Agjencia federale ka marrë kompetenca të zgjeruara në dekadën e fundit, duke e lejuar atë të mbikëqyrë cigaret elektronike, si dhe produkte dhe pajisje të tjera.

A i tërheqin fëmijët apo i ndihmojnë duhanpirësit ta lënë duhanin produktet e aromatizuara të duhanit?

Kjo është një nga pyetjet kryesore që po heton Administrata e Ushqimit dhe Barnave e SHBA-së (FDA) pasi bën një lëvizje paraprake për të kufizuar potencialisht aromatizuesit e lejuar në produktet e duhanit.

FDA njoftoi javën e kaluar se po kërkon komente nga publiku për një njoftim paraprak për hartimin e rregullave të propozuara (ANPRM) për të mbledhur informacion rreth rolit që luajnë aromatizuesit në “fillimin, përdorimin dhe ndërprerjen” e produkteve të duhanit.

“Mendimi që çdo fëmijë të fillojë rrugën e një varësie të përjetshme ndaj duhanit, që mund të çojë në fund të fundit në vdekjen e tij, është i papranueshëm. Ne duhet të bëjmë çdo përpjekje për të parandaluar që fëmijët të fiksohen nga nikotina,” tha Dr. Scott Gottlieb, komisioneri i FDA, në një deklaratë.

“Ne po shqyrtojmë më nga afër shijet e produkteve të duhanit për të kuptuar më mirë nivelin e ndikimit të tyre në fillimin e të rinjve,” tha ai.

ANPRM shënon aksionin e dytë këtë muaj nga FDA për produktet e duhanit.

Edhe zyrtarë të agjencisë i shpallur ata do të hetonin nëse do të kufizonin ose jo sasinë e nikotinës që mund të përmbajnë produktet e duhanit.

Produktet e duhanit me aromë janë njohur prej kohësh për t’u bërë thirrje adoleshentëve dhe inkurajoni pirjen e duhanit në moshë të re.

Por, nëse ky është një fakt i njohur, siç citohet nga FDA dhe organizatat kryesore shëndetësore si Shoqata Amerikane e Zemrës dhe Shoqata Amerikane e Mushkërive, pse ka nevojë për ndonjë kontribut shtesë?

Rezulton se tregu i duhanit në fakt ka ndryshuar mjaft shpejt gjatë dekadës së fundit, siç ka ndryshuar edhe fuqia rregullatore e FDA-së mbi produktet e duhanit.

Në veçanti, avulluesit dhe format e tjera jo të djegshme të konsumit të duhanit – ndonjëherë të referuara si sisteme elektronike të shpërndarjes së nikotinës, ose ENDS – kanë pasur një efekt polarizues te anëtarët e komunitetit të kujdesit shëndetësor.

Disa argumentojnë se produktet janë më pak të dëmshme se cigaret tradicionale. Të tjerë thonë se avullimi është vetëm një formë tjetër e fillimit të duhanit.

Gottlieb përmend këtë dinamikë si një nga arsyet për ANPRM të publikuar në fillim të këtij muaji.

“Këtu, është e mundur që shijet të bëjnë dëm dhe mirë,” tha ai.

“Kam biseduar me ish-duhanpirës, ​​të cilët më kanë thënë se e kanë lënë fare cigaren dhe se tani pinë duhan. Dhe ata më kanë thënë gjithashtu se ishin shijet që i ndihmuan ta bënin atë kalim nga cigaret e djegshme. Tani e di që anekdotat nuk janë të njëjta me të dhënat. Dhe ANPRM kërkon në mënyrë specifike të dhëna për këtë çështje”, tha Gottlieb.

Në një deklaratë për Healthline, një zëdhënës i FDA shpjegoi se qëllimi i ANPRM është të kërkojë informacion në lidhje me grupmoshat e ndryshme që përdorin produkte të duhanit me aromë.

Pra, a janë shijet që ndihmojnë një duhanpirës 60-vjeçar të heqë nga zakoni i njëjti fenomen që po i detyron nxënësit e shkollave të mesme të pinë fryrjen e tyre të parë në një vape?

Njoftimi i fundit i FDA-së për duhanin e aromatizuar është gjithashtu tregues i konsolidimit më të madh të fuqisë rregullatore të agjencisë mbi produktet e duhanit.

Duke filluar nga viti 2009, Ligji për Kontrollin e Duhanit i dha autoritetin FDA për të rregulluar produktet e duhanit. Ai gjithashtu kufizoi aromatizuesit që mund të përdornin cigaret – frutat, karafili, vanilja dhe të tjerët u ndaluan më pas.

Megjithatë, ajo pohoi se cigaret me mentol mund të shiteshin ende, pavarësisht nga fakti se ato priren të shiten më popullor tek adoleshentët.

Që atëherë, FDA-së iu dha gjithashtu fuqia për të rregulluar produkte të tjera të duhanit në treg përveç cigareve përmes i ashtuquajturi “rregull i menduar”.

“Rregulli i deeming” lejon FDA të “vlerësojë” nëse disa produkte duhani janë ose jo subjekt i rregullimit.

Për shembull, lëngjet elektronike nuk janë produkte duhani, megjithëse mund të përmbajnë nikotinë. Por FDA thotë se ata ende përmbushin përkufizimin ligjor për një produkt duhani.

Rregulli deeming shtrihet edhe për produktet e tjera të duhanit, duke përfshirë puro, puro, puro të vogla (cigarillo), duhan pilule dhe nargjile.

Për më tepër, komponentët dhe aksesorët e përdorur me këto produkte rregullohen gjithashtu nga FDA, duke përfshirë avulluesit dhe ENDS të tjerë.

Ndërsa FDA nuk ka njoftuar ende ndonjë veprim veçanërisht në lidhje me aromatizimin (komentet nga publiku për ANPRM janë të hapura deri më 19 qershor), ka një ndjenjë që rregulloret e reja që rregullojnë produktet e duhanit me aromë janë të mundshme në horizont.

Zëdhënësi i FDA përsëriti për Healthline se ata po përfitojnë nga ky rast për të “shikuar më gjerësisht këtë çështje dhe për të marrë parasysh të gjitha shijet, duke përfshirë mentolin, pasi ne eksplorojmë tërësisht ndikimin e tyre në shëndetin publik dhe marrim informacione për të informuar se çfarë veprimi rregullator, nëse ka, FDA mund të marrë.”

Ndërsa organizata po merr kohën e saj në një vendim përfundimtar, organizata të tjera kanë shprehur kritika.

Shoqata Amerikane e Zemrës dhe Shoqata Amerikane e Mushkërive kanë lëshuar të dyja deklarata duke i kërkuar FDA-së të ecë përpara me rregulloren për produktet e duhanit me aromë sa më shpejt të jetë e mundur.

“Produktet e duhanit me aromë janë në treg për një arsye: për të tërhequr të rinjtë dhe për t’i tërhequr ata me produktet e duhanit. Shoqata e mushkërive beson se FDA është shumë e vonuar për të kërkuar që të gjitha produktet e duhanit me aromë të hiqen nga tregu, “tha për Healthline Erika Sward, zëvendëspresidente e avokimit kombëtar për Shoqatën Amerikane të Mushkërive.

“Kongresi ndaloi të gjitha cigaret me shije, përveç cigareve me mentol në 2009, dhe në vitin 2011, vetë Komiteti Këshillimor Shkencor i FDA-së kërkoi që të gjitha cigaret me mentol të hiqen nga tregu, gjë që Shoqata Amerikane e Mushkërive e mbështeti fuqishëm,” tha Sward.