Studiuesit thonë se kanë shpikur një pajisje që mund të heqë qelizat e kancerit pa dëmtuar indet e shëndetshme aty pranë.

Kirurgjia e kancerit së shpejti mund të bëhet më e saktë dhe më e suksesshme.

Shkencëtarët në Australi thonë se kanë shpikur një sondë që bën dallimin midis indit të shëndetshëm dhe kanceroz të gjirit.

Pajisja me fibër optike mund ta bëjë operacionin më të saktë dhe të ndihmojë kirurgët të shmangin heqjen e shumë indeve të shëndetshme, thonë ata.

Kjo aftësi e re do të thotë gjithashtu se një pacient mund të jetë në gjendje të shmangë operacionet e ardhshme për të hequr indet e pashëndetshme të mbetura nga operacioni fillestar.

Aktualisht, 15 deri në 20 për qind e pacientëve që i nënshtrohen operacionit të kancerit të gjirit kanë nevojë për një procedurë shtesë për të hequr indet e mbetura të kancerit, thanë studiuesit.

Lexo më shumë: Kirurgjia e kancerit të gjirit një ditë mund të jetë një gjë e së kaluarës »

Studiuesit e Universitetit të Adelaide e quajnë pajisjen e tyre – e cila përcakton diferencën midis indit normal dhe kancerit të gjirit – Sonda e Marzhit të Kancerit.

Kjo përparim teknologjik u zbulua më 30 nëntor në Kërkimin e Kancerit, revistën e Shoqatës Amerikane për Kërkimin e Kancerit.

Erik P. Schartner, Ph.D., është bashkëautor i raportit dhe studiues postdoktoral në Shkollën e Shkencave Fizike dhe Qendrën ARC të Ekselencës për Biofotonika në Nanoshkallë (CNBP) në Universitetin e Adelaide.

Ai punoi në bashkëpunim me Njësinë e Onkologjisë Endokrine dhe Kirurgjike të Gjirit në Spitalin Royal Adelaide.

“Sonda funksionon duke matur diferencën në pH në sipërfaqen e indeve, e cila në fakt lidhet shumë mirë me faktin nëse indi është i shëndetshëm apo kanceroz,” tha Schartner për Healthline. “Sonda ka një tregues të pH-së të bashkangjitur në majë, i cili ndryshon ngjyrën e dritës që lëshon në varësi të asaj se sa acid ose bazë është sipërfaqja.”

Studiuesit testuan katër ekzemplarë mastektomie. Ata përfshinin një shembull të pastrimit sqetullor (heqja e nyjeve limfatike dhe yndyrës përreth) nga një pacient me kancer të përsëritur të gjirit dhe tre mostra të tjera të melanomës metastatike (kanceri i lëkurës në fazën 4 që është përhapur në nyjet limfatike, organe ose zona të tjera).

“Ne e vendosim sondën në kontakt me sipërfaqen për disa sekonda, e heqim atë dhe kryejmë matjen tonë, të cilën më pas e lidhim me patologjinë postoperative për të na dhënë një tregues se sa mirë sonda jonë krahasohet me metodat ekzistuese,” tha Schartner. .

Lexo më shumë: Redaktimi i gjeneve CRISPR merr miratimin për trajtimin e kancerit »

Studiuesit thanë se teknikave bashkëkohore të kirurgjisë së kancerit u mungon saktësia.

Procedurat mbështeten në përvojën dhe gjykimin e kirurgut për të përcaktuar se sa inde duhet të hiqen rreth skajeve të një tumori.

Kjo qasje e pasaktë do të thotë që kirurgët shpesh duhet të kryejnë “rroje të zgavrës”, e cila mund të çojë në heqjen e indeve të tepërta të shëndetshme, tha Schartner.

Rezultati është se shumë kirurgë nuk janë në gjendje të heqin të gjithë tumorin gjatë operacionit fillestar. Operacioni pasues shpesh nevojitet për të hequr indin e mbetur të kancerit.

Schartner tha se teknikat aktuale kirurgjikale në përgjithësi mbështeten në radiologji dhe patologji përpara operacionit për t’i dhënë informacion kirurgut.

Kirurgët aktualisht nuk kanë teknika të besueshme për të identifikuar llojet e indeve gjatë operacionit. Hyrja kryesore gjatë operacionit, tha Schartner, është nga një skaner me rreze X i vendosur në një strukturë operative.

“Kjo nuk është perfekte,” tha Schartner. “Në 15 deri në 20 për qind të rasteve, patologjia postoperative tregon se një pjesë e tumorit ka munguar në operacionin e parë. Kjo është mjaft traumatike për pacientin dhe është treguar se ka efekte të dëmshme afatgjata në rezultatin e pacientit.”

Schartner tha se hetimi i tyre mund të zvogëlojë incidencën e rezultateve negative.

“Sonda jonë jep një tregues në kohë reale nëse indet e kancerit mbeten në sipërfaqe,” tha ai. “Nëse po, kirurgu ka të ngjarë të heqë më shumë inde nga zgavra.”

Lexo më shumë: Trajtimi i kancerit të gjirit pa kimioterapi »

Mjekët shohin vlerë të mundshme në sondë.

Dr. LaMar McGinnis, këshilltar i lartë mjekësor për Shoqatën Amerikane të Kancerit, tha se marzhet kirurgjikale kanë një rëndësi të madhe për kirurgët në lidhje me përsëritjen lokale të tumorit primar dhe zvogëlimin e mbijetesës së përgjithshme.

