Lajme shëndetësore
Selma Blair thotë se ajo ndoshta ka jetuar me MS për 15 vjet përpara diagnozës
Aktorja tha se ka vite që ka simptoma të MS.
Aktorja Selma Blair zbuloi kohët e fundit se ajo ka sklerozë të shumëfishtë – dhe se ajo kishte simptoma për rreth 15 vjet përpara se të merrte një diagnozë.
Blair, e cila ka luajtur në filma si “Hellboy” dhe “Legally Blonde” shkroi në Instagramin e saj këtë javë se “është me aftësi të kufizuara”.
“Une kam #sklerozë të shumëfishtë. Jam në një acarim”, ka shkruar Blair në një postim në Instagram. “Me hirin e zotit, fuqinë e vullnetit dhe mirëkuptimin e producentëve në Netflix, unë kam një punë. Një punë e mrekullueshme. jam invalid. Unë bie ndonjëherë. I lë gjërat. Kujtesa ime është me mjegull. Dhe ana ime e majtë po kërkon udhëzime nga një GPS i prishur.”
Blair tha se ajo u diagnostikua në gusht, por kishte simptoma vite më parë.
“Unë ndoshta e kam pasur këtë sëmundje të pashërueshme për të paktën 15 vjet,” shkroi ajo.
Në fakt, Blair përshtatet me shumë nga demografitë me rrezik më të lartë të sëmundjes.
Lajmet e aktores kanë vënë në qendër të vëmendjes një gjendje që mund të jetë ende konfuze për pacientët dhe mjekët.
Këtu është një përmbledhje e fakteve që duhen ditur rreth MS.
MS është më shumë gjasa të prekin gratë sesa burrat, dhe shumica e simptomave shfaqen për herë të parë kur një person është midis 20 dhe 40 vjeç, sipas Shoqatës Amerikane të Kirurgëve Neurologjikë.
Rreth 1,000,000 amerikanë kanë MS, e cila gjithashtu prek mbi 2.3 milionë individë në të gjithë globin. Shoqëria Kombëtare e MS raportet.
Skleroza e shumëfishtë, e njohur edhe si MS, është një sëmundje neurologjike që dëmton komunikimin midis trurit dhe pjesëve të tjera të trupit. Vështirësia në koordinim dhe ekuilibër, si dhe shikimi i paqartë, janë simptoma të zakonshme të sëmundjes.
Dr. Daniel M. Harrison, një neurolog dhe drejtor i përkohshëm i seksionit të Qendrës së Sklerozës Multiple në Maryland, tha se një diagnozë e saktë mund të bëhet në shumicën e rasteve kur një pacient i nënshtrohet vlerësimit dhe testimit të duhur.
“Diagnoza e sklerozës së shumëfishtë vendoset bazuar në një kombinim të shenjave dhe simptomave klinike të pacientit dhe rezultateve të testimit mbështetës,” tha ai.
Por ndonjëherë, simptomat nuk janë aq të dukshme, shtoi Dr. Philip De Jager, PhD, një drejtor i Qendrës së Kujdesit Klinik dhe Kërkimit të Sklerozës Multiple në Qendrën Mjekësore të Universitetit të Kolumbisë në Nju Jork.
“Nuk ka asnjë test që ju tregon nëse keni MS. Mbetet një diagnozë e përjashtimit, që do të thotë se duhet të përjashtojmë të gjitha mundësitë e tjera”, tha ai.
Harrison vuri në dukje se MS është një gjendje autoimune që ndodh kur inflamacioni shkakton një humbje të mielinës (izolimi rreth qelizave nervore). Kjo dëmton qelizat nervore dhe strukturat e tyre mbështetëse në tru, palcën kurrizore dhe nervat optikë.
Të kesh një histori familjare të MS ose një gjendje tjetër autoimune rrit ndjeshëm mundësinë për të pasur MS, tha Harrison. Mungesa e vitaminës D, veçanërisht në fëmijëri, luan gjithashtu një rol të qartë dhe ka të ngjarë të funksionojë së bashku me një predispozitë gjenetike për MS.
“Për më tepër, ekspozimi ndaj disa infeksioneve virale, ndoshta edhe në fëmijëri, mund të funksionojë së bashku me një predispozitë gjenetike për të ndihmuar në nxitjen e zhvillimit të MS,” shpjegoi ai.
Disa njerëz përjetojnë “sulme” të MS, por shërohen prej tyre; të tjerët grumbullojnë aftësi të kufizuara me kalimin e kohës, vuri në dukje De Jager.
Ndërsa ndryshimet e shikimit, dobësia, mpirja dhe çekuilibri janë simptoma të zakonshme, simptomat e secilit pacient mund të ndryshojnë shumë.
Shenjat e MS ndryshojnë dhe mund të përfshijnë gjithashtu çështje të kontrollit të lëvizjes, ndryshime të reflekseve, ndryshime në tonin e muskujve, lëvizje të ngadalta të gjymtyrëve dhe koordinim të dobët të gjymtyrëve.
