Ekspertët zbulojnë një studim që tregon shkallën e dhimbjes që vuajnë shumë pacientë me MS. Mungesa e gjumit dhe lodhja e rëndë janë ndër efektet.

Dhimbja që ndjejnë pacientët me sklerozë të shumëfishtë po shkakton gjithashtu ndërprerje të mëdha në jetën e tyre.

Kjo ishte shtytja e një prezantimi bërë në Takimin Vjetor 2018 të Konsorciumit të Qendrave të Sklerozës Multiple (CMSC), mbajtur së fundmi në Nashville, Tennessee.

Hulumtimi tregoi një prevalencë të lartë të dhimbjes në më shumë se 50 për qind të njerëzve me sklerozë të shumëfishtë (MS). Gati 30 për qind e atyre pacientëve raportuan se dhimbja ishte simptoma e tyre më e keqe.

Dhimbja është shoqëruar me funksionim më të dobët psikologjik si dhe reduktim të produktivitetit. Gjithashtu ndërhyn në funksionet e përditshme.

“Disponimi, njohja, lodhja, gjumi, cilësia e jetës dhe aftësia e përgjithshme për të funksionuar janë të gjitha të prekura nga dhimbja,” Dr. Barbara Giesser, profesore e neurologjisë klinike në Shkollën e Mjekësisë David Geffen në Universitetin e Kalifornisë në Los Anxhelos (UCLA). ) dhe drejtori klinik i programit MS të UCLA, tha për Healthline.

Hetuesit shikuan 161 pacientë me sklerozë të shumëfishtë nga Regjistri i Komitetit të Kërkimeve të Amerikës së Veriut për Sklerozën Multiple (NARCOMS), të cilët raportuan të paktën dhimbje të lehta.

Skleroza e shumëfishtë është një sëmundje ndërhyrëse me një grup simptomash. Kjo ndërhyrje dhe dhimbjet e lidhura me të në jetën e përditshme u analizuan duke përdorur shkallën e vlerësimit të ndërhyrjes së sëmundjes (IIRS).

“Dhimbja është një simptomë shumë e zakonshme dhe nganjëherë e panjohur e MS,” tha Giesser. “Dhimbja mund të vijë nga nerva të dëmtuara (neuropatike), mekanika e dobët e ecjes ose anomali të tjera strukturore si artriti ose spasticiteti dhe mund të përkeqësojë simptoma të tjera si lodhja. Ka shumë trajtime farmakologjike dhe jo farmakologjike efektive për dhimbjen, specifike për secilin lloj.”

Healthline u takua me Kathy Costello, një mjeke infermiere në Qendrën e Sklerozës Multiple Johns Hopkins dhe zëvendëspresidente e asociuar e aksesit në kujdesin shëndetësor për Shoqërinë Kombëtare të Sklerozës së Shumëfishtë.

Costello ofron menaxhim të vazhdueshëm të simptomave të sëmundjes me pacientët e saj në klinikë.

“Ka një prevalencë të lartë të dhimbjes në MS – më e madhe se 50 për qind,” tha Costello, “dhe ajo vjen në lloje të ndryshme.”

Ka dy lloje kryesore të dhimbjes, muskulare skeletore dhe neuropatike.

“Dhimbja e skeletit muskulor vjen nga spasticiteti dhe shqetësimi i kyçeve”, tha Costello.

Ajo shtoi se “çështjet e ecjes nga dobësia mund të zhvillojnë dhimbje dytësore të lidhura me të”.

“Dhimbja neuropatike vjen nga dëmtimi që ndodh në sistemin nervor qendror,” vuri në dukje Costello. “Rrugët ndikohen nga MS dhe mund të dërgojnë një mesazh dhimbjeje edhe kur nuk ka. Njerëzit mund të përjetojnë djegie, djegie ose ndjesi shpimi gjilpërash. Dhimbja është e përhershme ose e pamëshirshme dhe pacienti jeton me të 24/7”.

Ekziston edhe sindroma akute e dhimbjes kur dhimbja është e ndërprerë, por shfaqet me intensitet ekstrem.

Costello përshkroi se si dhimbja mund të rritet gjatë natës kur ndjesitë e tjera zvogëlohen.

