Njerëzit me skleroza e shumëfishtë (MS) dijeni dëmin fizik dhe emocional që mund të marrë gjendja. Ata ndjejnë gjithashtu barrën financiare që lidhet me trajtimin e sëmundjes.
Tani një analizë e re, botuar në internet më 1 maj nga revista Neurologjia, sugjeron që kostot e kujdesit po rriten në mënyrë dramatike për ata me MS.
Autorët e punimit, nga Universiteti i Miçiganit në Ann Arbor, zbuluan se shpenzimet nga xhepi për ata me sëmundje neurologjike në Shtetet e Bashkuara tejkalojnë 500 miliardë dollarë në vit dhe se këto tarifa u rritën me një faktor prej 20 mbi një 12. -periudha vjetore nga 2004 deri në 2016 për personat me sklerozë të shumëfishtë.
Mjekët shpesh nuk janë të vetëdijshëm për kostot e trajtimit
“Shpresoj që gjetjet tona të rrisin ndërgjegjësimin e pacientëve dhe të mjekëve për këtë temë të rëndësishme, në mënyrë që të ketë më shumë diskutime në lidhje me kostot e para,” vëren një bashkautor i studimit. Brian Callaghan, MD, Profesorja e Neurologjisë në Karrierën e Hershme Fovette E. Dush në Universitetin e Miçiganit. “Mjekët rrallë kanë akses në këtë lloj informacioni dhe [they] kanë nevojë për qasje më të mirë në kostot e xhepit për të udhëhequr më së miri pacientët përmes këtyre vendimeve të vështira.”
Dr. Callaghan thotë se ai dhe kolegët e tij “vendosën të shikonin kostot e xhepit për kushtet e zakonshme neurologjike, sepse ne nuk e dinim se çfarë [they] janë apo si kanë ndryshuar me kalimin e kohës.”
Ata analizuan kostot e ilaçeve nga xhepi për më shumë se 912,000 personat me MS, neuropatia periferike, epilepsi, demencaose semundja e Parkinsonit duke përdorur një bazë të dhënash të madhe të pretendimeve të kujdesit shëndetësor. Të gjitha rastet e shqyrtuara nga ekipi ishin njerëz që ishin të siguruar privatisht dhe merrnin të paktën një mjekim neurologjik me recetë.
Shpenzimet për MS u rritën më shumë se sa për kushte të tjera neurologjike
Pas vlerësimit të kostove për pesë medikamentet kryesore të përshkruara më së shpeshti për secilën gjendje, si dhe çdo ilaç tjetër të njohur me kosto të lartë, ata zbuluan se kostot nga xhepi për Barnat për MS tregoi rritjen më të madhe mujore, nga një kosto mesatare nga xhepi prej 15 dollarë në muaj në 2004 në një mesatare prej 309 dollarë në muaj në 2016.
Për më tepër, në vitin 2016, njerëzit me MS të regjistruar në planet e sigurimit me zbritje të lartë paguanin mesatarisht 661 dollarë në muaj në kosto nga xhepi për medikamente krahasuar me 246 dollarë në muaj për ata që nuk ishin në plane me zbritje të lartë.
Në total, 5 përqind e atyre me MS të përfshirë në analizë kishin kosto totale nga xhepi prej rreth 10,000 dollarë ose më shumë gjatë dy viteve.
AAN për të mbrojtur politikat më të mira të çmimit të barnave
“Të gjithë meritojnë qasje të përballueshme në medikamentet që do të jenë më të dobishme, por nëse barnat janë shumë të shtrenjta, njerëzit thjesht mund të mos i marrin ato, duke çuar ndoshta në mjekësi. komplikimet dhe kosto më të larta më vonë,” komentoi Ralph L. Sacco, MDpresidenti i Akademisë Amerikane të Neurologjisë (AAN), e cila financoi kërkimin, në një deklaratë për shtyp.
Për të adresuar këtë çështje, AAN ka krijuar një Task Forca e Çmimeve të Barnave të Neurologjisë për të mbrojtur “politika më të mira të çmimit të barnave”. Ndërsa Callaghan thekson se kostoja nuk duhet të tejkalojë sigurinë dhe efikasitetin në përzgjedhjen e trajtim për MSata me këtë gjendje duhet të flasin për shpenzimet me mjekët e tyre – veçanërisht nëse kostoja po shton stresin që lidhet me menaxhimin e shëndetit të tyre.
“Pacientët mund të pyesin mjekët e tyre nëse ka alternativa më të lira për medikamentet që ata përshkruajnë,” vëren ai. “Shpesh, pacientët dhe mjekët kanë zgjedhje midis medikamenteve të krahasueshme, por kostoja zakonisht nuk është faktori kryesor që drejton vendimin se cilat medikamente duhet të përdoren.”