Rrugët ndijore gjithashtu mund të preken, kështu që një pacient mund të përjetojë një ndjeshmëri të zvogëluar ndaj prekjes, dhimbjes, temperaturës, dridhjeve ose pozicionit. Mprehtësia e ulët e shikimit, mungesa e fushave vizuale dhe reflekset e ndryshuara të bebëzës janë gjithashtu simptoma.
“Nëse preken pjesët e trurit që kontrollojnë lëvizjet e syve, ne shpesh do të gjejmë devijime në mënyrën se si syri i majtë dhe i djathtë lëvizin së bashku,” shtoi ai.
Ndonjëherë, pacientët mund të përjetojnë simptoma njohëse, të tilla si dëmtim i kujtesës, mosfunksionim gjuhësor ose vështirësi në përqendrim.
Kathy Costello, nënkryetare e asociuar e aksesit në kujdesin shëndetësor për Shoqërinë Kombëtare të MS, shpjegoi se MS është një sëmundje progresive. “Kursi dhe ashpërsia e sëmundjes janë të ndryshme për çdo person që diagnostikohet,” tha ajo.
Për rreth 85 për qind të pacientëve, MS përfshin raste kur ata do të përjetojnë simptoma, e ndjekur nga një periudhë kur simptomat mund të duken se zhduken.
“Me kalimin e kohës, këta individë në përgjithësi kanë më pak relapsa, por kursi i sëmundjes ndryshon duke qenë kryesisht progresiv, me një përkeqësim të simptomave dhe potencialisht një rritje të paaftësisë me kalimin e kohës,” tha ajo.
15 përqind e tjerë e njerëzve që kanë MS përjetojnë një formë primare progresive të sëmundjes, që do të thotë se simptomat e tyre përkeqësohen dhe grumbullohen. Këta pacientë nuk kanë rikthim ose remision.
Atje jane katër forma kryesore e MS.
“Kur një pacient përjeton një ngjarje të tillë, ata shpesh do të kenë gjetje mbështetëse në ekzaminimin e tyre fizik, të cilat duhet të shkaktojnë urdhërimin e një MRI,” tha Harrison. Një skanim MRI i trurit dhe palcës kurrizore do të tregojë shenja të rajoneve aktuale dhe të mëparshme të inflamacionit dhe humbjes së mielinës.
Nëse simptomat dhe gjetjet e pacientit në MRI janë të mjaftueshme për të përmbushur kriteret diagnostike për MS, diagnoza mund të bëhet në këtë pikë, tha ai.
Në disa raste, testimi i lëngjeve kurrizore është i nevojshëm për të konfirmuar diagnozën.
“Meqenëse MS mund të prekë pothuajse çdo pjesë të trurit dhe palcës kurrizore, simptomat e MS mund të jenë shumë të ngjashme me shumë kushte të tjera neurologjike, kështu që është shumë e vështirë të dihet se dikush ka MS vetëm bazuar në simptomat e tij,” shpjegoi ai. Një ekzaminim i plotë fizik dhe përdorimi i procedurave të duhura diagnostikuese do të ndihmojë një mjek të përcaktojë nëse MS është një shqetësim, ose nëse ka një shpjegim tjetër neurologjik ose jo neurologjik për simptomat.
“Nëse dikush po përjeton simptoma neurologjike, ata duhet të kërkojnë kujdes mjekësor për ta dhe t’i nënshtrohen një vlerësimi të duhur nga mjeku i tyre,” shtoi Harrison.
Harrison tha se ka shumë trajtime të disponueshme për MS, duke përfshirë më shumë se 10 trajtime për rikthimin e MS, që është vetëm një variant i sëmundjes. Trajtimet mund të zvogëlojnë në mënyrë drastike mundësinë e pacientit për të pasur episode të ardhshme, aktivitet të ri MRI dhe akumulim të paaftësisë.
Vitin e kaluar, FDA miratoi një trajtim për MS primare progresive, e cila është një formë më e rrallë e gjendjes. Trajtimi më i ri ndihmon në reduktimin e paaftësisë nga përparimi i mëtejshëm.
Trajtimet në horizont përfshijnë ato që ndoshta mund të jenë në gjendje të rivendosin shëndetin, të riparojnë mielinën dhe të kthejnë simptomat.
MS nuk mund të parandalohet, megjithëse disa kërkime po shqyrtojnë potencialin e përdorimit të vitaminës D tek ata me histori familjare, si një mënyrë për të parandaluar formimin e sëmundjes.
“Pavarësisht përfitimeve të trajtimeve që kemi aktualisht për MS, shumë pacientë ende mund të përjetojnë simptoma gjatë gjithë jetës, disa prej të cilave mund të jenë paaftësie”, tha Harrison.
Diagnoza e MS e aktores Selma Blair vë në qendër të vëmendjes një sëmundje konfuze dhe ndonjëherë të keqkuptuar.
Skleroza e shumëfishtë është një sëmundje neurologjike që dëmton komunikimin midis trurit dhe pjesëve të tjera të trupit. Vështirësia në koordinim dhe ekuilibër, si dhe shikimi i paqartë, janë simptoma të zakonshme të sëmundjes.
Rreth 400,000 amerikanë kanë MS, e cila gjithashtu prek rreth 2.1 milionë individë në të gjithë globin.
