Një padi e ngritur nga pasuria e Henrietta Lacks pretendon se kompania bioteknike Thermo Fisher Scientific bëri një zgjedhje të vetëdijshme për të shitur dhe prodhuar në masë indet e gjalla të Henrietta Lacks, pavarësisht se e dinte se indet e Lacks ishin marrë pa pëlqimin e saj nga mjekët në Spitalin Johns Hopkins. .
Qelizat, të mbiquajtura qelizat “HeLa”, janë një nga mjetet më të përdorura në kërkime dhe jetike në zhvillimin e vaksinës së poliomielitit, klonimit, hartës së gjeneve. në fertilizimi in vitrodhe me shume.
Padia kërkon shumën e plotë të fitimeve neto që Thermo Fisher ka fituar nga shitja e qelizave HeLa dhe po kërkon që kompania të ndalojë përdorimin e qelizave pa lejen e pasurisë, sipas një Raporti i publikuar më 4 tetor në Dielli i Baltimorit.
Qelizat Hela dhe qelizat me modifikime mund të shesë për mes 400 dollarë dhe mijëra dollarë për shishe. Thermo Fisher Scientific vlerëson të ardhurat e saj vjetore rreth 35 miliardë dollarë në vit.
Historia e Henrietës Mungon
Henrietta Lacks ishte një fermere e varfër e zezë duhani dhe nënë e pesë fëmijëve në vitin 1951 kur u shfaq në Spitali Johns Hopkins në Baltimore me gjakderdhje vaginale, sipas të dhënave spitalore. Ajo u diagnostikua me kanceri i qafës së mitrës dhe mori trajtim, por vdiq më vonë atë vit në moshën 31-vjeçare.
Një mostër e qelizave të saj që u morën (për të cilën spitali thotë se ishte një praktikë e zakonshme në atë kohë) dhe u dërguan në një laborator të indeve. Ndryshe nga mostrat e tjera të qelizave që vdiqën shpejt në laborator, qelizat e Lacks dyfishoheshin çdo 20 deri në 24 orë, gjë që i bëri ato tepër të vlefshme për studiuesit.
Një libër për jetën e Lacks dhe qelizat e saj të pabesueshme, Mungon jeta e pavdekshme e Henriettësnga Rebecca Skloot, u botua me një vlerësim popullor dhe kritik në vitin 2010, dhe më vonë u bë një film me Oprah Winfrey.
Padia pretendon se Thermo Fisher po “përqafon një trashëgimi të padrejtësisë racore”
Duke vazhduar të përfitojë nga qelizat HeLa, pavarësisht nga njohja e origjinës së linjave qelizore, Thermo Fisher Scientific po zgjedh të “përqafojë një trashëgimi të padrejtësisë racore të ngulitur në kërkimin dhe sistemet mjekësore të SHBA”, tha avokati Ben Crump, një avokat për të drejtat civile dhe. avokat lëndime personale dhe pjesë e një ekipi që përfaqëson pasurinë e Henrietta Lacks, në a deklaratë lëshuar në fillim të kësaj jave.
“Njerëzit e zinj kanë të drejtë të kontrollojnë trupin e tyre. E megjithatë Thermo Fisher Scientific i trajton qelizat e gjalla të Henrietta Lacks si pasuri për t’u blerë dhe shitur”, tha Crump.
“Raca është thelbësore sepse Henrietta Lacks, si një person me ngjyrë në një shoqëri raciste, kishte më pak mjete – siç bëri familja e saj menjëherë pasi ajo ndërroi jetë – për të parandaluar agjentët e institucioneve të fuqishme që të përvetësonin qelizat e saj pa pëlqimin e saj”, thotë. Andrew Flescher, PhD, një etikë e shkencave humane dhe biomjekësore në Universitetin Stony Brook në Nju Jork. “Familja e saj ka të ngjarë të mos kishte qenë në një pozicion që t’i duhej të trajtonte marrjen e qelizave të saj pa leje në retrospektivë, shumë kohë pas faktit,” thotë ai.
Shtetet e Bashkuara kanë një histori të gjatë të shkeljes së integritetit trupor të individëve që vijnë nga komunitetet me ngjyrë – për shembull studimi i Tuskegee – kështu që shikuar në këtë kontekst ky është një rast tjetër i anëtarëve të një komuniteti të pashërbyer ose të pafavorizuar që shfrytëzohen më tej, thotë. Dr. Flescher.
Studimi i Tuskegee është një nga ngjarjet më të tmerrshme në kërkimin shëndetësor amerikan. Studimi, i nisur në vitin 1932, ishte një eksperiment 40-vjeçar i kryer nga zyrtarë të Shërbimit Shëndetësor Publik që ndoqi 600 burra me ngjyrë rurale në Alabama, të cilët kishin sifilizit. Burrave nuk iu tha kurrë diagnoza dhe iu mohua trajtimi për sëmundjen (mjekimi ishte i disponueshëm në atë kohë).
Studimi joetik përfundoi kur sinjalizuesit zbuluan se çfarë po bënin studiuesit. Shumë burra në studim vdiqën nga komplikimet për shkak të sifilizit, dhe shumë nga gratë dhe fëmijët e burrave u infektuan me sëmundjen, sipas Qendrave për Kontrollin dhe Parandalimin e Sëmundjeve (CDC).
“Rebecca Skloot bën një rast bindës në librin e saj se Henrietta Lacks ishte një e huaj në sistemin e saj të kujdesit shëndetësor, duke bërë më të mirën e saj pa burime dhe mbështetje,” thotë Flescher. “Ne jemi të gjithë në mëshirën e ofruesve tanë të kujdesit shëndetësor kur jemi të sëmurë; ky është aq më tepër rasti kur nuk kemi asnjë ‘in’ që të na mbrojë,” shton ai.
Ligji Federal tani ndalon përdorimin e qelizave të një personi pa pëlqimin e tyre
Ajo që ndodhi me Henrietta Lacks nuk është më e ligjshme. Nëse studiuesit duan të përdorin indet ose gjakun e një personi për kërkime, ligji federal kërkon pëlqimin e informuar.
Në faqen e internetit të Johns Hopkins Medicine, a faqe kushtuar trashëgimisë së shteteve të Henrietta Lacks se në vitet 1950, kur u morën qelizat, “nuk kishte praktika të vendosura për informimin ose marrjen e pëlqimit nga pacientët kur merrnin mostrat e qelizave ose indeve për qëllime kërkimore, as nuk kishte ndonjë rregullore për përdorimin e qelizave të pacientit në kërkime”.
Universiteti thotë se ishte praktikë e zakonshme që mostrat shtesë të mblidheshin nga pacientët me kancer të qafës së mitrës gjatë biopsi të përdoret për qëllime kërkimore, pavarësisht nga raca apo statusi socio-ekonomik.
Johns Hopkins kurrë nuk ka shitur apo përfituar nga qelizat HeLa dhe nuk zotëron të drejtat për linjën celulare HeLa.
