Lajme shëndetësore
Ilaçi i ri kundër kancerit tregon fuqi, premtim në teste
Hulumtimet paraprake tregojnë se ilaçi i ri i kancerit FY26 mund të mbyllë metabolizmin e një qelize kanceroze. Studiuesit shpresojnë se në të ardhmen, ilaçi do të ketë më pak rreziqe dhe mund të prodhohet me një kosto më të ulët se trajtimet aktuale për kancerin e vezoreve dhe të zorrëve.
Studiuesit në Universiteti i Warwick thonë se testimi tregon se ilaçi i ri i kancerit FY26 është 49 herë më i fuqishëm se Cisplatin, një ilaç kimioterapie intravenoze që përdoret për të trajtuar një sërë kanceresh.
Ilaçi i ri gjithashtu mund të shkaktojë më pak dëm për qelizat e shëndetshme sesa trajtimet aktuale.
FY26 u zhvillua duke përdorur osmium, një metal i rrallë i çmuar. Mund të jetë më efektiv në qelizat e kancerit që janë rezistente ndaj barnave me bazë platini.
Studiuesit besojnë se mund të prodhohet edhe me një kosto më të ulët.
Instituti Wellcome Trust Sanger kreu testime në 809 linja qelizore kanceroze. Instituti Kombëtar i Kancerit në SHBA testoi 60 linja qelizore dhe doli me rezultate të ngjashme. Detajet e hulumtimit janë publikuar në revistë PNAS.
Lexo më shumë: Zbulohet sistemi i vlerësimit për kostot dhe trajtimet e kancerit »
Të gjitha qelizat kanë nevojë për energji për të mbijetuar. Kur qelizat janë të shëndetshme, ato përdorin mitokondritë e tyre për të gjeneruar atë energji. Mitokondritë veprojnë si mini termocentrale për qelizat e shëndetshme.
Qelizat e kancerit kanë mitokondri të dëmtuara. Ata kthehen në aktivitetin metabolik në citoplazmën e tyre për furnizimin e tyre me energji. Është çështje mbijetese.
Çelësi i suksesit të FY26 është se ai detyron qelizat e kancerit të kthehen në përdorimin e mitokondrive. Në pamundësi për të marrë energji, qelizat e kancerit vdesin.
Profesori Peter Sadler i Departamentit të Kimisë të Universitetit të Warwick ishte studiuesi kryesor. Ai shpjegoi se barnat me bazë platini nuk mund të bëjnë dallimin midis qelizave kancerogjene dhe jo kanceroze.
“Kjo mund të çojë në një gamë të gjerë efektesh anësore, nga dështimi i veshkave te neurotoksiciteti, ototoksiciteti, të përzierat dhe të vjellat,” tha ai.
Barnat aktuale gjithashtu mund të humbasin efektivitetin pas kursit të parë.
“Përbërësi ynë i ri i osmiumit, me mekanizmin e tij të ndryshëm të veprimit, mbetet aktiv kundër qelizave kancerogjene që janë bërë rezistente ndaj barnave të tilla si Cisplatin,” tha Sadler.
Ky lloj hulumtimi mund të çojë në përmirësimin e normave të mbijetesës për disa forma të kancerit.
Sipas bashkë-studiueses Isolda Romero-Canelón, Ph.D., një në dy njerëz do të zhvillojnë një lloj kanceri gjatë jetës së tyre.
“Është e qartë se një brez i ri i barnave është i nevojshëm për të shpëtuar më shumë jetë,” tha ajo. “Dhe hulumtimi ynë tregon për një mënyrë shumë efektive për të mposhtur qelizat kancerogjene.”
Lexim i ngjashëm: Gjeni i kthen qelizat e kancerit kolorektal në inde të shëndetshme »
Ndërsa pacientët janë të kuptueshëm në ankth për trajtime më efektive, procesi mund të jetë i gjatë. Sadler i tha Healthline se FY26 u zbulua rreth pesë vjet më parë.
“Ne donim të përparonim drejt klinikës më shpejt, por VF26 është një ilaç jokonvencional me një mekanizëm të pazakontë veprimi,” tha ai.
“VF26 është konsensus me shumë synime, ndërsa vitet e fundit ka pasur një besim të përhapur se barnat e reja duhet të kenë objektiva të vetëm,” shtoi Sadler. “Megjithatë, është bërë e qartë se qelizat e kancerit mund të bëhen lehtësisht rezistente ndaj barnave me një objektiv të vetëm dhe se barnat me shumë synime mund të jenë më efektive.”
Sandler beson se progresi me VF26 dhe komponimet e lidhura me to do të përshpejtohet. Pavarësisht optimizmit të tij, ai i tha Healthline se shumë pengesa në tubacionin e zhvillimit të barnave mbeten. Ai do të donte të ishte gati për prova klinike brenda tre viteve.
“Kjo mund të mos tingëllojë aq shpresëdhënëse sa njerëzit mund të duan, por ne po mësojmë shumë ndërsa përparojmë,” tha ai. Jo më pak e rëndësishme, ai FY26 mund të jetë veçanërisht efektiv kundër qelizave kancerogjene që kanë mutacione në ADN-në e tyre mitokondriale.
Në fund të rrugës, mjekët mund të jenë më në gjendje të përshtatin trajtimin për pacientët individualë.
“Ne do të shpresojmë që në të ardhmen, shqyrtimi gjenetik i pacientëve do të ndihmojë në vendimet për ilaçin më të mirë që pacienti të marrë,” tha Sadler.
