Gratë që përdorin statinat për të ulur kolesterolin e tyre në gjak kanë një rrezik të reduktuar të vdekjes nga kanceri i vezorevesipas një studimi të paraqitur më 22 qershor në Shoqatën Amerikane për Hulumtimi i Kancerit (AACR) Takimi virtual 2.
Kanceri i vezoreve, megjithëse është i rrallë, ka një shkallë të mbijetesës pesëvjeçare më pak se 50 për qind. Sëmundja prodhon vetëm simptoma të paqarta dhe shpesh diagnostikohet në a fazë kur kanceri është përhapur.
Studimi i ri përfshiu 10,062 gra diagnostikuar me kancer ovarian ndërmjet viteve 1995 dhe 2015. Ndër pjesëmarrësit e studimit, 2621 përdorën statina. Studiuesit shikuan llojet e ndryshme të statinave që gratë përdorën, si dhe nëntipet e ndryshme të kancerit ovarian.
Shumica e grave që përdorën statina – 80 përqind – përdorën statinat lipofile, të cilat janë një lloj statine që depërton më mirë në trup, duke përfshirë edhe trurin. Kjo klasë e barnave përfshin Zocor (simvastatin), Mevacor (lovastatin)dhe Lipitor (atorvastatin).
Gratë në studim që përdorën statina lipofile kishin një reduktim prej 43 për qind të vdekjeve nga kanceri ovarian. Reduktimet më dramatike u panë te gratë me kancere të shkallës së lartë, serioze (40 për qind e reduktuar rrezikun e vdekjes) dhe kancerin e vezores endometrioid (një reduktim 50 për qind në vdekje).
“Këto reduktime u vunë re në të gjitha fazat, trajtimet dhe nëntipet e kancerit të vezoreve epiteliale në përmasa të ndryshme,” tha. Kala Visvanathan, MDprofesor i epidemiologjisë dhe onkologjisë në Shkollën e Shëndetit Publik Johns Hopkins Bloomberg dhe Qendrës Gjithëpërfshirëse të Kancerit Sidney Kimmel në Baltimore.
Studimi tregoi se edhe gratë që filluan përdorimin e statinave lipofilike pasi u diagnostikuan me kancer ovarian përjetuan një rrezik të reduktuar të vdekjes.
Ka disa mekanizma biologjikë që mund të shpjegojnë pse statinat mund të ndryshojnë rezultatet e kancerit ovarian, tha Dr. Visvanathan. Një mekanizëm i mundshëm ka të bëjë me një enzimë të quajtur hidroksimetilglutarate koenzimë-A reduktazë (HMG-CoA).
Statinat ndihmojnë në bllokimin e enzimës për të ulur kolesterolin e keq. Enzima mund të ndikojë gjithashtu në rritjen e kancerit ovarian, tha ajo.
“Nuk ka të ngjarë të jetë një mekanizëm specifik,” tha Visvanathan. “Aspekte të shumta ndoshta po kontribuojnë në atë që po shohim. Rezultatet tona mbështesin vlerësimin e mëtejshëm të statinave lipofilike tek gratë me kancer epitelial ovarian në një provë klinike të rastësishme në lidhje me terapitë ekzistuese.
Statinat janë të lira dhe tolerohen mirë. Nëse studimet e mëtejshme tregojnë se statinat mund të ulin vdekjet nga kanceri ovarian, “do të ishte një rezultat i shkëlqyeshëm”, vuri në dukje Antoni Ribas, MD, PhDpresident dhe kryetar i programit të takimeve vjetore të AACR.
LIDHUR: Tregime për të mbijetuarit e kancerit të vezoreve
Në lajme të tjera nga AACR
Normat e mbijetesës për kancerin e gjakut janë më të ulëta për hispanikët që jetojnë pranë kufirit
Hispanikët që jetojnë pranë kufirit SHBA-Meksikë kanë më pak gjasa të mbijetojnë nga kanceri i gjakut në krahasim me pacientët hispanikë që jetojnë në pjesë të tjera të Teksasit dhe pacientët e bardhë johispanikë, sipas një studimi të paraqitur në konferencë.
Studiuesit shikuan të dhënat nga Regjistri i Kancerit në Teksas për të analizuar më shumë se 62,000 raste të kancerit të gjakut të diagnostikuar në Teksas midis 1995 dhe 2016.
Shkalla e mbijetesës për limfoblastike akute leucemia (ALL), leuçemia akute mieloide (AML) dhe leuçemia mieloide kronike (CML), ishin dukshëm më të ulëta për hispanikët që jetonin në El Paso krahasuar me gjetkë në Teksas.
