësaj, prodhuesit e vaksinave janë duke punuar në goditje përforcuese që synojnë drejtpërdrejt këto variante.

Vaksinimi i sa më shumë njerëzve dhe sa më shpejt që të jetë e mundur mund të ndihmojë gjithashtu në ngadalësimin e zhvillimit të varianteve të reja shqetësuese.

“Ndërsa numri i personave të infektuar – të cilët mund të shërbejnë si “gatesa të gjalla Petri” për evolucionin viral – zvogëlohet, po kështu do të zvogëlohet shkalla me të cilën ne shohim [new] variantet virale”, tha Sostman. “Kështu, vaksinimi i shpejtë i popullatës do të jetë shumë i rëndësishëm.”

Dhimbje lokale dhe simptoma të ngjashme me gripin, efektet anësore më të zakonshme

Efektet anësore më të zakonshme të vërejtura në provat klinike të vaksinave të COVID-19 kanë qenë reaksionet lokale, të tilla si dhimbja ose skuqja pranë vendit të injektimit, dhe reaksionet sistemike si dhimbja e kokës, lodhja, dhimbja e muskujve dhe temperatura.

Ndërsa disa nga këto janë të ngjashme me Simptomat e covid19, vaksinat nuk shkaktojnë COVID-19.

Vaksinat nuk përmbajnë asnjë koronavirus të gjallë, kështu që është e pamundur të zhvillohet COVID-19 për shkak të një vaksinimi.

Në vend të kësaj, vaksinat trajnojnë sistemin imunitar që të njohë dhe t’i përgjigjet koronavirusit nëse e ndesh më vonë.

Efektet anësore të vaksinave janë një shenjë se vaksina ka stimuluar një përgjigje imune.

Megjithatë, reagimi i të gjithëve ndaj vaksinës është i ndryshëm, kështu që mungesa e efekteve anësore pas vaksinimit nuk do të thotë se vaksina nuk funksionon.

Sostman tha se efekti anësor kryesor shqetësues i parë pasi vaksinat u shpërndanë në publik janë rastet e rralla të reaksioneve të rënda alergjike, ose anafilaksisë, pas vaksinimit.

Kjo ka ndodhur vetëm në një numër të vogël rastesh – 11.1 raste për milion doza administruar për vaksinën Pfizer-BioNTech; 2.5 raste për milion doza administruar për vaksinën Moderna-NIAID.

“Kjo është pak më e zakonshme se sa shihet me vaksinën e gripit,” tha Sostman. Megjithatë, “këto reagime mund të trajtohen dhe nuk ka raportime për vdekjen e dikujt prej tyre.”

Si masë paraprake, Qendrat për Kontrollin dhe Parandalimin e Sëmundjeve (CDC) rekomandon që njerëzit që kanë pasur më parë një reaksion të rëndë alergjik ose një reaksion alergjik të menjëhershëm ndaj ndonjë përbërësi i vaksinës nuk e merrni atë vaksinë.

Njerëzit që kanë pasur lloje të tjera të reaksioneve të rënda alergjike duhet të monitorohen nga stafi i vendit të vaksinimit për të paktën 30 minuta pas marrjes së vaksinës. Të gjithë të tjerët duhet të monitorohen për të paktën 15 minuta.

Në provat e vaksinave, ka pasur një numër të vogël rastesh të paraliza e Bell-it, një lloj paralize e fytyrës, te njerëzit që kanë marrë vaksinën Pfizer-BioNTech ose Moderna-NIAID. Ishin edhe disa rastet e koagulimit të gjakut në personat që kanë marrë vaksinën J&J.

“Këto efekte të tjera të raportuara nuk kanë qenë më të shpeshta se incidenca e tyre në sfond në popullatën e përgjithshme,” tha Sostman, “kështu që deri më tani nuk ka asnjë bazë për të konkluduar se ato janë për shkak të vaksinimit.”

CDC dhe FDA do të vazhdojnë të monitorojnë sigurinë e vaksinave COVID-19 pasi ato të lëshohen.

Njerëzit që janë vaksinuar mund të raportojnë efekte anësore të mundshme duke përdorur ato të qeverisë federale Aplikacioni V-të sigurt për smartphone dhe Sistemi i raportimit të ngjarjeve të padëshiruara të vaksinës (VAERS).

