Simptomat e Lyme mund të zgjasin me javë ose muaj

Sëmundja Lyme është një nga sëmundjet më të zakonshme që transmetohen nga rriqrat në Shtetet e Bashkuara. Bakteri Borrelia burgdorferi kryesisht e shkakton atë.

Vlerësimet e Qendrave për Kontrollin dhe Parandalimin e Sëmundjeve (CDC). 30,000 amerikanë kontraktoni atë çdo vit.

Shumë, por jo të gjithë, njerëz me B. burgdorferi zhvilloj a skuqje rrethore – e cila nganjëherë shfaqet si një “bullseye” – brenda 3 deri në 30 ditë pasi është pickuar nga një rriqër që mbart këtë bakter.

Pa trajtim të menjëhershëm, bakteri mund migrojnë nga zona e pickimit në zona të tjera të trupit, veçanërisht në sistemin nervor, zemrën dhe nyjet.

Kjo mund të çojë në një sërë simptomash të vazhdueshme, duke përfshirë lodhjen, djersitjet gjatë natës, qafën e ngurtësuar, dhimbje koke, gjumin e ndërprerë dhe depresionin. Këto simptoma mund të zgjasin me muaj ose vite.

Disa studime vlerësojnë se 10 deri në 20 për qind e njerëzve ende përjetojnë simptoma edhe pas trajtimit me antibiotikë standardë. Kjo gjendje ndonjëherë njihet si sindroma e sëmundjes Lyme pas trajtimit (PTLDS).

Depresioni i zakonshëm në mesin e atyre me sëmundjen Lyme

Simptomat si lodhja, depresioni, ankthi dhe mjegulla e trurit nuk janë unike për sëmundjen Lyme. Por studimet kanë gjetur se 8 deri në 45 për qind e njerëzve me PTLDS kanë depresion.

Dr. John Aucott, drejtor i Qendrës Kërkimore të Sëmundjeve Johns Hopkins Lyme në Baltimore, thotë se depresioni në mesin e njerëzve me PTLDS ka tendencë të jetë i butë deri në mesatar në ashpërsi, me depresion të madh të pazakontë.

Ne nje Studimi i vitit 2017 në Frontiers in Medicine, Aucott dhe kolegët e tij zbuluan se njerëzit me PTLDS të mirë-dokumentuar kishin nivele më të larta të depresionit – së bashku me lodhjen, dhimbjen dhe cilësinë e dobët të gjumit – sesa pjesëmarrësit e shëndetshëm.

Megjithëse depresioni i madh është më pak i zakonshëm tek njerëzit me PTLDS, ata me depresion të moderuar deri në të rëndë kanë një rrezik më i madh për mendime vetëvrasëse.

Duke i komplikuar gjërat, nuk është gjithmonë e lehtë për mjekët të bëjnë dallimin midis simptomave depresive që shfaqen me sëmundjen Lyme dhe çrregullimit të madh depresiv.

“Simptoma jonë e fundit sondazhi nuk mund të dallonte Lyme dhe depresionin, “tha Aucott. “Sidomos simptomat vegjetative, si lodhja, ndërprerja e gjumit, etj.”

Megjithatë, një studim zbuloi se njerëzit me PTLDS kanë më shumë vështirësi me detyrat që lidhen me kujtesën në krahasim me njerëzit me depresion të madh. Dhe këto probleme me kujtesën mund të ndodhin krahas vështirësive të gjuhës dhe vëmendjes.

Lidhja e inflamacionit midis Lyme dhe depresionit

Pra, a kanë depresion njerëzit me sëmundjen Lyme sepse kanë një sëmundje kronike, apo për shkak të ndryshimeve në trurin e tyre të shkaktuar nga sëmundja?

“Ne mendojmë se të dy mekanizmat janë të mundshëm,” tha Aucott.

Në veçanti, studiuesit kanë parë inflamacionin e shkaktuar nga infeksioni me B. burgdorferi si një shkak i mundshëm i simptomave të Lyme si lodhja dhe mjegulla e trurit.

Aucott dhe kolegët e tij kohët e fundit përdorën imazhe PET për të skanuar trurin e 12 njerëzve me PTLDS.

Ata gjeten nivele më të larta e një proteine ​​të quajtur proteina translocator (TSPO) në tetë rajone të ndryshme të trurit të pjesëmarrësve në krahasim me trurin e njerëzve të shëndetshëm. Kjo proteinë është një shënues për inflamacionin e trurit.

Megjithëse rezultatet do të duhet të përsëriten në studime më të mëdha, ato përshtaten me të tjerat kërkimore duke lidhur inflamacionin kronik me depresionin.

Për Allie Cashel, president dhe bashkëthemelues i Duke vuajtur heshtjen, një komunitet online për njerëzit që jetojnë me sëmundje kronike dhe paaftësi, lidhja midis simptomave afatgjata të sëmundjes Lyme – ose ndonjë sëmundje kronike – dhe shëndetit mendor ka kuptim.

“Kur dikush është i sëmurë për një periudhë të gjatë kohore, shëndeti i tij mendor do të vuajë,” tha Cashel. “Nëse dikush është i sëmurë mendor për një periudhë të gjatë kohore, ka të ngjarë të vuajë edhe shëndeti i tij fizik.”

