Një ekip studiuesish të Harvardit ka zhvilluar një test të lirë që mund të identifikojë sëmundjen e qelizave drapër në 12 minuta. Kjo mund të nënkuptojë ndërhyrje jetëshpëtuese për fëmijët me këtë sëmundje, veçanërisht në vendet me burime të ulëta si ato në Afrikën Sub-Sahariane.

Sëmundja drapërocitare (SCD), e quajtur edhe anemia drapërocitare, është një çrregullim i trashëguar i qelizave të kuqe të gjakut. Tek njerëzit me SCD, disa qeliza të kuqe të gjakut bëhen të forta dhe ngjitëse dhe duken si një mjet bujqësor në formë C i quajtur drapër. Qelizat në formë drapëri vdesin shpejt, duke shkaktuar një mungesë të vazhdueshme të qelizave të kuqe të gjakut.

Kur këto qeliza të paformuara udhëtojnë nëpër enët e vogla të gjakut, ato ngecin dhe bllokojnë rrjedhën e gjakut. Kjo shkakton dhimbje dhe probleme të tjera serioze, si infeksioni, sindroma akute e gjoksit dhe goditjet në tru.

SCD është më e zakonshme në Afrikën Perëndimore dhe Qendrore, ku deri në 40 për qind e njerëzve bartin gjenet për sëmundjen e qelizave drapër, dhe deri në 2 përqind e të gjitha foshnjave lindin me një formë të sëmundjes. Në Nigeri, me një popullsi prej rreth 177 milionë, çdo vit lindin rreth 150,000 foshnja me sëmundje drapërocitare.

Sipas Qendrave për Kontrollin dhe Parandalimin e Sëmundjeve, 90,000 deri në 100,000 njerëz në Shtetet e Bashkuara jetojnë me SCD. Dy milionë amerikanë mbartin tiparin gjenetik të qelizave drapër.

Lexo më shumë rreth anemisë me qeliza drapër »

Testi do të shpëtojë jetë në zona me burime të ulëta

Testi i ri, i zhvilluar nga Ashok A. Kumar, një student postdoktoral në departamentin e kimisë dhe biologjisë kimike në Universitetin e Harvardit, dhe kolegët e tij, është një test i thjeshtë gjaku me shpim gishti. Ai jep rezultate në 12 minuta dhe kushton rreth 50 cent.

Testi, i cili përshkruhet në a letër botuar në Proceedings of the National Academy of Sciences, mund të ndihmojë në identifikimin e fëmijëve me sëmundje përpara fillimit të simptomave akute. Kjo do të mundësojë ndërhyrje më në kohë, veçanërisht në zonat me burime të ulëta.

Duke folur për Healthline, Kumar tha: “Arsyeja që ne punuam për krijimin e një testi me kosto të ulët, të shpejtë dhe të thjeshtë për SCD është sepse çdo vit lindin 300,000 fëmijë me SCD dhe rreth 80 deri në 90 për qind e këtyre fëmijëve janë në Afrikë dhe Indi. Studimet e fundit treguan se në Afrikën Sub-Sahariane, midis 50 dhe 90 për qind e fëmijëve të lindur me SCD vdesin para moshës 5 vjeç. Shumica e këtyre fëmijëve nuk kanë akses në infrastrukturën e kujdesit shëndetësor që kemi në Shtetet e Bashkuara dhe në Evropë.”

Mësoni rreth një testi të ri gjaku për sëmundjen celiac »

SCD aktualisht diagnostikohet duke ndarë proteinat e gjakut përmes një procesi të quajtur elektroforezë xhel. Çdo fëmijë i lindur në Shtetet e Bashkuara kontrollohet për SCD. Kumar shpjegoi se ky ekzaminim përfshin përdorimin e pajisjeve shumë të mëdha dhe të shtrenjta në spitalet e centralizuara dhe disa laboratorë në Shtetet e Bashkuara.

“Nëse po flisni për disa nga këto vende ku nuk kanë objekte të centralizuara, ka shumë kosto dhe pajisjet nuk janë të disponueshme në shumë vende. Ne po përpiqemi të krijojmë një test që është shumë i lirë dhe që mund të bëhet vetë”, tha Kumar.

Qelizat e gjakut ndahen duke u fundosur ose duke lundruar

Testi që Kumar dhe kolegët e tij kanë zhvilluar është i thjeshtë dhe relativisht pa dhimbje. “Ju prekni majën e tubit tek gjaku dhe ai do të ngarkohet automatikisht. Pastaj rrëshqitni një copë për të mbuluar një vrimë dhe e vendosni në një centrifugë të vogël dhe e rrotulloni për dhjetë minuta. Pastaj mund ta shikoni dhe lexoni me sy për të parë nëse ka të kuqe në fund apo jo. Kjo nuk është pastruar ende si një diagnostikim, por ne zbuluam se nëse ka të kuqe në fund, ajo lidhet shumë me dikë që ka SCD, “tha Kumar.

