Njerëzit që jetojnë me Skleroza e shumëfishtë primare-progresive (PPMS) mund të ndihet në mënyrë të arsyeshme i frustruar me ritmin relativisht të ngadaltë të kërkimit për terapitë e reja, pasi, deri më sot, vetëm një ilaç, Ocrevus (ocrelizumab)ka marrë miratimin e Administratës Amerikane të Ushqimit dhe Barnave (FDA) për trajtimin e atij lloji të MS.
Në mënyrë të ngjashme, njerëzit me MS dytësore-progresivee cila përgjithësisht konsiderohet si një fazë e mëvonshme e MS-së relapsuese-remitente, pa dyshim janë të etur për trajtime për të ngadalësuar ose ndaluar përparimin e sëmundjes që ata zakonisht përjetojnë pasi recidivat ndalojnë kryesisht ose plotësisht.
Lajm i mirë: Pritja për opsione të reja mund të jetë më e shkurtër.
Studiuesit në Britani njoftuan të hënën se deri në vjeshtën e vitit 2021, ata planifikojnë të fillojnë rekrutimin e pjesëmarrësve për provën e parë klinike në botë të krijuar për të vlerësuar nëse ilaçet tashmë në treg mund të ndihmojnë në ngadalësimin e përparimit të MS dhe, ndoshta, të kthejnë një pjesë të paaftësisë së shkaktuar nga gjendja. .
Prova e oktapodit e krijuar për të vlerësuar shpejt drogat
Në të vërtetë, i ashtuquajturi provë Octopus – emri vjen nga trajtimi i shumëfishtë “krahët” ose grupet që marrin ilaçe të ndryshme – do t’u mundësojë studiuesve të hetojnë përfitimet e mundshme të disa ilaçeve njëkohësisht, me qëllimin e identifikimit të trajtimeve të reja të sigurta dhe efektive. herë më shpejt se nëse opsionet do të studioheshin veçmas, sipas Shoqëria MS në Britani, e cila po financon gjyqin si pjesë e fushatës së saj “Stop MS”.
“Unë e di se përparimi i kërkimit mund të ndihet jashtëzakonisht i ngadalshëm, por ky është një moment historik i madh,” shkruan The Shoqëria MSasistent drejtoresha e kërkimit, Emma Grey, PhD, në a postim në blog. “Pas vitesh planifikimi, ambicia jonë për të përshpejtuar provat klinike për MS progresive do të bëhet realitet. Dhe deri në vitin 2025 ne shpresojmë të jemi në fazat e fundit të testimit të trajtimeve për të ngadalësuar ose ndaluar përparimin për të gjithë me MS.”
Ndryshe nga format recidive-remitente të MS, PPMS shkakton një ndryshim të qëndrueshëm, gradual në aftësinë funksionale – veçanërisht me ecjen – me kalimin e kohës, sipas Shoqatës Kombëtare të MS në Shtetet e Bashkuara. Si rezultat, terapitë modifikuese të sëmundjes të përdorura për format e përsëritura të MS – të cilat përfshijnë sindromën e izoluar klinikisht, MS rikthim-remitente dhe MS aktive sekondare-progresive – nuk funksionojnë aq mirë për PPMS, pasi ato janë të dizajnuara për të reduktuar qendrën Inflamacioni i sistemit nervor, në vend që të kthejë degjenerimin nervor, thotë Shoqata Kombëtare e MS.
Droga me efekte neuroprotektive dhe rimelilinuese për t’u testuar
Ilaçet që do të vlerësohen në testin e Oktapodit nuk janë përzgjedhur ende. Megjithatë, projekti do të fokusohet në terapitë aktualisht të disponueshme që tashmë janë treguar se ofrojnë përfitime “neuroprotektive dhe rimelinuese” në kushte të tjera, shpjegon. Jeffrey Cohen, MDdrejtor i programit terapeutik eksperimental në Qendrën Mellen të Klinikës Cleveland për Trajtimi i sklerozës së shumëfishtë dhe Kërkime në Ohio.
Këto janë ilaçe që janë krijuar në thelb për të riparuar dhe rindërtuar sistemin nervor qendror, duke forcuar në mënyrë efektive qelizat, strukturën dhe funksionin e tij. Shembuj të barnave ekzistuese me përfitime të mundshme neuroprotektive përfshijnë statinat lovastatin dhe fluvastatintë cilat përdoren për të menaxhuar kolesterol i lartesi dhe beta-bllokuesit si p.sh metoprololidhe frenuesit selektivë COX-2 si p.sh celekoksibtë cilat përdoren në trajtimin e presionit të lartë të gjakutsipas a rishikimi i publikuar në dhjetor 2018 në Journal of Pharmacopuncture.
Dizajni i provës i lejon studiuesit të fokusohen në efikasitetin e drogës
Megjithatë, nuk ka asnjë indikacion se këto do të jenë domosdoshmërisht ndër medikamentet e përfshira në provën Octopus, e cila do të strukturohet për të lejuar testimin e disa ilaçeve në të njëjtën kohë dhe krahasimin e gjetjeve me një grup të vetëm kontrolli, shkruan Dr. Grey.
Studiuesit do të përdorin imazhe të rezonancës magnetike (MRI) skanime për të vlerësuar efektet e barnave në përparimin e aftësisë së kufizuar. Drogat që duken premtuese “do të qëndrojnë në provë … kështu që ato që normalisht do të ishin dy prova të njëpasnjëshme jepen në një,” shpjegon Grey.
Prova “do të fokusohet në medikamente të ripërdorura, ato që tashmë janë testuar ose miratuar për indikacione të tjera, të cilat përshpejtojnë testimin duke lejuar që studimet fillestare të sigurisë … të anashkalohen,” shton Dr. Cohen, i cili nuk do të përfshihet në Britaninë e Madhe. projekt i udhëhequr nga studiues në University College London.
“Nëse një trajtim identifikohet me … aktivitet domethënës dhe siguri dhe tolerancë të mirë, kjo potencialisht do të kishte një rëndësi të rëndësishme klinike,” për njerëzit me PPMS, shton ai.
