Studiuesit thonë se nëse një person me sklerozë të shumëfishtë është i irrituar ose i shqetësuar, kjo mund ta bëjë shumë më të vështirë kapërcimin e pengesave të sëmundjes së tyre.

Temperamenti me të cilin njerëzit skleroza e shumëfishtë (MS) lindin me mund të ndikojnë në cilësinë e jetës së tyre.

Ky është përfundimi i një studim prezantuar në Konsorciumin për Qendrat MS (CMSC), të mbajtur së fundmi në Nashville, Tennessee.

Hulumtimi arriti në përfundimin se njerëzit me MS me temperament depresiv dhe ciklotimik kishin një cilësi më të ulët të jetës, ndërsa njerëzit me një temperament tepër pozitiv (hipertimik) treguan një koeficient më të lartë të cilësisë.

Këto rezultate sugjerojnë se një vlerësim i mundshëm i llojeve të temperamentit te njerëzit me MS mund të ndihmojë në identifikimin e njerëzve që kanë nevojë për më shumë mbështetje për të përmirësuar cilësinë e jetës së tyre.

Kjo mbështetje merr në konsideratë faktorët biologjikë (gjenetikë, biokimikë, etj.), faktorë psikologjikë (humor, personalitet, temperament, etj.) dhe faktorë social (kulturorë, familjarë, socio-ekonomikë, etj.).

“Ndikimi i personalitetit në cilësinë e jetës së lidhur me shëndetin në pacientët me sklerozë të shumëfishtë ka qenë fokusi i studimeve të mëparshme që tregojnë se introversioni dhe neurotizmi ishin të lidhura me uljen e cilësisë së jetës në lidhje me shëndetin. Megjithatë, nuk kishte të dhëna për ndikimin e temperamentit në cilësinë e jetës në këtë grup pacientësh.” Nicholas LaRocca, nënkryetar i ofrimit të kujdesit shëndetësor dhe hulumtimit të politikave në Shoqërinë Kombëtare të Sklerozës së Shumëfishtë, tha për Healthline.

“Temperamenti është i përhershëm – ajo me të cilën kemi lindur. Personaliteti është ajo që zhvillohet me përvojat sociale,” shpjegoi LaRocca. “Kjo nuk është diçka që është fokusuar në MS. Ka pasur më shumë fokus në ndikimin e sëmundjes në statusin tonë shoqëror, por jo duke u fokusuar në konceptin e temperamentit.

Studimi shqyrtoi pesë lloje të temperamentit.

Ata ishin depresivë, ciklotimikë, hipertimikë, nervozë dhe të shqetësuar.

Ciklotimia është një gjendje e ngjashme me çrregullimin bipolar, por në një formë më të butë, më kronike. Simptomat e tij përfshijnë ngritje dhe ulje emocionale. Një slitë me rul, në fuqi.

Hipertima përcaktohet nga të qenit jashtëzakonisht pozitiv, me energji të lartë dhe entuziast.

Rezultatet e studimit ishin të pavarura nga statusi aktual i aftësisë së kufizuar, trajtimet imunomoduluese dhe sëmundjet shoqëruese afektive.

Vlerësimi i cilësisë së jetës përfshinte aktivitetet e jetës së përditshme, mirëqenien psikologjike, simptomat, marrëdhëniet me miqtë, marrëdhëniet me familjen, jetën sentimentale dhe seksuale, përballimin, refuzimin dhe marrëdhëniet me sistemin e kujdesit shëndetësor.

Studiuesit vëzhguan 139 njerëz që jetonin me MS, të rekrutuar nga një klinikë e specializuar ambulatore e spitalit të përgjithshëm të Vjenës, Austri.

Cilësia e jetës në lidhje me shëndetin u mat me “Pyetësorin Ndërkombëtar të Cilësisë së Jetës për Sklerozën Multiple (MusiQol)”.

Temperamenti u mat nga “Pyetësori i Vlerësimit të Temperamentit të Memfisit, Pizës, Parisit dhe San Diegos – versioni i Münsterit (shkurtTEMPS-M).”

