Shpërndaje në Pinterest
Ekspertët po mësojnë se kush është më i rrezikuari për një rast të rëndë COVID-19. Stephen Zenner/SOPA Images/LightRocket nëpërmjet Getty Images
  • Kompania e gjenomikës së konsumatorit 23andMe ka lançuar një mjet të ri interaktiv të quajtur Llogaritësi i ashpërsisë së COVID-19.
  • Mjeti ofron njohuri për disa faktorë rreziku për shtrimin në spital nga COVID-19, por kompania vëren se nuk ka për qëllim të parashikojë rrezikun e një përdoruesi individual dhe nuk merr parasysh faktorët e rrezikut gjenetik.
  • Mjeti nuk merr parasysh të gjithë faktorët e mundshëm të rrezikut që mund të ndikojnë në zhvillimin e sëmundjes.

Të gjitha të dhënat dhe statistikat bazohen në të dhënat e disponueshme publikisht në kohën e publikimit. Disa informacione mund të jenë të vjetruara. Vizitoni tonë qendra e koronavirusit dhe ndiqni tonën faqja e përditësimeve të drejtpërdrejta për informacionet më të fundit mbi pandeminë COVID-19.

Pandemia e COVID-19 ka goditur veçanërisht rëndë disa amerikanë.

Të rriturit e moshuar, njerëzit me kushte të caktuara paraekzistuese shëndetësore dhe anëtarët e pakicave etnike dhe racore kanë më shumë gjasa se të tjerët të zhvillojnë simptoma serioze të sëmundjes. Ata janë përballur me norma më të larta të shtrimit në spital dhe norma më të larta të vdekjeve nga COVID-19.

Për të ndihmuar anëtarët e komunitetit të mësojnë se si faktorë të caktuar rreziku ndikojnë në shanset e shtrimit në spital te njerëzit që kanë zhvilluar COVID-19, kompania e gjenomikës së konsumatorit 23andMe ka lançuar një mjet të ri interaktiv të quajtur Llogaritësi i ashpërsisë së COVID-19.

“Është interesante sepse çdo qytetar që e shikon e kthen në një hetues,” tha. Dr. Robert C. Green, MPH, një gjenetist mjekësor dhe mjek-shkencëtar në Brigham and Women’s Hospital në Boston, Massachusetts.

“Mund të ndryshoni moshën, mund të ndryshoni indeksin e masës trupore, mund të ndryshoni përkatësinë etnike dhe të shihni se si ndikon në rrezikun e shtrimit në spital”, vazhdoi ai.

Mjeti ofron njohuri për disa nga faktorët e rrezikut për shtrimin në spital nga COVID-19, por kompania shënime se nuk ka për qëllim të parashikojë rrezikun e një përdoruesi individual dhe nuk merr parasysh faktorët e rrezikut gjenetik. Mjeti nuk merr parasysh të gjithë faktorët e mundshëm të rrezikut që mund të ndikojnë në zhvillimin e sëmundjes.

“Ne krijuam llogaritësin e ashpërsisë sepse njerëzit që e kanë vizituar Qendra e Informacionit COVID-19 e 23andMe vazhdimisht kanë kërkuar më shumë informacion në lidhje me ashpërsinë e infeksionit me virus dhe cilët faktorë ndikojnë në atë se përse ai prek disa njerëz më shumë se të tjerët,” Janie F. Shelton, PhD, MPH, një shkencëtar i lartë në 23andMe, tha në një deklaratë për shtyp të kompanisë

Llogaritësi i ashpërsisë së COVID-19 përfshin vetëm faktorë rreziku jogjenetikë për shtrimin në spital nga COVID-19.

“Ata e bëjnë të qartë se kjo nuk bazohet në gjenetikën tuaj. Por ju duhet ta lexoni atë. Nuk është sikur është me shkronja të mëdha të zeza,” tha Green për Healthline.

Algoritmi i mjetit bazohet në të dhëna që lidhen me moshën, gjininë, prejardhjen, peshën, gjatësinë, frekuencën e ushtrimeve dhe kushte të caktuara shëndetësore. Këto kushte përfshijnë sëmundjen e mëlçisë yndyrore, presionin e lartë të gjakut dhe diabetin e tipit 2.

