Shpërndaje në Pinterest
Gratë kanë më shumë gjasa se burrat të zhvillojnë sëmundjen e Alzheimerit. Getty Images
  • Studiuesit thonë se një gjen i quajtur KDM6A mund të shpjegojë pse gratë me sëmundjen Alzheimer priren të jetojnë më gjatë se burrat me të njëjtën gjendje.
  • Ata gjetën prova se proteina KDM6A ndihmon në ngadalësimin e rënies njohëse dhe përmirëson mbijetesën tek ata me sëmundjen Alzheimer.
  • Krahasuar me meshkujt, femrat kanë më shumë gjasa të zhvillojnë sëmundjen e Alzheimerit. Gratë përbëjnë gati dy të tretat e amerikanëve të prekur nga ai.
  • Sëmundja e Alzheimerit tenton të përparojë më shpejt te meshkujt. Ata priren të përjetojnë rënie më të shpejtë njohëse dhe të vdesin më shpejt.

Gratë me sëmundjen e Alzheimerit priren të jetojnë më gjatë se burrat me këtë sëmundje – dhe një studim i ri sugjeron se një gjen në kromozomin X mund të ndihmojë në shpjegimin e arsyes.

Çdo person zakonisht ka një palë kromozome seksuale në çdo qelizë të trupit të tyre. Njerëzit të cilëve u caktohen femra në lindje zakonisht kanë dy kromozome X, ndërsa njerëzit e caktuar mashkull në lindje zakonisht kanë një kromozom X dhe një kromozom Y.

Studiuesit thonë se një gjen i quajtur KDM6A mund të shpjegojë pse gratë me sëmundjen Alzheimer priren të jetojnë më gjatë se burrat me të njëjtën gjendje.

Gjeni gjendet vetëm në kromozomet X. Ai i tregon trupit se si të prodhojë proteinën KDM6A, e cila dihet se luan një rol në njohjen.

Në një studim të botuar javën e kaluar në revistë Mjekësia përkthimore e shkencës, studiuesit hetuan efektet e gjenit KDM6A tek njerëzit dhe minjtë.

Ata gjetën prova se proteina KDM6A ndihmon në ngadalësimin e rënies njohëse dhe përmirëson mbijetesën tek ata me sëmundjen Alzheimer.

“Gjeni KDM6A u zbulua se kishte efekte mbrojtëse në tru. Kështu, sa më shumë doza të gjenit – d.m.th., XX kundrejt XY – aq më shumë elasticitet.” Michelle M. Mielke, PhD, drejtor i Qendrës së Specializuar të Ekselencës Kërkimore mbi Dallimet Seksore në Kolegjin e Mjekësisë Mayo Clinic në Rochester, Minesota, tha për Healthline. Ajo nuk ishte e përfshirë në studim.

“Një hap tjetër në këtë hulumtim do të jetë identifikimi i gjeneve të tjera në kromozomet X ose Y që janë të dobishëm ose të dëmshëm për trurin,” shtoi Mielke. Kjo do t’i ndihmojë ekspertët të zhvillojnë një “kuptim më të mirë të disa prej rrugëve që mund të mbrojnë trurin dhe për këtë arsye të jenë objektiva të mundshëm të drogës”.

Krahasuar me meshkujt, femrat kanë më shumë gjasa të zhvillojnë sëmundjen e Alzheimerit. Gratë përbëjnë pothuajse dy të tretat të amerikanëve të prekur prej tij.

Nga ana tjetër, sëmundja e Alzheimerit tenton të përparojë më shpejt te meshkujt. Ata priren të përjetojnë rënie më të shpejtë njohëse dhe të vdesin më shpejt.

Studimet e kaluara kanë zbuluar se ndryshimet e lidhura me seksin në hormone, funksionin imunitar dhe metabolizmin e energjisë mund të ndihmojnë në llogaritjen e këtyre boshllëqeve.

Studimi i ri mbi KDM6A shton një pjesë tjetër në enigmë, duke theksuar rolin që mund të luajnë gjenet që nuk lidhen me hormonet në kromozomet seksuale.

“Shoqata e Alzheimerit mbajti një institut në 2015 për të eksploruar biologjinë që mund të kontribuojë në dallimet seksuale në sëmundjen e Alzheimerit.” Heather M. Snyder, PhD, nënkryetari i angazhimit mjekësor dhe shkencor i Shoqatës së Alzheimerit, tha për Healthline.