Aftësia e kufizuar u përcaktua nga “Shkalla e Zgjeruar e Statusit të Aftësisë së Kufizuar (EDDS).”

Pjesëmarrësit iu përgjigjën një “pyetësori shumëdimensional, të vetë-administruar, të fokusuar tek pacienti, i cili i referohet katër javëve të fundit dhe përbëhet nga 31 artikuj, që përshkruan 9 dimensione të cilësisë së jetës në lidhje me shëndetin”.

“MS është një faktor që ndikon në QOL. Ajo që ju sillni në MS, për sa i përket personalitetit dhe përvojave në jetë, do të ndikojë në mënyrën se si reagoni ndaj MS dhe jetës me MS, “shpjegoi LaRocca.

“Sa është temperamenti dhe sa janë kushtet e personalitetit është e vështirë të zgjidhet. Është e rëndësishme të theksohet se ka shumë që mund të bëjmë për të jetuar sa më mirë me MS në kujdesin për sëmundjet shoqëruese dhe faktorët e rrezikut të modifikueshëm që mund ta bëjnë jetën më të vështirë. Ballafaqimi me mbështetjen sociale, këshillimin, mësimin rreth MS, zhvillimin e qëndrimit pozitiv ndaj aftësisë suaj për t’u marrë me sëmundjen. Ka të gjitha llojet e gjërave që njerëzit mund të bëjnë, të cilat në fund të fundit ndikojnë në QOL.”

LaRocca rekomandon të mos supozoni se jeni i dënuar nëse keni një temperament të caktuar.

“Ka shumë që mund të bësh,” tha ai. “Gjatë rrjedhës së fëmijërisë deri në moshën madhore, ju fitoni disa tipare të personalitetit – gjithçka varet nga mënyra se si reagoni ndaj MS.”

Colt Outman, i cili jeton me sklerozë të shumëfishtë, shpjegoi për Healthline se ai mbështetet në qëndrimin e tij pozitiv për të jetuar një jetë më të mirë.

I diagnostikuar në vitin 2016, Colt nuk mund të shohë mirë nga syri i tij i majtë. Ai shan dhe belbëzon gjatë të folurit.

“Me gjithë këtë, unë jam më afër familjes sime se kurrë. Më pëlqen të mendoj se jam një frymëzim për të gjithë familjen, miqtë dhe kolegët e mi”, tha Outman. “Sot fillon pjesën tjetër të jetës suaj. Mos lejoni që asnjë mundësi të humbasë.”

“Shumë është e mundur,” vuri në dukje LaRocca. “Nëse besoni në këtë, atëherë keni bërë hapin tuaj të parë për të jetuar jetën tuaj më të mirë me MS.”

Sally Mitchell u diagnostikua me MS në 2001.

“Në shtator do të bëhen 17 vjet. Më thirrën mëngjesin e 11 shtatorit, “tha Mitchell për Healthline. “Në atë moment po shikoja kullat binjake të rrëzoheshin dhe aeroplani të godiste Pentagonin. Kuptova se vendi po shkonte në ferr në një shportë dore dhe kishte gjëra më të rëndësishme për t’u shqetësuar se sa shëndeti im. Unë jam në një karrocë me rrota shtatë vitet e fundit, por mund të përdor një këmbësor ndonjëherë. Kur njerëzit më pyesin nëse më shqetëson ta përdor, unë u them atyre jo në të vërtetë. Unë kam një vend kudo që shkoj.”

“Thjesht duhet të buzëqeshësh dhe të qeshësh”, shton Mitchell. “Shumica e njerëzve nuk u pëlqen të jenë pranë të sëmurëve. Kam mësuar shumë kohë më parë se nëse buzëqeshni me jetën dhe qeshni për gjëra që nuk mund t’i kontrolloni, nuk ka asgjë që vërtet nuk mund të arrini. Përveç kësaj, kur ju keni një buzëqeshje në fytyrën tuaj, [it] i bën njerëzit të pyesin se çfarë jeni duke bërë.”

Caroline Craven është një eksperte pacientësh që jeton me MS. Blogu i saj i vlerësuar me çmime është GirlwithMS.com, dhe ajo mund të gjendet në Cicëroj.