Testi bazohet në dy ide të thjeshta që kanë qenë në literaturën shkencore për dekada. E para është se, në sëmundjen e qelizave drapër, ju merrni qeliza gjaku shumë të dendura. Qelizat formojnë një formë drapëri dhe gjithashtu humbasin ujë dhe bëhen më të dendura.

“Njerëzit që e kanë studiuar këtë kanë treguar se nëse krahasoni gjakun nga dikush me SCD me ata që nuk kanë SCD, ata kanë një numër të madh qelizash shumë të dendura të pranishme në SCD. Këto qeliza të dendura nuk janë të pranishme, në përgjithësi, tek dikush që nuk e ka këtë sëmundje,” tha Kumar.

Studiuesit gjithashtu e bazuan testin e tyre në vëzhgimin se kur përzieni polimere të ndryshme së bashku në ujë, ato ndahen në shtresa të ndryshme – siç ndodh kur përzieni vajin dhe ujin. “Vaji, i cili është më pak i dendur, do të ulet në majë të ujit,” shpjegoi Kumar. “Dhe nëse do të hidhnit diçka në të, ajo do të fundosej ose do të notonte në pozicione të ndryshme, varësisht se sa e dendur ishte. Disa gjëra do të notojnë në sipërfaqen e vajit, disa do të zhyten në fund të ujit dhe disa gjëra do të ngecin në ndërfaqen midis vajit dhe ujit.”

Kur Kumar dhe studiuesit kryen teste me gjak nga një pacient me SCD, qelizat e kuqe të shëndetshme të gjakut u vendosën në provëza në nivele specifike. Qelizat e dendura të gjakut në formë drapëri u vendosën në një brez dukshëm më poshtë në tuba. Një brez qelizash të kuqe dukej qartë.

Kumar i jep merita hematologut Dr. Thomas Stossel nga Brigham and Women’s Hospital në Boston, të cilin e takoi në një simpozium, me inkurajimin e tij për të punuar në një test për sëmundjen e qelizave drapër. “Stossel kishte punuar në Zambia për dhjetë vjet me një organizatë jofitimprurëse që ai dhe gruaja e tij kanë atje. Ai kishte parë nevojën për një test të shpejtë me kosto të ulët dhe ai ndjeu se kjo teknologji mund të ishte në gjendje të luante një rol atje, “tha Kumar.

Megjithëse gjetjet e hershme janë premtuese, do të kërkohen më shumë studime për të zbuluar nëse testi është mjaft i saktë për t’u përdorur në terren, tha Kumar. Deri më tani, studiuesit kanë kryer një provë në terren në Zambia. Ata kanë marrë gjithashtu një grant nga Qendra për Shëndetin Global për një tjetër provë në terren në Zambia me Spitalin Mësimor Universitar atje.

Lexoni përditësimet më të fundit mbi shpërthimin e Ebolës në Afrikën Perëndimore »

Një ekspert i jashtëm peshon

Duke komentuar zhvillimin e testit të ri, Dr. Jeffrey Glassberg, drejtor i asociuar i Programit Gjithëpërfshirës Sickle Cell Mount Sinai në Spitalin Mount Sinai në Nju Jork, tha për Healthline, “Në Shtetet e Bashkuara, jetëgjatësia për njerëzit me SCD u dyfishua më shumë se ndërmjet viteve 1979 dhe 2006. Drejtuesit kryesorë të këtij përmirësimi ishin kujdesi parandalues ​​me cilësi të lartë dhe ekzaminimi i të porsalindurve. Ekzaminimi i të porsalindurve lejoi që çdo fëmijë me SCD të identifikohej në lindje, në mënyrë që ata të mund të merrnin kujdesin më të mirë parandalues ​​të mundshëm. Është veçanërisht e rëndësishme që fëmijët me SCD të marrin penicilinë çdo ditë për pesë vitet e tyre të para për të parandaluar infeksionet vdekjeprurëse.

“Fatkeqësisht, testet laboratorike të përdorura në Shtetet e Bashkuara për të kontrolluar dhe identifikuar njerëzit me SCD nuk janë të realizueshme në mjedise më të ulëta të burimeve,” shtoi Glassberg. “Ky test i ri i zhvilluar nga Kumar dhe kolegët një ditë mund të bëjë të mundur ekzaminimin e të porsalindurve në zonat e botës ku qeliza drapër është endemike.”

Lajme të ngjashme: Testi i ri i gjakut zgjidh infeksionet virale dhe bakteriale »