“Një nga pyetjet e pazgjidhura nga ai think tank ishte se ne nuk i kishim ende mjetet për të vlerësuar plotësisht ndikimin e kromozomit X ose Y.”

Ajo shtoi se studimi i ri “po ndihmon për të filluar adresimin e disa pyetjeve të rëndësishme shkencore” duke përdorur “teknologjitë në zhvillim për të parë kompleksitetin e kromozomit X”.

Për të vlerësuar rolin e mundshëm të kromozomeve X në sëmundjen e Alzheimerit, autorët e studimit të ri kryen një sërë eksperimentesh në modelin e miut të sëmundjes.

Ata zbuluan se minjtë meshkuj me sëmundjen e Alzheimerit demonstruan dëmtime më të mëdha njohëse dhe vdiqën më shpejt se minjtë femra.

Kur ata inxhinieruan gjenetikisht minjtë meshkuj me sëmundjen Alzheimer për të pasur dy kromozome X, ata minj performuan më mirë në testet njohëse dhe jetuan më gjatë se minjtë meshkuj me një kromozom X.

Në të kundërt, minjtë femra që ishin projektuar për të pasur vetëm një kromozom X, treguan më shumë dëmtime njohëse dhe vdiqën më shpejt se ata me dy kromozome X.

“Autorët tregojnë se shtimi i një X çon në elasticitetin e trurit,” shpjegoi Mielke. “Veçanërisht, nuk është se gjeni Y është domosdoshmërisht i dëmshëm, vetëm se të kesh dy kromozome X, tregues të femrave, ofron më shumë mbrojtje të trurit.”

Autorët e studimit të ri dyshuan se gjeni KDM6A mund të ndihmojë në llogaritjen e dallimeve të vërejtura te minjtë me një kundrejt dy kromozomeve X.

Kur minjtë kanë dy kromozome X, shumica e gjeneve në kromozomin e dytë X janë të çaktivizuar. Por KDM6A është një nga një grup i vogël gjenesh që mbetet aktiv në të dy kromozomet.

Pas shqyrtimit të një grupi të dhënash publike të studimeve të shprehjes së gjeneve, studiuesit zbuluan se rreth 14 përqind e njerëzve mbartin një variant veçanërisht aktiv të gjenit KDM6A.

Ky variant i gjenit nuk ishte i lidhur me rrezik më të ulët të zhvillimit të sëmundjes Alzheimer, por ishte i lidhur me një rënie më të ngadaltë njohëse te njerëzit që e kishin këtë sëmundje.

Kur studiuesit projektuan minjtë meshkuj me sëmundjen Alzheimer për të prodhuar më shumë proteinë KDM6A se zakonisht, ata zbuluan se minjtë performuan shumë më mirë se mesatarja në testet njohëse.

Gjetjet e këtij studimi mund të ndihmojnë ekspertët të kuptojnë pse simptomat e sëmundjes së Alzheimerit zhvillohen më shpejt te disa njerëz sesa te të tjerët.

“Ndërsa kuptojmë më shumë rreth patologjisë së Alzheimerit, ne e dimë se disa pacientë me patologji të rëndësishme mund të mos zhvillojnë asnjë simptomë klinike – dhe mbrojtja nga gjenet si KDM6A mund të ofrojë të dhëna se pse,” tha. Dr Gayatri Devi, një neurolog në spitalin Lenox Hill në qytetin e Nju Jorkut dhe autor i “Spektrit të Shpresës: Një qasje optimiste dhe e re ndaj sëmundjes së Alzheimerit dhe demencave të tjera”.

Nga ana tjetër, identifikimi i gjeneve mbrojtëse dhe faktorëve të tjerë biologjikë që formojnë përparimin e sëmundjes mund të ndihmojë studiuesit të zhvillojnë strategji më efektive parandalimi, diagnostikimi dhe trajtimi.

“Të kuptuarit e dallimeve biologjike të Alzheimerit midis gjinive do të ishte potencialisht një përfitim i madh për fushën në kërkimin dhe zhvillimin e mjeteve, terapive dhe parandalimeve më specifike diagnostikuese,” tha Snyder.