‘E gjitha eshte ne koken tende’

Për njerëzit me PTLDS, mund të duhen vite – dhe disa mjekë – para se të bëjnë më në fund merrni një diagnozë të sëmundjes Lyme.

Njerëzit që kafshohen nga rriqrat mund të mos e kuptojnë këtë. Ose mund të mos zhvillojnë skuqjen karakteristike të Lyme.

Gjithashtu, mund të kalojnë vite midis një pickimi të rriqrës dhe kur njerëzit shfaqen në zyrën e mjekut me simptoma si lodhje ose mjegull truri.

Kur e bëjnë këtë, mjeku i tyre mund të bëjë një diagnozë të një gjendjeje tjetër, si depresioni ose ankthi. Ndërsa kjo mund të sigurojë qartësinë e të pasurit një gjendje të caktuar, mund të mos sjellë lehtësim të simptomave të tyre.

Nëse do të kishte një test të besueshëm për sëmundjen Lyme, këto probleme ndoshta do të largoheshin. Por tani për tani, mjekët nuk kanë një mënyrë për të testuar për praninë e B. burgdorferi në gjak.

Në vend të kësaj, ata përdorin teste antitrupash, të cilat matin reagimin e sistemit imunitar ndaj këtij bakteri. Pra, një person që ka sëmundjen Lyme mund të rezultojë negativ gjatë muajit të parë të infeksionit nëse sistemi i tyre imunitar nuk ka prodhuar një nivel të dallueshëm të antitrupave.

Disa studimet tregojnë gjithashtu se testet për sëmundjen Lyme nuk janë gjithmonë të sakta dhe ndonjëherë mund të çojnë në rezultate të rreme.

Mungesa e një diagnoze të qartë mund t’i lërë njerëzit me PTLDS në harresë, vazhdimisht në humbje për të shpjeguar pse ndihen kaq të rraskapitur gjatë gjithë kohës.

Miqtë, familja dhe mjekët gjithashtu mund të dyshojnë në vërtetësinë e përvojës së tyre. Edhe njerëzit zakonisht mbështetës në jetën e tyre – si bashkëshorti ose prindi – mund t’u thonë atyre se “është gjithçka në kokën e tyre”.

Cashel mori një diagnozë të sëmundjes Lyme kur ishte 7 vjeç, pasi u pickua nga një rriqër dhe shfaqi skuqjen karakteristike të bullseye. Pas trajtimit me antibiotikë, ajo u ndje më mirë, por vazhdoi të përjetonte dhimbje të rënda, lodhje dhe probleme neurologjike.

Ajo gjithashtu e gjeti veten duke luftuar që njerëzit përreth saj ta besonin, duke përfshirë një numër mjekësh.

“Depresioni për njerëzit shpesh vjen – dhe erdhi për mua të paktën – vetëm për shkak të përjetimit të simptomave të tilla dobësuese për një periudhë kaq të gjatë kohore dhe shpesh duke u përballur me shumë largime nga puna gjatë kursit të trajtimit dhe rrugëtimit të tyre diagnostikues,” tha Cashel. .

Marrja e ndihmës për simptomat e vazhdueshme të Lyme

Me përhapjen e shpejtë të sëmundjes Lyme dhe sëmundjeve të tjera të shkaktuara nga rriqrat – për të cilat CDC thotë se mund të jenë për shkak të ndryshimet në përdorimin e tokës ose klimës — Më shumë mjekë janë të vetëdijshëm për simptomat komplekse që mund të shfaqen në sëmundjen Lyme.

Organizata jofitimprurëse Shoqëria Ndërkombëtare e Lyme dhe Sëmundjeve të Asociuara ka një drejtori të mjekëve të trajnuar për të trajtuar sëmundjet komplekse të shkaktuara nga rriqrat.

Të Fondacioni i Zonës së Gjirit Lyme gjithashtu liston laboratorët që do të testojnë rriqrat për Lyme dhe sëmundje të tjera.

Megjithatë, nevojiten më shumë kërkime për të kuptuar plotësisht lidhjen midis sëmundjes Lyme dhe depresionit. Por disa mjekë thonë këtë ballafaqimi me probleme psikologjike – cilido qoftë shkaku i tyre – mund të nxisë rikuperimin.

Cashel thotë se një nga gjërat që organizata e saj inkurajon njerëzit të bëjnë është që të zotërojnë të gjitha aspektet e përvojës së tyre të sëmundjes – duke përfshirë atë fizike dhe mendore.

“Nëse jeni duke përjetuar dhimbje kronike ose jeni diagnostikuar me Lyme pas një beteje 15-vjeçare për të gjetur një diagnozë, është e rëndësishme të pranoni luftën e shëndetit mendor dhe sa e vështirë ka qenë e mundshme,” tha Cashel.

“Duke bërë këtë dhe duke folur për sëmundjen e tyre më hapur, shpresoj që njerëzit të jenë në gjendje të shërohen nga ajo traumë pak më lehtë,” tha ajo.