“Ky ka qenë një problem i veçantë në epokën e lumpektomisë për kancerin e gjirit, si nga këndvështrimi onkologjik ashtu edhe nga ai ekonomik, për të mos përmendur shqetësimin psikologjik të pacientit të shkaktuar nga kthimi në sallën e operacionit,” tha McGinnis për Healthline.

Ai tha se kërkesat e marzhit janë zvogëluar pasi qasjet shumëdisiplinore ndaj terapisë së kancerit janë bërë normë.

“Pra, çdo progres drejt zgjidhjes së kësaj çështjeje do të përshëndetet me entuziazëm nga të gjitha palët. Kjo qasje in vivo ofron shumë”, shtoi McGinnis. “Ky është një studim paraprak që kërkon hetim të mëtejshëm, i cili duhet të inkurajohet. Saktësia, qëndrueshmëria dhe aftësia për të përsëritur teknikat në një sërë mjedisesh klinike është gjithmonë një kërkesë.”

Dr. Hani Sbitany, asistent profesor i kirurgjisë në Divizionin e Kirurgjisë Plastike dhe Rindërtuese në Universitetin e Kalifornisë, San Francisko, tha se hetimi është “potencialisht i një rëndësie të madhe”.

Pajisja do të ishte një përmirësim thelbësor mbi teknologjinë aktuale, tha ai për Healthline, sepse për momentin nuk ka asnjë mënyrë për të bërë dallimin midis qelizave të shëndetshme dhe kancerogjene në kirurgji.

“Aktualisht, shumica e tumoreve të gjirit janë shënuar para operacionit me një tel të vendosur nëpër lëkurën e gjirit dhe në zonën e tumorit të gjirit,” tha Sbitany. “Kjo bëhet me udhëzim MRI në kohë reale, mbi të cilën mund të vizualizohet tumori. Më pas, në kirurgji, kirurgu mund të disekojë drejt tumorit, duke përdorur telin si udhëzues. Pasi të arrihet fundi i telit, kirurgu e di se tumori është në këtë zonë dhe sasia e nevojshme e indeve hiqet, bazuar në madhësinë e tumorit në MRI. Megjithatë, është e vështirë të dihet nëse ekzemplari i hequr përmban të gjitha qelizat e kancerit të gjirit.”

Me një mjet të tillë, Sbitany tha se shkalla e operacioneve pasuese për heqjen e qelizave të mbetura të kancerit të gjirit mund të bjerë ndjeshëm.

Lexo më shumë: Përdorimi i nanoteknologjisë për të ofruar trajtime të kancerit »

Sonda e Marzhit të Kancerit ka nevojë për përmirësim specifik përpara se të fillojnë testet klinike.

Grupi i parë i matjeve të indeve të sondës tregoi 90 për qind specifikë, tha Schartner. Megjithatë, në një pjesë të vogël të rasteve, rezultatet e hetimit treguan një tumor ku vendndodhja e indit të mostrës ishte në të vërtetë e shëndetshme, dhe anasjelltas.

“Në fazën tjetër të provave, ne po kërkojmë të përmirësojmë metodat eksperimentale që po përdorim për të përcaktuar saktësisht se çfarë po ndodh këtu,” tha ai, “për të identifikuar se në cilat raste sonda tregon një rezultat të gabuar dhe çfarë mundemi ne. bëni për ta rregulluar këtë.”

Studiuesit e dinin se sonda e tyre ishte efektive herën e parë që e testuan atë.

Në fazat e hershme të projektit, Schartner dhe kolegët e tij eksperimentuan me spektroskopinë (analizën e dritës së emetuar) dhe autofluoreshencën (emetimin natyror të dritës nga strukturat biologjike) dhe biomarkerët (matjen e sëmundjes ose infeksionit). Këto sollën sukses të kufizuar.

“Momenti i madh ndodhi kur bëmë provën e parë me sondën tonë të pH dhe ishim në gjendje të kapnim vizualisht ndryshimet në sinjal midis llojeve të indeve përpara se të bënim ndonjë analizë të të dhënave ose statistika,” tha ai. “Të kishe diçka që jepte një ndryshim kaq të madh në sinjal midis dy llojeve ishte fantastike, pasi e dinim se kjo ishte një metodë shumë më pak komplekse sesa kishim provuar më parë.”

Schartner dhe kolegët e tij po aplikojnë për financim komercial në fazën e hershme për pajisjet mjekësore të disponueshme nga universiteti i tyre dhe nga qeveria.

Përfundimisht, ai tha se ata shpresojnë të bashkëpunojnë me një kompani të madhe instrumentesh mjekësore gjatë testimit klinik dhe fazave rregullatore.

Synimi është të fillojë provat brenda gjashtë muajve nga marrja e fondeve për fazën tjetër të punës dhe të nxjerrë një pajisje në treg brenda dy deri në tre vjet.

Schartner është optimist për të ardhmen e hetimit.

“Ne shpresojmë se do të bëjë një ndryshim të madh në praktikat aktuale kirurgjikale,” tha ai. “Të kesh një kirurg me përvojë të madhe që punonte në projekt që nga dita e parë, do të thoshte se ne ishim gjithmonë të shtyrë drejt zgjidhjeve praktike. Ne mendojmë se kemi zhvilluar diçka që duhet të kalojë mirë në aplikimet klinike dhe do të mbushë një hapësirë ​​ku teknologjia ekzistuese nuk është në nivelin e detyrës.”