Vaksinat kundër COVID-19 janë ndërtuar mbi dekada kërkimesh

Ndërkohë që i është kushtuar shumë vëmendje se sa shpejt u zhvilluan vaksinat për COVID-19, shkencëtarët kanë studiuar koronaviruset dhe vaksinat pandemike për të mbrojtur kundër tyre për më shumë se një dekadë.

“Ndonjëherë njerëzit mendojnë se këto vaksina sapo dolën nga askund gjatë një periudhe prej 4 muajsh,” tha Dr. Peter Hotez, dekan i Shkollës Kombëtare të Mjekësisë Tropikale të Kolegjit të Mjekësisë Baylor. MSNBC ne dhjetor.

“Ky nuk është një proces 4-mujor. Ky është një proces 17-vjeçar. Zbulimi dhe zhvillimi i vaksinave për koronavirusin filloi 17 vjet më parë pasi SARS u shfaq në 2003. Ky ishte koronavirusi i parë i madh pandemik, “shpjegoi Hotez.

Kjo është kur shkencëtarët identifikuan proteinën e majës së koronavirusit si një objektiv të mundshëm për një vaksinë, tha Hotez. Të gjithë koronaviruset ndajnë një proteinë të ngjashme, të cilën virusi e përdor për të infektuar qelizat.

Pra, kur studiuesit kinezë postuan publikisht sekuencën gjenetike në janar 2020 për koronavirusin e ri ose SARS-CoV-2 që shkakton COVID-19, shkencëtarët e vaksinave ishin në gjendje të ndërtonin njohuritë ekzistuese dhe teknologjinë e vaksinave.

Disa nga teknologjitë “e reja” të vaksinave që përdoren për vaksinat e COVID-19 nuk janë aspak të reja dhe kanë qenë në testime laboratorike dhe prova klinike prej vitesh.

Vaksinat AstraZeneca-Oxford, Johnson & Johnson dhe të tjera COVID-19 bazohen në një platformë vaksinash vektoriale adenovirus. Këto përdorin një virus të modifikuar të ftohjes për të dhënë gjenet e koronavirusit në trup, i cili trajnon sistemin imunitar për të njohur dhe sulmuar koronavirusin.

Zhvilluesit e vaksinave filluan duke u zhvilluar Vaksinat e vektorit të adenovirusit në fillim të viteve 2000 për sëmundje të tilla si SIDA, malaria dhe tuberkulozi, me disa prova klinike që atëherë duke përdorur këtë platformë.

Një teknologji tjetër më e re është platforma e ARN-së (mRNA) e dërguar e përdorur nga Pfizer-BioNTech dhe Moderna-NIAID për vaksinat e tyre kundër COVID-19.

Këto japin udhëzimet gjenetike – në formën e mRNA – për proteinën e spikes së koronavirusit në qeliza, ku ajo stimulon një përgjigje imune.

Hulumtimi mbi vaksinat mRNA filloi në fillim të viteve 1990. Që atëherë, provat laboratorike dhe klinike janë kryer duke përdorur këtë platformë për t’u mbrojtur kundër sëmundjet të tilla si Ebola, Zika dhe gripi.

Shkencëtarët ishin në gjendje të punonin shpejt për të zhvilluar vaksinat kandidate për COVID-19. Por provat klinike – të cilat matën sigurinë dhe efikasitetin e vaksinave – u zhvilluan me ritmin e tyre të zakonshëm.

Këto “ishin po aq të mëdha dhe të kujdesshme sa çdo tjetër që është bërë për vaksinat e tjera,” tha Sostman.

Një faktor që përshpejtoi zhvillimin e vaksinave për COVID-19 ishte shuma masive e financimeve nga qeveria dhe të tjera. Kjo i lejoi shkencëtarët dhe prodhuesit e vaksinave të përqëndroheshin në këto vaksina dhe inkurajoi kompanitë që të fillonin prodhimin e dozave herët.

“Kursuesi kryesor i kohës”, tha Sostman, ishte që kompanitë e barnave të përgatiteshin për prodhim përpara se FDA të kishte miratuar vaksinat. “Ky ishte rezultat i garancive të qeverisë për të blerë vaksina të autorizuara,” tha ai.