Shkrimtarja e Healthline përshkruan vështirësitë e sjelljes së babait të saj në dhomën e urgjencës. Ajo mësoi se këto probleme janë të zakonshme me pacientët me demencë.

Udhëtimet në dhomën e urgjencës zakonisht nuk janë për shkak të rrethanave të gëzueshme.

Megjithatë, shumica e njerëzve gjejnë mënyra për të përballuar ankthin e një vizite të tillë.

Por për njerëzit me Alzheimer ose çmenduri, një vizitë në dhomën e urgjencës shpesh kalon në një periudhë deliri.

Pamundësia për të përpunuar logjikisht atë që po ndodh krijon një shtresë shtesë shqetësimi për mjekët, infermierët dhe teknikët që kujdesen për këta njerëz.

E pashë këtë nga dora e parë kur babai im vizitoi urgjencën me dhimbje të forta stomaku. Doli se ai kishte pankreatit për shkak të gurëve të tëmthit.

Ai gjithashtu ka demencë trupore Lewy, që do të thotë se ai ka simptoma të ngjashme me Parkinsonin dhe humbje të kujtesës.

Ai u shtrua në spital dhe që nga fillimi, ishte e qartë se qëndrimi i tij do të ishte një sfidë për të dhe për njerëzit që do të kujdeseshin për të.

Ai nuk mundi t’u përgjigjej pyetjeve në lidhje me dhimbjen e tij dhe brenda disa orësh pasi u pranua ai ishte i bindur se ishte rrëmbyer. Kjo zgjati pothuajse gjatë gjithë qëndrimit të tij.

Lexo më shumë: Mësoni faktet mbi sëmundjen e Alzheimerit »

Reagimi i babait tim ishte tekst shkollor, sipas Margaret Dean, RN, CS-BC, NP-C, MSN, FAANP, Texas Tech Health Sciences Center, Division Geriatric, dhe një anëtare e Bordit Këshillimor të Shqyrtimit të Kujtesës së Fondacionit Alzheimer të Amerikës.

Për më tepër, tha ajo, ajo tregoi sfidat me të cilat përballen ofruesit e kujdesit shëndetësor kur kujdesen për njerëzit me çmenduri.

Edhe procedurat e thjeshta si marrja e presionit të gjakut ose administrimi i një vaksine mund të jenë konfuze ose të frikshme për dikë me çmenduri.

“Ata priren të hutohen kur gjërat po ndodhin kaq shpejt,” tha ajo për Healthline.

Më shumë se 5 milionë njerëz që jetojnë në Shtetet e Bashkuara kanë sëmundjen e Alzheimerit. Deri në vitin 2050 ky numër pritet të rritet në 16 milionë.

Ndërsa mjekësia moderne vazhdon të bëjë përparime dhe njerëzit jetojnë më gjatë, Dean vuri në dukje se spitalet mund të presin të shohin më shumë pacientë me sëmundje të humbjes së kujtesës.

Ajo tha se pas disa vitesh, ekspertët thonë se deri në moshën 85-vjeçare të paktën 1 në 2 persona do të kenë një lloj demence, kryesisht Alzheimer.

Dean beson se industria e kujdesit shëndetësor duhet të luajë përpara nëse dëshiron të kujdeset siç duhet për njerëzit me këto kushte kur ata vijnë në dhomën e urgjencës.

Ajo tha se nuk është e pazakontë që këta punonjës të kujdesit shëndetësor të kenë pak përvojë me njerëzit me demencë ose Alzheimer. Misioni i saj është të edukojë masat për kujdesin ndaj pacientëve geriatrikë në përgjithësi.

“Punonjësit e kujdesit shëndetësor duhet të mësojnë se si të sillen me këta njerëz, si të flasin me ta,” tha ajo. “Është si me pediatrinë. Ju nuk keni të bëni vetëm me pacientin; ju keni të bëni me të gjithë njerëzit e tjerë rreth tyre.”

Lexo më shumë: Pse nuk ka një ilaç të ri për Alzheimer për 10 vjet »

Një nga çështjet më të dukshme është se çmenduria ose Alzheimer nuk zbulohen në punën e gjakut.

As nuk shfaqet në fytyrën e pacientit.

Të dy sëmundjet gjithashtu nuk ndjekin një rrugë të strukturuar të simptomave.

