Sëmundja misterioze e ngjashme me poliomielitin AFM mund të lidhet me virusin e zakonshëm
Lajme shëndetësore
Sëmundja misterioze e ngjashme me poliomielitin AFM mund të lidhet me virusin e zakonshëm


- Studiuesit mendojnë se kanë kuptuar pse disa fëmijë zhvillojnë një gjendje serioze të quajtur mieliti akut flakcid (AFM).
- AFM mund të shkaktojë lezione në palcën kurrizore që mund të rezultojë në paralizë. Shpesh është e përkohshme, por disa fëmijë kanë pasur simptoma për muaj të tërë.
- Shkencëtarët mendojnë se një lloj virusi i quajtur enterovirus mund të jetë përgjigja pas rasteve në rritje të AFM.
Që nga viti 2014, studiuesit janë habitur nga rritja e një sëmundjeje të rrallë, por potencialisht shkatërruese që vepron në mënyrë të ngjashme me poliomielitin dhe prek kryesisht fëmijët.
Mieliti akut i dobët, ose AFM, është një sëmundje që mund të rezultojë në paralizë dhe madje kërkon që njerëzit të vendosen në ventilatorë.
Ndërsa studiuesit besonin se ishte e lidhur me një sëmundje virale, ata janë habitur nga shkaku i saj dhe si ta parandalojnë atë.
Tani, në një studim të ri të botuar në revistë, Pediatria, studiuesit janë afruar më shumë për të kuptuar shkakun e AFM duke ekzaminuar rastet midis 2015 dhe 2017.
Shkencëtarët zbuluan se megjithëse AFM ka shumë të ngjarë të shkaktohet nga një infeksion viral – veçanërisht një lloj virusi i zakonshëm i quajtur enterovirus – asnjë lloj i vetëm i virusit nuk u identifikua si një shkak përfundimtar.
AFM është një sëmundje që prek sistemin nervor, veçanërisht palcën kurrizore, duke bërë që trupi të dobësohet. Zakonisht manifestohet pas një infeksioni.
Termi mielit flakcid akut u krijua vetëm në vitin 2014 kur pati një shpërthim prej 120 rastesh. Por sëmundja kishte simptoma të ngjashme me virusi i poliomielitit, një zhvillim që ka qenë veçanërisht shqetësues për zyrtarët shëndetësorë dhe prindërit.
Ndërsa poliomieliti ka qenë
Ka një sërë simptomash, duke përfshirë vështirësinë në ngritjen e krahut ose këmbës, deri tek vështirësitë e rënda me muskujt që ndihmojnë në frymëmarrje.
Shumica e rasteve të njerëzve që kishin AFM raportuan ethe, kollë, rrufë, të vjella dhe diarre – shumë nga simptomat e ftohjes së zakonshme.
Edhe pse shumë nga këto simptoma mund të zhduken, dobësia e gjymtyrëve është një shenjë e hershme që sistemi nervor po preket.
Në format më të rënda të kësaj sëmundjeje, AFM mund të çojë në dështim të frymëmarrjes duke kërkuar mbështetjen e ventilatorit sepse muskujt janë dobësuar aq shumë sa nuk mund të lejojnë frymëmarrje spontane.
Çdo vit ka pasur një
Në vitin 2014 ishin 120, në vitin 2016 ishin 153 raste të konfirmuara, ndërsa në vitin 2018 ishin 236. Incidenca më e madhe e rasteve ka ndodhur gjatë muajve të fundit të verës deri në fillim të vjeshtës.
Sëmundja u zbulua për herë të parë kur u zhvillua një shpërthim fillestar në fund të verës 2014, ku u diagnostikuan 120 raste të AFP. Disa nga këto raste ishin mes fëmijëve në Kolorado. Të gjitha rastet ishin midis gushtit dhe dhjetorit me një kulm në fund të verës dhe fillim të vjeshtës.
Një nga drejtimet kryesore në kërkimin e shkakut të AFM është enterovirusi. Ka shumë lloje të
Enterovirusi D-68 është i vetmi patogjen i njohur që kishte një korrelacion me shpërthimet e AFM në 2014. Por shkencëtarët pranojnë se nuk ka prova të mjaftueshme që lidhin një virus si shkaktarin e vetëm të AFM.
“Kjo është interesante pasi i ngjan më shumë virusit të poliomielitit sepse jeton në traktin e zorrëve, prandaj emri enterovirus,” tha. Dr William Schaffner, një ekspert i sëmundjeve infektive në Qendrën Mjekësore të Universitetit Vanderbilt në Tenesi.
“Megjithatë, ky është një enterovirus që transmetohet shumë lehtë nga rruga e frymëmarrjes,” shtoi ai.
Në vitin 2018, një tjetër lloj, enterovirusi A-71, u shoqërua gjithashtu me shumë raste AFM.
Të dy A-71 dhe D-68 janë pjesë e familjes së enteroviruseve – klasa përgjegjëse për viruse të tjera, duke përfshirë viruset e poliomielitit dhe coxsackie.
“Enterovirusi D-68 duket se luan një rol, por nuk përfshin të gjitha rastet”, tha Dr. Michael Grosso, shef mjekësor dhe kryetar i pediatrisë në Spitalin Huntington të Northwell Health në Nju Jork.
Studiuesit studiuan 193 raste të konfirmuara dhe 25 raste të mundshme te fëmijët nga 43 shtete midis 2015 dhe 2017, me shumicën e rasteve të ndodhura në 2016.
Me shpërthimin e parë në vitin 2014, shpresat fillestare ishin se kjo ishte një dukuri e hershme. Megjithatë, raste të tjera kanë ndodhur në vitin 2016 dhe më pas në vitin 2018.
Me këtë model dyvjeçar, ekspertët janë të shqetësuar se mund të ketë një shpërthim tjetër në vitin 2020.
Sipas
Edhe pse më pak e zakonshme, disa njerëz përjetuan gjithashtu rënie ose dobësi të fytyrës, vështirësi në lëvizjen e syve, rënie të qepallave, vështirësi në gëlltitje, të folur të paqartë, madje edhe dhimbje në krahë dhe këmbë.
“Sigurisht, fillimi i dobësisë së gjymtyrëve të pashpjegueshme duhet të nxisë vlerësimin nga një mjek,” tha Grosso.
Megjithëse ka simptoma më pak të zakonshme që lidhen me gjendjen, Grosso ra dakord se “këto probleme mund të kenë shkaqe të tjera përveç AFM, por ato mund të përfaqësojnë ende kushte të tjera të rëndësishme neurologjike”.
Të
CDC gjithashtu krijoi një
“Theksi në higjienën e mirë dhe përpjekja për të shmangur njerëzit që kanë infeksione të frymëmarrjes ose që janë ndryshe të sëmurë është aktualisht këshilla më e mirë parandaluese”, shtoi Schaffner.
Aktualisht nuk ka trajtime specifike për AFM përveç terapisë ose trajtimeve mbështetëse.
Këshilla e Grosso-s për prindërit është: “Për momentin, duke qenë se ka shumë për t’u shqetësuar kur rritni fëmijë të shëndetshëm, mos u kushtoni shumë. [energy] të mendosh për këtë gjendje të rrallë që ke shumë pak gjasa [to] hasur ndonjëherë.”
Rajiv Bahl, MD, MBA, MS, është një mjek i mjekësisë urgjente dhe shkrimtar shëndetësor. Mund ta gjeni në RajivBahlMD.
