Lajme shëndetësore
Testi gjenetik mund të parashikojë suksesin e transplantit tek njerëzit me hep C, cirrozë
Mungesa e donatorëve të mundshëm është ende një problem me sëmundjen e mëlçisë yndyrore dhe obezitetin në rritje.
Një test i pështymës mund të identifikojë shënuesit gjenetikë që tregojnë se cilët njerëz kanë hepatiti C dhe cirroza do të përfitojnë nga trajtime të caktuara.
Studiuesit thonë se ky test mund të ndihmojë mjekët të parashikojnë rezultatet pas trajtimit të hepatitit C dhe të zvogëlojë nevojën për transplantim të mëlçisë.
“Gjetjet tona më tej ecin drejt mjekësisë precize, sepse ne mund të përdorim potencialisht përbërjen gjenetike të një personi për të identifikuar individët që mund të përfitojnë më shumë nga trajtimi i hepatitit C, madje edhe në një fazë shumë të vonë në përparimin e sëmundjes së tyre të mëlçisë,” Dr. Winston Dunn , autori kryesor dhe një profesor i asociuar në Qendrën Mjekësore të Universitetit të Kansasit, tha në një deklaratë.
Studimi u prezantua këtë fundjavë në Java e sëmundjeve të tretjes 2017.
“Ky informacion do të na ndihmojë të minimizojmë nevojën për transplantim të mëlçisë,” tha Dunn në një telefonatë konferencë.
“Është shumë e thjeshtë për të mbledhur materialin gjenetik duke bërë një shtupë në faqe,” tha Dunn për Healthline.
Sidoqoftë, testi nuk është aktualisht i disponueshëm si një vlerësim i pavarur dhe i disponueshëm vetëm në laboratorë tani, vuri në dukje ai.
Lexo më shumë: Merrni faktet mbi hepatitin C »
Megjithëse shumica e njerëzve me virusin e hepatitit C mund të kurohen, rreth 5 përqind kanë dëmtime më serioze të mëlçisë edhe pasi virusi të jetë zhdukur.
Dunn tha se ky test do të ndihmonte në përcaktimin se kush do të kishte më shumë sukses nga një transplant i mëlçisë.
Ekipi i Dunn ekzaminoi një pjesë të gjenit PNPLA3, polimorfizmin e vetëm nukleotid Rs738409 (RSP), një variacion në një çift të ADN-së së gjenit.
Mund të tregojë një faktor rreziku të rëndësishëm si për sëmundjen alkoolike të mëlçisë ashtu edhe për sëmundjen e mëlçisë yndyrore joalkoolike. Ekzistojnë tre gjenotipe që një person mund të ketë në gjen: CC, CG ose GG.
Studiuesit ndoqën 32 persona që kishin cirrozë të dekompensuar dhe ishin në atë 5 për qind të lartpërmendur. Këta pjesëmarrës fillimisht arritën një përgjigje të qëndrueshme virologjike dhe ishin pa viruse.
Midis 12 dhe 48 javësh më vonë, studiuesit gjurmuan përparimin e tyre sipas Modelit për Sëmundjen e Mëlçisë në Fazën Fundore (MELD) dhe renditjen Child-Turcotte-Pugh (CTP).
Këto rezultate përdoren për të përcaktuar ashpërsinë e sëmundjes kronike të mëlçisë. Ata zbuluan se pesë nga 16 pacientë me gjenotipe CG ose GG kishin rezultate më të këqija MELD ose CTP. Një nga njerëzit me gjenotip CC kishte rezultate më të këqija MELD ose CTP.
Dunn tha se gjetjet sugjerojnë se ekzaminimi për gjenotipet Rs738409 CG dhe GG te njerëzit me hepatit C me cirrozë të dekompensuar mund të identifikojë njerëzit që nuk do të shërohen pasi të shërohen nga virusi.
“Deri më tani, ne nuk kemi pasur një metodë për të dalluar midis individëve që do të shëroheshin duke pasur parasysh ashpërsinë e barabartë në sëmundjen fillestare,” tha ai.
Ai tha se kjo do të ndihmojë ofruesit të ofrojnë plane trajtimi më të personalizuara bazuar në nevojat individuale të pacientëve.
Në të ardhmen, Dunn dëshiron të kuptojë më mirë mekanizmat që shpjegojnë pse posedimi i gjenotipeve të caktuara mund të çojë në rezultate më të dobëta.
Lexo më shumë: Më të rejat për vaksinat e hepatitit C »
Dr. Richard Gilroy, i cili drejton Programin e Transplantit të Mëlçisë në Qendrën Mjekësore Intermountain në Utah, tha se rezultatet e studimit të fundit janë premtuese.
Megjithatë, njerëzit duhet të kenë parasysh se njerëzit me hepatit C shpesh kanë më shumë se një gjendje shëndetësore – kështu që shërimi i hepatitit nuk është gjithmonë i mjaftueshëm për të shpëtuar jetën e tyre.
“Ka njerëz që trajtojmë për hepatitin C dhe që nuk do të jenë jashtë pyllit,” shpjegoi ai.
Dëmtimi i mëlçisë ende mund të përparojë edhe pasi hepatiti të hiqet nga sistemi i dikujt.
“Hep C mund të pastrohet, por ju mund të zhvilloni ende cirrozë ose kancer të mëlçisë,” tha ai, duke shtuar se biomarkeri i studiuar mund të tregojë gjithashtu rrezikun e një personi për kancer të mëlçisë.
Douglas Dieterich, një profesor i sëmundjeve të mëlçisë me Spitalin Mount Sinai në Nju Jork, tha se testi është një mënyrë e shkëlqyer për të treguar se kush mund të shërohet në krahasim me atë që ka kaluar pikën e pakthimit dhe duhet të qëndrojë në listën e transplantit të mëlçisë. .
Ai tha se bën teste për sëmundjen e mëlçisë yndyrore te njerëzit me hep C dhe zbulon se ata me të dyja kushtet janë zakonisht ata që nuk përmirësohen.
Gilroy shtoi se Shtetet e Bashkuara po përjetojnë një krizë të madhe shëndetësore për shkak të obezitetit dhe sëmundjes së mëlçisë yndyrore.
Edhe nëse një transplant mund të shpëtojë jetën e një personi, do të jetë e vështirë për të marrë organe të mjaftueshme sepse ato sëmundje po prekin kaq shumë donatorë të mundshëm, vuri në dukje ai.