Lajme shëndetësore
Rregullat e kërkimit të kanabisit më në fund lirohen – pse është e rëndësishme
- Zyrtarët federalë kanë njoftuar se po reduktojnë rregulloret për kërpin.
- Lëvizja hap rrugën që kjo formë kanabisi të përdoret më shpesh në kërkime.
- Ekspertët thonë se ky është një hap i parë i mirë, por duhet bërë më shumë për të rritur furnizimin me kanabis në dispozicion të studiuesve.
Është lajmi që studiuesit mjekësorë të kanabisit kishin pritur.
Administrata e Zbatimit të Drogës (DEA) ka i shpallur se po lehtëson rregullimin e kërpit, formës së kanabisit që përmban 0.3 për qind ose më pak THC, përbërësi në marijuanë që ju bën të lartë.
Është konfirmimi i parë që komuniteti hulumtues ka se DEA do të ndjekë udhëzimet e përcaktuara në Fatura e fermës 2018 që legalizoi kërpin në nivel federal.
“Ishte një njoftim shumë domethënës nga ana e DEA,” tha Ziva D. CooperDr.
“Deri më tani, ne nuk kishim dëgjuar asnjë fjalë nga DEA se si ata do t’i qaseshin kësaj,” tha Cooper për Healthline. “Vetëm sepse doli Projektligji i Fermës, nuk do të thotë se DEA do të rregullonte kërpin në të njëjtën mënyrë si CBD-të e tjera.”
Ajo shtoi, “Tani studiuesit janë të siguruar që ne mund të studiojmë CBD-në specifike të rrjedhur nga kërpi pa pengesat rregullatore të kërkuara për të studiuar substancat e programit I.”
Këto pengesa përfshinin procedurat burokratike dhe dokumentet e nevojshme për të marrë miratimet.
Studiuesit e UCLA po kryejnë studime të shumta, duke përfshirë kërkime mbi efektet e kanabinoideve në spazmat dhe dhimbjet infantile, si dhe se si ato mund të zvogëlojnë varësinë tonë nga opioidet dhe të ndikojnë ndryshe tek burrat dhe gratë.
Ata kanë nevojë për furnizim me kanabis për të ecur përpara me kërkimin e tyre. Deri më tani, i gjithë kanabisi kishte qenë në kufijtë më kufizues Orari I kategorisë.
Megjithatë, Cooper tha se ky njoftim i DEA mbulon vetëm një aspekt të hulumtimit të tyre.
“Fusha e kërkimit CBD është ende super e komplikuar në këtë pikë. Vetëm për shkak se CBD me prejardhje nga kërpi nuk është më i planifikuar, nuk do të thotë që llojet e tjera të CBD nuk janë më të planifikuara”, tha ajo.
“CBD që sintetizohet në laborator është ende Shtojca I. CBD që rrjedh nga kanabisi që nuk është kërp është ende Shtojca I”, shpjegoi ajo.
“Ne ende duhet të jemi shumë të kujdesshëm për të ditur se nga vjen CBD dhe të kemi lehtësitë për të ruajtur Programin I CBD nëse studimet tona kërkojnë atë lloj CBD.”
DEA gjithashtu njoftoi se po zgjeronte numrin e kultivuesve të miratuar që furnizojnë kanabis shkencor dhe mjekësor për studiuesit.
DEA tha se numri i studiuesve ishte rritur më shumë se 40 për qind gjatë 2 viteve të fundit.
Ajo që nuk përmendet është se më shumë se 30 aplikantë kanë pritur që agjencia të veprojë. Tani për tani, i vetmi kultivues i miratuar nga DEA është një fermë e drejtuar nga Universiteti i Misisipit.
Njoftimi gjithashtu nuk përmendi se një studiues i Arizonës e kishte çuar agjencinë në gjykatë për ta detyruar atë të ndiqte direktivën e saj.
Dr. Sue Sisley drejton Institutin Kërkimor Scottsdale në Arizona dhe ka studiuar përdorimin e kanabisit për të trajtuar çrregullimin e stresit post-traumatik (PTSD).
Në qershor, Sisley ka paraqitur një ankesë me Gjykatën e Apelit të SHBA.
Në dokumentin e gjykatës, Sisley tha se kanabisi që ajo mori nga ferma e Universitetit të Misisipit për kërkimin e saj ishte “e ulët”.
Gati 3 vjet më parë, ajo paraqiti një kërkesë për rritjen e kanabisit për kërkime. Kjo pasi DEA shpalli një politikë të re për rritjen e numrit të kultivuesve. Por ajo tha se agjencia ka zvarritur këmbët e saj.
Më 29 korrik, Gjykata urdhëroi DEA të përgjigjet në 30 ditë. Agjencia lëshoi njoftimin e ri për aplikimet e kultivuesve më 26 gusht, vetëm disa ditë përpara afatit të caktuar nga gjykata.
Ekspertët thonë se edhe kur DEA fillon të përpunojë ato aplikacione, studiuesit nuk do të kenë akses në sasinë shtesë dhe shumëllojshmërinë e llojeve që u nevojiten menjëherë.
“Ky njoftim është një hap shumë i vogël për ta bërë atë realitet. Do të kalojë ende pak kohë para se të ketë ndonjë burim tjetër për kërkime zyrtare”, tha Paul Seaborn, PhD, një asistent profesor i tregtisë në Shkollën e Tregtisë McIntire në Universitetin e Virxhinias, i cili ka studiuar gjerësisht rregulloret mjekësore të marihuanës.
“Ata duhet të zhvillojnë rregulloret dhe të marrin miratimet dhe të sigurohen që objektet të jenë në përputhje me standardet e DEA,” tha Seaborn për Healthline.
“Edhe pasi të kaloni burokracinë, produkti duhet të rritet dhe të kalojë ciklin e tij jetësor. Ato nuk shfaqen vetëm të nesërmen.”
Cooper tha se studiuesit po luftojnë me “nevojen urgjente për të studiuar implikimet e shëndetit publik të disponueshmërisë, aksesit dhe përdorimit të produkteve të kanabisit në të gjithë SHBA”.
“Ka një hendek masiv në të kuptuarit tonë se si produktet e kanabisit mund të jenë të dobishme terapeutikisht,” tha ajo. “Dhe ne gjithashtu nuk i dimë efektet e mundshme të këtij ekspozimi të akumuluar me kalimin e kohës.
“Mjekët janë në humbje se si t’i udhëzojnë pacientët e tyre. Çfarë doze duhet të marrin? Cilat janë rreziqet? Si mund të ndërveprojë me medikamente të tjera që ata marrin?” shtoi ajo.
Seaborn tha pa kërkime adekuate “konsumatorët lihen të kujdesen për veten e tyre”.
Ai shtoi, “Nëse kërkimi do të ishte në gjendje të vazhdonte në një mënyrë tradicionale, të gjithë do të ishin më të informuar në vend që të mbështeteshin vetëm në dëshmi anekdotike ose të bënin një hap besimi se ata i besojnë shitësit me pakicë dhe prodhuesit të këtyre produkteve.”
