Vaksina e Johnson & Johnson për COVID-19 është 66% efektive në përgjithësi, mbi 50% në variantet në zhvillim
Efektiviteti i moderuar ende shpëton jetë
Lajme shëndetësore
Vaksina e Johnson & Johnson për COVID-19 është 66% efektive në përgjithësi, mbi 50% në variantet në zhvillim
- Rezultatet e përkohshme nga provat e fazës 3 të Johnson & Johnson tregojnë se vaksina e saj ofron mbrojtje kundër COVID-19 të moderuar deri në të rëndë.
- Kompania pritet të kërkojë autorizim emergjent muajin e ardhshëm.
- Vaksina mund të lëshohet në shkurt.
Të gjitha të dhënat dhe statistikat bazohen në të dhënat e disponueshme publikisht në kohën e publikimit. Disa informacione mund të jenë të vjetruara. Vizitoni tonë qendra e koronavirusit dhe ndiqni tonën faqja e përditësimeve të drejtpërdrejta për informacionet më të fundit mbi pandeminë COVID-19.
Johnson & Johnson tha të premten, 29 janar, që vaksina e saj kundër koronavirusit me një dozë të vetme siguroi mbrojtje të fortë kundër COVID-19 të moderuar deri në të rëndë, megjithëse duket se ka një efektivitet më të ulët kundër një të ri varianti i koronavirusit u identifikua për herë të parë në Afrikën e Jugut.
Rezultatet paraprake të lëshuara nga kompania tregojnë se vaksina kishte një efektivitet të përgjithshëm prej 66 për qind kundër sëmundjes së moderuar deri në të rëndë 28 ditë pas vaksinimit.
Efektiviteti është një masë se sa mirë funksionon një vaksinë brenda mjedisit të kontrolluar të një prove klinike. Efektiviteti në botën reale mund të jetë më i ulët.
Efektiviteti ishte i ngjashëm për të gjitha grupmoshat, duke përfshirë ato 60 vjeç e lart.
Megjithatë, ai ndryshonte midis rajoneve: 72 për qind në Shtetet e Bashkuara, 66 për qind në Amerikën Latine dhe 57 për qind në Afrikën e Jugut.
Kompania tha se pothuajse të gjitha rastet e COVID-19 në Afrikën e Jugut ishin për shkak të variantit të koronavirusit të njohur si
Vaksina gjithashtu kishte një efektivitet prej 85 për qind kundër sëmundjeve të rënda në të gjitha rajonet e studiuara 28 ditë pas vaksinimit.
Efektiviteti i vaksinës kundër sëmundjeve të rënda u përmirësua me kalimin e kohës, pa asnjë rast të rëndë të parë pas 49 ditësh tek njerëzit që ishin vaksinuar.
Për më tepër, vaksina ofroi mbrojtje të plotë kundër shtrimit në spital dhe vdekjes për shkak të COVID-19 në të gjitha rajonet e studiuara.
Megjithëse efektiviteti i përgjithshëm i vaksinës Johnson & Johnson bie nën atë të dy vaksinave të miratuara tashmë për përdorim urgjent në Shtetet e Bashkuara – Pfizer-BioNTech dhe Moderna-NIAID – ai ende tejkalon pragun e efikasitetit prej 50 përqind të vendosur nga Administrata e Ushqimit dhe Barnave. (FDA) për vaksinat kundër koronavirusit.
Angela Rasmussen, PhD, një virolog në Qendrën e Universitetit Georgetown për Shëndetin, Shkencën dhe Sigurinë Globale, tha më tej Cicëroj se edhe me efektivitetin më të ulët të vaksinës Johnson & Johnson, është ende një zhvillim i rëndësishëm.
“Ndërsa efikasiteti ndryshonte sipas rajonit, mbajtja e njerëzve jashtë spitalit kudo do të shpëtojë jetë, kjo është ajo për të cilën bëhet fjalë,” shkroi ajo.
Spitalet që janë të mbingarkuar me a numri në rritje i pacientëve me COVID-19 kanë probleme jo vetëm për t’u kujdesur për pacientët me COVID-19, por edhe për të ofruar kujdes tjetër urgjent dhe rutinë.
Është e vështirë të krahasohen drejtpërdrejt vaksinat sepse provat klinike Pfizer-BioNTech dhe Moderna-NIAID shikuan se sa mirë vaksinat e tyre parandaluan çdo infeksion simptomatik të koronavirusit, i cili përfshinte gjithashtu raste të lehta.
Studimi i Johnson & Johnson shikonte vetëm mbrojtjen kundër rasteve të moderuara ose të rënda.
Dr Bruce Y. Lee, drejtor ekzekutiv i grupit të Kërkimeve Llogaritëse dhe Operative të Shëndetit Publik (PHICOR) dhe profesor i politikave dhe menaxhimit shëndetësor në Shkollën e Diplomuar të Shëndetit Publik dhe Politikave Shëndetësore CUNY, tha se vaksina Johnson & Johnson ka disa avantazhe mbi ato të miratuara tashmë.
“Me një vaksinë me një dozë, do t’ju duhet të prodhoni dhe shpërndani vetëm gjysmën e dozave, të cilat mund të lehtësojnë pengesat në zinxhirin e furnizimit,” tha ai. “Gjithashtu, kthimi i njerëzve për një dozë të dytë është një sfidë e menaxhimit logjistik.”
Vaksina Johnson & Johnson gjithashtu ka kërkesa më pak të kërkuara për ruajtje. Kompania tha se vaksina mund të ruhet deri në 2 vjet në një frigorifer standard dhe të paktën 3 muaj në një frigorifer.