“Individët hispanikë që jetojnë në kufi priren të jenë më të varfër, kanë më shumë gjasa të kenë mungesë sigurimi shëndetësor dhe shumë prej tyre mund të jenë të padokumentuar”, tha autori kryesor i studimit, Alfonso Bencomo-Alvarez, PhD, një bashkëpunëtor kërkimor postdoktoral në Universitetin Teknik të Teksasit. Qendra e Shkencave Shëndetësore në El Paso. Por, shtoi ai, “Ne po shikojmë gjithashtu nëse disa faktorë biologjikë mund të kontribuojnë në këto pabarazi.”
Kanceri është shkaku kryesor i vdekjes në mesin e hispanikëve në Shtetet e Bashkuara, tha Dr Bencomo-Alvarez. Hispanikët kanë më shumë gjasa të diagnostikohen me AML dhe ALL në moshat më të reja. Ata gjithashtu kanë mbijetesë të përgjithshme më të keqe për këto dy lloje të kancerit të gjakut në krahasim me pacientët e bardhë johispanikë.
Identifikimi i modeleve të veçanta të sëmundjes në rajone specifike është një hap i parë drejt parandalimit, diagnostikimit dhe trajtimit më të mirë, tha ai. Për shembull, biomarkerët për kancerin e gjakut në hispanikët në këtë rajon mund të jenë të dobishëm për zbulimin e hershëm të sëmundjeve.
Të rriturit e rinj me kancer ‘fillim të hershëm’ kanë një probabilitet të lartë për të pasur mutacione gjenetike
Njerëzit e moshës 18 deri në 39 vjeç, të cilët diagnostikohen me kancer që zakonisht diagnostikohen te të rriturit shumë më të moshuar, kanë më shumë gjasa të kenë një lloj mutacioni gjenetik të njohur si një mutacion germinal. Mutacionet e linjës germinale janë të trashëguara nga prindërit dhe gjenden në ADN-në e çdo qelize të trupit.
Të rinjtë e diagnostikuar me kancer zakonisht kanë kancere që dihet se ndodhin më herët në jetë, si p.sh kanceri i testikujvesarkoma, kancer i tiroidevedhe kanceri i trurit.
Llojet e tjera të kancerit, si kanceri i gjirit, kanceri i zorrës së trashëkanceri i veshkave, kanceri i vezoreve, kanceri i prostatësdhe Kanceri i pankreasitmë së shpeshti diagnostikohen te të rriturit shumë më të moshuar.
Studiuesit në Qendrën e Kancerit Memorial Sloan Kettering studiuan mutacionet e mikrobeve në 1201 pacientë të rinj të rritur me kancer, të cilët u diagnostikuan midis 2015 dhe 2019. Studimi përfshiu 877 pacientë me kancer të hershëm dhe 324 pacientë me kancer të rritur të rinj.
Studimi tregoi se 21 për qind e pacientëve me kancer të hershëm dhe 13 për qind e pacientëve me kancer tek të rinjtë kishin një mutacion gjenetik të trashëguar.
Në pacientët me kancer të hershëm, mutacionet më të shpeshta u gjetën në gjene BRCA1, BRCA2, ATM, CHEK2dhe Sindroma e Lynch-gjenet e lidhura.
Në mesin e pacientëve me kancer të të rriturve të rinj, germina TP53 mutacionet ishin më të zakonshme, gjë që është në përputhje me sindromën Li-Fraumeni, një sindromë e lidhur me kanceret e fëmijërisë, përfshirë sarkomat, thanë autorët.
“Pacientët e rinj me kancer me fillimin e hershëm të kancerit duhet t’i nënshtrohen testit gjenetik të brezit, duke pasur parasysh probabilitetin e lartë për të identifikuar një mutacion gjenetik me implikime të rëndësishme në rrjedhën e poshtme për trajtimin e kanceritmbikëqyrje afatgjatë dhe anëtarë të rrezikuar të familjes”, tha Zsofia K. Stadler, MDnjë mjekësi onkologu në Qendrën e Kancerit Memorial Sloan Kettering në New York City.
Është gjithashtu e mundur që të rinjtë me kancer të hershëm mund të trajtohen ndryshe nëse testimi gjenetik sqaron se cilat mutacione mund t’i prekin ata, tha. Elaine R. Mardis, PhD, një president i kaluar i AACR. Dr. Mardis nuk ishte i përfshirë në studim.
Për shembull, disa trajtime bazohen në mutacione të veçanta të gjeneve, tha Mardis. Për më tepër, ADN-ja e tumorit qarkullues (ose e lëngshme biopsi) testet mund të përdoren për të kërkuar përsëritje të kancerit te këta pacientë.
Studimi ndriçon rëndësinë e testimit gjenetik dhe ndjekjes në pacientët të cilët janë diagnostikuar me kancer që zakonisht ndodhin tek të rriturit në moshë të re.
LIDHUR: Testi i gjakut mund të zbulojë me saktësi kancerin e mushkërive në fazën e hershme