Një person mund të mos jetë në gjendje të mbajë mend emra, ndërsa një tjetër mund të mos kujtojë se si të kryejë detyra të thjeshta, siç është lidhja e këpucëve.

Dean tha se nga natyra dhoma e urgjencës është kaotike.

Në çdo kohë, pacientët kanë shumë njerëz që kryejnë detyra të ndryshme. Por ai mjedis mund të përkeqësojë vetëm ankthin që po përjeton dikush me demencë.

“Ata e bëjnë këtë sepse janë me nxitim,” tha ajo. “E kuptoj këtë, por ata duhet të kufizojnë sasinë e gjërave që po ndodhin menjëherë.”

Ofruesit e kujdesit shëndetësor duhet gjithashtu të marrin një moment për të rivlerësuar mënyrën e tyre pranë shtratit kur vlerësojnë pacientët me demencë dhe Alzheimer.

“Kur flisni me ta, flisni shumë thjesht,” tha ajo.

Lexo më shumë: Fëmijët e njerëzve me Alzheimer mund të jenë burime të vlefshme për shkencëtarët »

Mbrojtësit më të mirë për një person me Alzheimer ose demencë janë anëtarët e familjes, sipas Ruth Drew, MS, LPC, drejtoreshë e Shërbimeve Familjare dhe Informacionit në Shoqatën e Alzheimerit.

Anëtarët e familjes kanë nevojë për një plan loje kur ose nëse kërkohet një qëndrim në spital. Para së gjithash, të gjitha dokumentet e rëndësishme duhet të kopjohen dhe të jenë të disponueshme.

“Direktivë e avancuar, prokurë,” tha ajo. “Si një komplet urgjence që është gati për të shkuar.”

Së dyti, ajo thotë se anëtarët e familjes duhet të kenë një qasje proaktive, veçanërisht në fazat e hershme të një vizite në dhomën e urgjencës.

“Unë mendoj se ne presim që të gjithë të dinë më shumë se ne,” tha ajo. “Por jo të gjithë ata që punojnë në fushën e kujdesit shëndetësor e kuptojnë ndikimin e sëmundjes.”

Eshte e vertete.

Natën e parë që u pranua babai im, më duhej t’i kujtoja çdo personi që hynte në dhomën e tij se kishte demencë.

Diagnoza e tij e Alzheimerit u varros në dosjen e tij elektronike dhe nuk u shfaq menjëherë sapo futën emrin e tij në sistemin e tyre.

Drew tha se është e rëndësishme të jesh specifik.

Lërini infermierët, mjekët dhe teknikët të dinë se çfarë i pëlqen dhe çfarë nuk i pëlqen anëtarit të familjes suaj.

Ndoshta zhurmat e forta janë shumë shpërqendruese. Ndoshta ata përgjigjen më mirë kur infermierja flet afër dhe me kontakt të vazhdueshëm me sy.

Dallimet delikate mund të bëjnë një botë ndryshimi.

“Bëhu një zëdhënëse, bëj shumë pyetje rreth ilaçeve, procedurave,” tha ajo. “Pyesni, ‘si mund ta marrim këtë në grafik?'”

Lexo më shumë: Epidemia e Alzheimerit mund të falimentojë Medicaid, Medicare »

Dean tha se shumë nga çështjet me të cilat u përballa me qëndrimin në spital të babait tim mund të zgjidheshin nëse geriatria, duke përfshirë kujdesin për demencën dhe Alzheimer, do të konsideroheshin si rotacione të detyrueshme për të gjithë ofruesit e kujdesit shëndetësor.

“Duhet të jetë një pistë e detyrueshme, në nivelin e diplomës, nivelin e diplomës, shkollën mjekësore, rezidencën, PT, OT, farmaci,” tha ajo.

Një rotacion do të siguronte trajnimin e duhur në “çfarë të thuash, çfarë të mos thuash, si të kuptojmë se ku janë,” tha ajo. “Cili është realiteti i tyre, sepse shpesh realiteti i tyre nuk është i sotëm.”

Ajo përmendi një kohë kur po fliste me një dikë me Alzheimer i cili ishte në stacionin e infermierit dhe e pyeti se cili vit ishte.

“Ai tha 1936. Dhe unë e pyeta, ‘Ku je?’”, tha ajo. “Ai më tha ‘Unë jam në fermën time … dhe kam këto mushka dhe këta njerëz më kanë borxh para’.”

“Mirë se erdhe në botën e Alzheimerit,” tha ajo.