Të dy vaksinat Pfizer-BioNTech dhe Moderna-NIAID duhet të ruhen në ngrirës të veçantë derisa të shkrihen pak para përdorimit.
Rezultatet e Johnson & Johnson sugjerojnë gjithashtu se varianti B.1.351 duket se i shmanget mbrojtjes së ofruar nga vaksina e kompanisë.
Prodhuesi i vaksinave Novavax pa shenja të ngjashme lidhur me. Kompania lëshoi rezultatet paraprake nga prova e saj e fazës 3 të enjten, 28 janar, duke treguar se vaksina e saj kishte një efektivitet prej 90 për qind në Mbretërinë e Bashkuar, sipas STAT News.
Por efektiviteti ra në 49 për qind në Afrikën e Jugut, ku B.1.351 është gjerësisht i pranishëm.
Qendrat për Kontrollin dhe Parandalimin e Sëmundjeve (CDC) thanë të enjten, më 28 janar, se
Megjithatë, ai shtoi se vaksinimi i sa më shumë njerëzve që mundemi, sa më shpejt që të jetë e mundur – edhe nëse vaksina ka një efikasitet më të ulët – mund të ndihmojë që të mos shfaqen variante të reja.
“Viruset nuk mund të ndryshojnë nëse nuk përsëriten,” tha Fauci. “Dhe kjo është arsyeja për të vazhduar të bëjmë atë që po bëjmë.”
Rezultatet e Johnson & Johnson janë nga një analizë e përkohshme e provës klinike të fazës 3. Studimi përfshiu 43,783 vullnetarë 18 vjeç e lart, me 468 raste simptomatike të COVID-19 të ndodhura gjatë studimit.
Vaksina përdor një virus të zakonshëm të ftohjes të njohur si një adenovirus për të dhënë instruksionet gjenetike për proteinën e spikut të koronavirusit në qeliza. Kur qelizat prodhojnë proteinën, ajo stërvit sistemin imunitar për të njohur dhe sulmuar koronavirusin.
Vaksina e koronavirusit e zhvilluar nga Universiteti i Oksfordit dhe AstraZeneca përdor një teknologji të ngjashme.
Të dy vaksinat Pfizer-BioNTech dhe Moderna-NIAID përdorin teknologjinë mRNA për të dhënë instruksionet gjenetike për proteinën spike në qeliza.
Johnson & Johnson tha se vaksina e saj me një dozë të vetme ishte “përgjithësisht e toleruar mirë” dhe nuk kishte “shqetësime të rëndësishme të sigurisë” të identifikuara nga Bordi i Monitorimit të të Dhënave dhe Sigurisë (DSMB) të studimit.
Nëntë për qind e njerëzve që morën vaksinën patën ethe më pas, me 0.2 për qind që kishin ethe më shumë se 104°F, sipas rezultateve të përkohshme. Nuk ka pasur reaksione të rënda alergjike.
Këto rezultate të ndërmjetme nuk janë fundi i kërkimit për këtë vaksinë.
“Ka ende shumë pyetje pa përgjigje,” tha Lee, “të tilla si kohëzgjatja e mbrojtjes ose shkalla në të cilën vaksinat parandalojnë infeksionin dhe [viral] derdhje.”
Johnson & Johnson planifikon të aplikojë për miratim urgjent nga FDA në fillim të shkurtit dhe pret që të jetë në gjendje të dërgojë doza menjëherë pasi vaksina të autorizohet.
Kompania ka një kontratë me Shtetet e Bashkuara për të siguruar 100 milionë doza deri në fund të qershorit, por vetëm 7 milionë mund të jetë i disponueshëm për t’u dërguar menjëherë, sipas The New York Times.
Nëse vaksina Johnson & Johnson miratohet, vendi do të ketë tre vaksina të ndryshme për të zgjedhur. Por me një efektivitet më të ulët, a duhet të qëndrojnë njerëzit për një vaksinë mRNA?
Varet.
Lee dhe kolegët e tij publikuan një studim Kohët e fundit në Gazetën Amerikane të Mjekësisë Parandaluese që zbuloi se pritja për një vaksinë me efikasitet më të lartë nuk ka kuptim – të paktën për vendin në tërësi.
“Rezultatet tona sugjerojnë se, nga pikëpamja e popullsisë, është më mirë që njerëzit të marrin vaksinën e parë të disponueshme, edhe nëse efikasiteti për vaksinën është më i ulët,” tha ai, “sepse të kesh një mbrojtje është më mirë se asgjë.”
Megjithatë, ajo që individët vendosin të bëjnë do të varet nga cilat vaksina janë të disponueshme në zonën e tyre dhe sa kohë janë të gatshëm të presin për vaksinën e tyre të preferuar.
Një vit më parë, një vaksinë me 90 për qind efikasitet dukej e pamundur, veçanërisht që nga viti
Dhe madje 72 për qind efikasiteti është më i mirë se asgjë.
“Çdo nga këto vaksina, duke përfshirë J&J’s, janë më të mira se vaksinat aktuale të gripit kundër gripit,” tha. Dr. Reynold A. Panettieri, Jr., profesor në Shkollën Mjekësore Rutgers Robert Wood Johnson dhe drejtor i Institutit Rutgers për Mjekësinë Përkthimore dhe Shkencën.
“Më tej, çdo vaksinë COVID-19 ka të ngjarë të zvogëlojë pasojat shëndetësore të COVID-19 në krahasim me asnjë vaksinë,” tha ai.