Green spekulon se kompania eventualisht mund të përfshijë të dhëna gjenetike në mjet pasi të bëhen të disponueshme më shumë njohuri mbi faktorët e rrezikut gjenetik.

“Nuk e di, por dyshoj se ata do të përpiqen të integrojnë të dhëna gjenetike në të ndërsa javët kalojnë dhe ata marrin më shumë [data]”, tha ai.

Për të zhvilluar llogaritësin e ashpërsisë së COVID-19, 23andMe u mbështet në gjetjet nga Studimi i tij Kërkimor për COVID-19.

Kompania e nisi këtë projekt në prill 2020 për të identifikuar dhe studiuar faktorët gjenetikë dhe jogjenetikë që mund të ndikojnë në zhvillimin e COVID-19 midis anëtarëve të bazës së saj të klientëve.

Pjesëmarrësit e studimit ndajnë mostrat e pështymës dhe plotësojnë pyetësorët në internet për shëndetin e tyre, duke përfshirë përvojat e tyre me COVID-19.

Gati 10,000 pjesëmarrës raportojnë se kanë rezultuar pozitivë për virusin. Rreth 750 raportojnë se janë shtruar në spital me simptoma të rënda të sëmundjes.

Pjesëmarrësit në këtë studim nuk përfaqësojnë popullsinë e përgjithshme të Shteteve të Bashkuara, raporton 23dhe Unë.

Kompania gjithashtu vë në dukje se as studimi dhe as llogaritësi i rrezikut nuk përfshijnë gjetje nga njerëzit që kanë vdekur nga COVID-19.

COVID-19 mund të shkaktojë një gamë të gjerë simptomash, duke filluar nga ato të lehta deri tek ato kërcënuese për jetën. Grupe të shumta kërkimore në mbarë botën po studiojnë se si faktorët gjenetikë mund të ndikojnë në ato simptoma dhe si zhvillohet COVID-19.

“Unë jam i bindur se gjenetika ka një rol në fillimin dhe ashpërsinë e sëmundjes.” Michael P. Snyder, PhD, kryetar i departamentit të gjenetikës dhe drejtor i Qendrës për Gjenomikë dhe Mjekësi të Personalizuar në Universitetin Stanford në Kaliforni, tha për Healthline.

“Tani për tani, grupi i gjakut, i cili kontrollohet nga gjenetika, është lidhur me COVID-19 në disa studime. Vende të tjera gjenetike po fillojnë të zbulohen gjithashtu, “tha ai. [alsobeginningtobediscovered”hesaid

Shumë shkencëtarë që po studiojnë këto tema janë mbledhur për të marrë pjesë Iniciativa e Gjenetikës së Pritësve të COVID-19. Ky konsorcium ndërkombëtar kërkimor përfshin ekipin hulumtues të Green-it, si dhe 23andMe.

Ndërsa studiuesit mësojnë më shumë rreth rolit të gjenetikës në COVID-19, gjetjet e tyre mund t’i ndihmojnë ata të parashikojnë se kush është në rrezik më të madh për të zhvilluar simptoma të rënda. Kjo mund t’i ndihmojë ekspertët të mësojnë se cilat grupe njerëzish kanë më shumë gjasa të përfitojnë nga trajtime të caktuara, tha Snyder.

Vështrimet gjenetike gjithashtu mund t’i ndihmojnë shkencëtarët të identifikojnë objektivat e reja të trajtimit dhe qasjet e trajtimit për COVID-19.

“Disa shënues mund të ofrojnë të dhëna për dobësitë specifike biologjike dhe sisteme specifike në trup që ju vënë në rrezik,” tha Green.

“Nëse mund të përcaktoni më saktë se cilat gjene dhe variante janë më përgjegjëse, cilat proteina prodhojnë ato gjene, ju duhet të mendoni për trajtime që mund t’i zvogëlojnë ato përgjigje,” shtoi ai.