Shpërndaje në Pinterest
FDA ka autorizuar ilaçin e antitrupave Evusheld për përdorim te njerëzit që nuk mund të marrin vaksina kundër COVID-19. HUIZENG HU/Getty Images
  • Autoritetet federale kanë dhënë autorizim përdorimi emergjent për Evusheld, një ilaç i kombinuar me antitrupa.
  • Injeksioni me dy doza është i autorizuar për përdorim në disa grupe njerëzish që nuk janë të përshtatshëm për vaksinat kundër COVID-19.
  • Evusheld funksionon duke furnizuar njerëzit me antitrupa për të luftuar infeksionet nga koronavirusi.

Ekziston një mjet i ri në luftën kundër COVID-19, por nuk është një vaksinë.

Një ilaç i kombinuar i antitrupave i njohur si Evusheld ka marrë një autorizim përdorimi emergjent nga Administrata e Ushqimit dhe Barnave (FDA) për të ndihmuar në parandalimin e COVID-19 në disa të rritur dhe fëmijë mbi moshën 12 vjeç që janë të paktën 88 paund.

Sipas kësaj terapie, një person merr dy injeksione, të administruara brenda të njëjtit takim mjekësor. Mbron nga sëmundja për rreth 6 muaj.

FDA autorizoi Evusheld për dy grupe njerëzish:

  • Njerëzit me sistem imunitar të komprometuar mesatarisht deri në të rëndë nga kushtet mjekësore ose medikamentet që mund të mos i përgjigjen siç duhet vaksinave. Ky grup përfshin njerëzit që marrin kimioterapi për kancerin dhe ata që kanë pasur më parë një transplant dhe janë në medikamente imunosupresuese.
  • Njerëzit që kanë pasur një reagim të rëndë negativ ndaj vaksinës COVID-19 ose përbërësve të saj.

Vaksina konsiderohen ende si mbrojtja më e mirë kundër zhvillimit të COVID-19 ose përjetimit të sëmundjes së rëndë, shtrimit në spital ose vdekjes.

Megjithatë, Evusheld është një alternativë për njerëzit që nuk mund ta marrin vaksinën.

A Studimi i vitit 2021 në Universitetin Vanderbilt në Nashville, Tennessee, shikoi efektivitetin e Evusheld në parandalimin e COVID-19.

Hulumtimi përfshiu 5,172 njerëz mbi moshën 59 vjeç ose me kushte të caktuara shëndetësore kronike. Pjesëmarrësit nuk kishin marrë një vaksinë, nuk kishin një histori të COVID-19 dhe nuk rezultuan pozitivë për të në fillim të provës.

Nga pjesëmarrësit, 3,441 morën injeksionin e dyfishtë të Evusheld, dhe 1,731 morën një placebo.

Studiuesit mbajtën gjurmët nëse pjesëmarrësit ishin diagnostikuar me COVID-19 përpara ditës 183 të provës.

Studiuesit raportuan se njerëzit që morën Evusheld kishin një rrezik të reduktuar 77 për qind të zhvillimit të COVID-19 krahasuar me grupin që mori një placebo. Mbrojtja nga Evusheldi zgjati 6 muaj.

Hulumtimet shtesë të kryera nga FDA dhe Qendrat për Vlerësimin dhe Kërkimin e Biologjisë shikuan nëse Evusheld mund të ndihmojë në luftën kundër variantit Omicron.

“Studimi tregon se Evusheld ruan aktivitetin e neutralizimit ndaj variantit Omicron. Duke kombinuar dy antitrupa të fuqishëm me aktivitete të ndryshme dhe plotësuese kundër virusit, Evusheld u krijua për të shmangur rezistencën e mundshme me shfaqjen e varianteve të reja SARS-CoV-2, “tha Menelas Pangalos, nënkryetari ekzekutiv i kërkimit dhe zhvillimit biofarmaceutik në AstraZeneca, në a deklaratë.

FDA raportuar se efektet anësore më të zakonshme të Evusheld janë dhimbja e kokës, lodhja dhe kolla.

Studimi renditi efekte të tjera anësore të mundshme si reaksionet e mbindjeshmërisë, duke përfshirë anafilaksinë dhe gjakderdhjen në vendin e injektimit.

Ngjarjet serioze kardiake ishin të rralla në pjesëmarrësit në rrezik të sëmundjeve kardiake. Megjithatë, më shumë pjesëmarrës që morën Evusheld përjetuan ngjarje të pafavorshme kardiake sesa ata që morën një placebo.

Të gjithë pjesëmarrësit që kishin probleme kardiake gjatë periudhës së studimit kishin një histori të sëmundjeve kardiovaskulare, kështu që nuk është e qartë nëse Evusheld kontribuoi në problemet kardiake gjatë periudhës së studimit.

Pavarësisht nga vetitë e tij mbrojtëse, Evusheld nuk është një vaksinë.

“Vaksinat funksionojnë duke i mësuar trupit se si të zhvillojë shpejt antitrupat dhe qelizat e bardha të gjakut kur ekspozohen ndaj një virusi. Për disa njerëz, edhe pasi vaksinohen, trupi i tyre nuk zhvillon një përgjigje të mjaftueshme imune për të zhvilluar antitrupat e nevojshëm për të luftuar infeksionin. Në vend që të mbështetet në trupin tuaj për të krijuar antitrupat, Evusheld i siguron ato drejtpërdrejt, “shpjegoi. Beth Beatriz, PhD, një epidemiolog me Departamentin e Shëndetit Publik të Massachusetts dhe ekspert i shëndetit publik në Parenting Pod.

“Por për shumicën e njerëzve, vaksinat janë më të mirat sepse ato e mësojnë trupin tuaj të reagojë duke përdorur shumë mjete për të luftuar infeksionin”, tha Beatriz për Healthline. “Evusheld është një opsion i mirë për pjesën e vogël të popullsisë për të cilën vaksinat nuk kanë gjasa të funksionojnë ose që kanë reagime të rënda.”

Evusheld aktualisht nuk përdoret për të trajtuar infeksionet me koronavirus.

Megjithatë, është aktualisht duke u studiuar si një trajtim post-COVID-19 për pacientët e shtruar në spital dhe si një mjekim shtesë për trajtim gjatë qëndrimit në spital, sipas zyrtarëve të AstraZeneca.