Unilever Shtetet e Bashkuara lëshuan një tërheqje vullnetare të 19 produkteve të shampove të thata për shkak të niveleve potencialisht të ngritura të benzenit, një kancerogjen i njohur, sipas një njoftimi të lëshuar nga Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave (FDA).
Produktet e aerosolit të shampos së thatë të prodhuara para tetorit 2021 nga markat duke përfshirë Dove, Nexxus, Suave, TIGI (Rockaholic dhe Bed Head) dhe TRESemmé janë përfshirë në tërheqje.
Deri më sot, nuk ka pasur raporte për ngjarje të padëshiruara në lidhje me produktet.
Benzeni klasifikohet si kancerogjen për njerëzit
Benzeni klasifikohet si një kancerogjen i njohur, sipas Shoqëria Amerikane e Kancerit. Substancat që mund të shkaktojnë kancer klasifikohen si kancerogjenë të njohur, të mundshëm dhe të mundshëm.
Kimikati mund të gjendet natyrshëm në mjedis dhe gjendet në naftën bruto dhe benzinën. Benzeni përdoret gjithashtu për të prodhuar disa lloje lubrifikantësh, detergjentesh, ngjyrash dhe pesticidesh, sipas Qendrat për Kontrollin dhe Parandalimin e Sëmundjeve (CDC).
Ekspozimi ndaj benzenit mund të ndodhë nëpërmjet thithjes, me gojë dhe nëpërmjet lëkurës. Shumica e njerëzve janë të ekspozuar ndaj tij duke thithur ajrin që përmban kimikatin. Punëtorët në industritë që prodhojnë ose përdorin benzen mund të ekspozohen në nivelin më të lartë, por tymi i zakonshëm i cigareve është një burim tjetër dhe përbën rreth gjysma e ekspozimit total të popullsisë amerikane ndaj kimikatit.
Produktet e tërhequra që nuk pritet të shkaktojnë probleme shëndetësore
Kimikati është i rrezikshëm sepse mund të shkaktojë keqfunksionim të qelizave. Për shembull, mund të shkaktojë që palca e eshtrave të mos prodhojë mjaftueshëm qeliza të kuqe të gjakut, gjë që mund të çojë në aneminë. Ekspozimi ndaj benzenit mund të rezultojë në kancere duke përfshirë leucemiakanceri i gjakut i palcës së eshtrave dhe çrregullime të gjakut potencialisht kërcënuese për jetën.
Rreziku që paraqet benzeni varet nga sasia, rruga dhe kohëzgjatja e ekspozimit të një personi, si dhe nga mosha dhe çdo gjendje mjekësore paraekzistuese e personit të ekspozuar.
Bazuar në një vlerësim të pavarur të rrezikut shëndetësor, ekspozimi ditor ndaj benzenit në shamponët e thatë të tërhequr nuk pritet të shkaktojë pasoja negative shëndetësore, sipas deklaratës së FDA-së. Unilever US po tërheq produktet “nga një bollëk kujdesi”.
Sipas deklaratën e kompanisë.
Kur një përdorues shtyp valvulën mbi një kanaçe ose shishe, shtytësi e detyron produktin që gjendet brenda përmes një tubi të brendshëm dhe jashtë valvulës, duke krijuar një spërkatje ose shkumë.
Çfarë duhet të bëni nëse keni blerë një shampo të thatë të përfshirë në tërheqje
Sipas deklaratës së 17 tetorit, të gjitha produktet e tërhequra janë bërë përpara tetorit 2021 – mund të gjendet një listë e plotë e produkteve të tërhequra këtu. Asnjë produkt tjetër nga Unilever ose markat e tij nuk ndikohet nga kjo tërheqje.
Shamponët e thatë të përfshirë në tërheqje janë shitur në të gjithë Shtetet e Bashkuara; Dyqanet që shesin produktet janë njoftuar për t’i hequr ato nga raftet. Konsumatorët që kanë blerë ndonjë nga këto produkte duhet të ndalojnë përdorimin e tyre.
Nëse keni blerë një nga produktet e tërhequra, keni të drejtë të merrni një rimbursim ose rimbursim. Për produkte të shumta, do të kërkohet vërtetimi i blerjes në formën e një faturë ose fotografie të kodit të lotit, që gjendet në fund të produkteve.
Për të zbuluar nëse produkti juaj është përfshirë në tërheqje dhe për të kërkuar një rimbursim, vizitoni faqen e internetit të kompanisë ose kontaktoni Unilever US duke telefonuar 877-270-7412, nga e hëna në të premte, nga ora 8:30 deri në 21:00 EST.
Reagimet e padëshiruara ose problemet e cilësisë të përjetuara me përdorimin e këtij produkti mund t’i raportohen programit të raportimit të ngjarjeve të padëshiruara të MedWatch të FDA ose në internet, me postë të rregullt ose me faks.
Plotësoni dhe dorëzoni raportin online: www.fda.gov/medwatch/report.htm
Për të dërguar me postë ose faks të rregullt, shkarkoni formularin www.fda.gov/MedWatch/getforms.htm ose telefononi 800-332-1088 për të kërkuar një formular raportimi, më pas plotësoni dhe kthehuni në adresën në formularin e adresuar paraprakisht, ose dorëzojeni me faks në 800-FDA-0178.