“Kjo mund të jetë kaq sfiduese për jetën e dikujt,” tha ajo. “Dhimbja është një përçarës i madh në jetën e përditshme. Marrëdhëniet normale. Intimiteti. Kur dikush po përjeton një nivel të lartë dhimbjeje, është e vështirë të përfshihesh në këto aktivitete.”

Costello ka dëgjuar pacientët të përshkruajnë dhimbjen si: “Thonjtë që kalojnë në fund të këmbëve tuaja kur ecni”. Ose, “Lëng i nxehtë që rrjedh nëpër këmbë”.

Aktivitete të thjeshta si të folurit, të ngrënit, apo edhe një erë e lehtë në fytyrë mund të shkaktojnë një ndërprerje në nerva dhe të shkaktojnë dhimbje të forta për një person që jeton me MS.

“Ndjesitë e ndryshuara mund të bëjnë që një sipërfaqe e lëmuar të ndihet si gozhdë ose letër zmerile,” tha Costello. “Kur rrugët ndërpriten, ne keqinterpretojmë ndjenjën që duhet të ndodhë. Ka më shumë dhimbje se zakonisht, kështu që ne duhet ta qetësojmë atë ndjesi shtesë.”

Ilaçet anti-inflamatore josteroidale (NSAIDs), të tilla si Advil, nuk janë efektive për dhimbjet neuropatike, tha Costello.

“Drogat që synojnë qetësimin e impulseve nervore tepër aktive si ilaçet kundër konfiskimeve mund të jenë efektive. Ato ndihmojnë për të qetësuar rrugët dhe për të reduktuar intensitetin e dhimbjes në mënyrë që të bëhet më e menaxhueshme, “tha ajo.

Megjithatë, me ilaçet kundër dhimbjes vijnë edhe efektet anësore.

Anna Ray, një paciente me sklerozë të shumëfishtë, ndau historinë e saj me Healthline.

“Përvoja ime pas diagnozës sime të MS në 2012 me dhimbje ka qenë e tmerrshme. Efektet anësore të të gjitha medikamenteve për dhimbje nervore kanë qenë shumë për t’u trajtuar, “tha ajo. “Më bënë konfuz dhe më droguan plotësisht. Pas tërheqjes me Lyricën dhe mungesës së punës për një javë vendosa të përballoj dhimbjen. Kjo ka qenë më e lehtë sesa efektet anësore.”

Ray shtoi: “Unë jam përpjekur të ushqehem më shëndetshëm dhe të zgjedh ushqime që janë anti-inflamatore. Të bëj atë pak ushtrime që mundem dhe gjithashtu marihuanë mjekësore, e cila nuk ka efekte anësore dhe e bën dhimbjen shumë të durueshme.”

Meditimi dhe llojet e tjera të ndryshme të ndërhyrjeve mund të jenë të dobishme.

“Meditimi i ndërgjegjshëm dhe terapia konjitive e sjelljes mund t’i ndihmojnë njerëzit të menaxhojnë dhimbjen,” tha Ray. “Është e rëndësishme të shikohet në një kuptim më të gjerë në lidhje me menaxhimin. Shikoni strategji të shumta për të reduktuar më mirë dhimbjen në mënyrë që personi të mund të funksionojë në nivelin që dëshiron.”

Cathy Chester, një tjetër paciente me sklerozë të shumëfishtë, ka pasur një përvojë të ngjashme.

“Kam pasur probleme me zorrët dhe dhimbje që nga janari 2017,” tha ajo për Healthline. “Dieta, stërvitja dhe ilaçet nuk po ndihmojnë. Këto probleme filluan në MS time, kështu që u detyrova të merrja tre ditë me steroid, gjë që shkaktoi më shumë dhimbje barku.”

Chester është nisur për në Johns Hopkins në fund të qershorit.

Costello rekomandon, “Kur përjetojnë dhimbje, pacientët duhet të njoftojnë ofruesit e tyre të kujdesit shëndetësor për të. Magjia nuk do ta largojë atë. Të flasësh për të, ta kuptosh dhe të bësh një plan do të jetë më e mira.”

“Nuk është e lehtë, nuk ka formulë magjike. Mos hesht për këtë”, ka theksuar Costello. “Shpesh një zgjidhje mund të identifikohet.”

Shënim i redaktorit: Caroline Craven është një eksperte pacientësh që jeton me MS. Blogu i saj i vlerësuar me çmime është GirlwithMS.com, dhe ajo mund të gjendet në Cicëroj.