Rep. Finkenauer ndan përvojën e saj personale të endometriozës
Finkenauer e bëri këtë njoftim gjatë Muaji i Ndërgjegjësimit për Endometriozën, që është mars. Arsyet e saj janë personale: Diagnostikuar me sëmundjen kronike si adoleshente, Finkenauer, tani 31 vjeçe, luftoi në heshtje për vite me dhimbje therëse, duke menduar se të fliste për këtë do ta bënte të dukej “e dobët” dhe e paaftë për të bërë punën e saj. Në fakt, ajo ka kaluar vite të tëra me dhimbjen e saj teksa bëri fushatë, mori pjesë në ngjarje dhe punoi për të përfaqësuar shtetin e saj dhe rrethet e saj.
LIDHUR: Instagramuesit më të mirë të endometriozës – dhe pse janë të rëndësishëm
Më në fund, ajo kishte mjaft. Një muaj më parë, ajo u dyfishua përsëri nga dhimbja, duke kërkuar furishëm zgjidhje. “Po shikoja disa nga më shumë opsione ekstreme që janë atje do të thotë se nuk mund të kem as fëmijë. Thjesht u zhgënjeva sepse nuk duhet të jetë kaq e vështirë. Kjo sëmundje duhet të jetë më e njohur dhe duhet të ketë më shumë mundësi trajtimi”, tha ajo në fjalimin e saj në Kongres.
Ajo filloi të flasë për herë të parë në jetën e saj për gjendjen e saj dhe kuptoi me habi se ajo prek 1 në 10 gra në mbarë botën. Ajo u trondit edhe nga arsyeja pse ka trajtime të kufizuara të endometriozës: Endometrioza është një nga sëmundjet dhe kushtet më pak të financuara nga Instituti Kombëtar i Shëndetësisë (NIH).
Një zotim për t’i dhënë fund stigmës rreth Endo
Ajo e mbylli fjalën e saj duke thënë: “Unë nuk po qëndroj vetëm këtu, sepse sapo fillova të flisja për këtë me kolegët e mi, kuptova se sa anëtarë të tjerë të Kongresit janë prekur nga kjo ose njohin njerëz që e kanë këtë…
“Ne po lançojmë grupin e parë të grupit parlamentar të Endometriozës. Nëpërmjet këtij grupi dypartiak, ne do të ndërgjegjësojmë publikun për të marrë më shumë fonde dhe llojin e mbështetjes që meriton kjo sëmundje. Ne duhet t’i japim fund stigmës rreth endometriozës, të sjellim më shumë vëmendje në këtë gjendje që prek miliona gra, familjet dhe miqtë e tyre…
“Ne duhet të përfundojmë financimin, të rrisim kërkimin endo dhe të ndërgjegjësojmë. Është shumë e rëndësishme dhe ka shumë gra në të gjithë Shtetet e Bashkuara dhe në mbarë botën që jetojnë me këtë çdo ditë dhe që janë injoruar për një kohë të gjatë.”
LIDHUR: Të famshëm që flasin për endometriozën
Hulumtimi i endometriozës është historikisht i pafinancuar
Endometrioza tenton të mos financohet për shkak të disa faktorëve, thotë Stacey Missmerdoktor shkencash në epidemiologji dhe anëtar i Rrjeti i Endometriozës dhe Fibroideve të Shoqatës për Kërkimin e Shëndetit të Grave; ajo është gjithashtu e lidhur me Universitetin Shtetëror të Miçiganit në Grand Rapids dhe Shkollën e Shëndetit Publik të Harvardit në Boston. “Dhimbje legeni, marrëdhënie e dhimbshmedhe menstruacionet sigurisht që janë çështje të stigmatizuara. Gratë dhe ofruesit e tyre shëndetësorë nuk janë gjithmonë të kënaqur të flasin për këtë, kështu që ajo injorohet”, thotë Dr. Missmer.
Çfarë është Endometrioza?
Endometrioza është një gjendje në të cilën indet e ngjashme me endometriumin rriten jashtë mitrës në organe të tjera, të tilla si vezoret, tubat fallopiane dhe zorrët. Dhimbja e lidhur me sëmundjen mund të ndryshojë shumë; disa gra nuk përjetojnë simptoma, ndërsa të tjerat kanë dhimbje të forta të legenit ose presion. Shenja ose simptoma e parë për disa gra është vështirësia për të mbetur shtatzënë.
Nuk ka kurë për endometriozën, por trajtimi mund të ndihmojë në uljen e dhimbjes ose të ndihmojë një grua mbeteni shtatzënë.
Endometrioza ka nevojë për një kampion dhe një shtëpi
Missmer shton se shëndeti riprodhues dhe shëndeti gjinekologjik në përgjithësi kanë qenë të pafinancuar, si dhe dhimbjet e legenit dhe infertilitetitdy kryesore simptomat e endometriozës. Një çështje tjetër që lidhet me financimin federal është se nuk ka pasur një agjenci qeveritare për shëndetin gjinekologjik. Kohët e fundit është shtuar në Institutin Kombëtar të Shëndetit dhe Zhvillimit të Fëmijëve, i cili është qendra për shëndetin dhe shtatzëninë e fëmijëve, por nuk ka asnjë agjenci që fokusohet vetëm në gjinekologji.
Më shumë fonde do të ndihmojnë kërkimin e tanishëm dhe të ardhshëm Endo
“Ky është një legjislacion shumë i rëndësishëm, pasi do të trefishonte nivelet e financimit nga NIH për endometriozën. Nëse krahasoni dollarët absolut për endometriozën me prevalencën dhe ndikimin e saj në mirëqenien e grave dhe sistemin e kujdesit shëndetësor, ajo është jashtëzakonisht e pafinancuar në krahasim me kushtet e tjera, “thotë Missmer.
LIDHUR: A duhet të shihni një mjek për një periudhë të rëndë?
Mungesa e financimit do të thotë mungesë kërkimi shkencor
Ajo vazhdon duke theksuar se financimi shtesë do të kishte ndikim të menjëhershëm te studiuesit aktivë dhe studimet e ardhshme. “Kur punojnë në fusha që nuk tërheqin vëmendjen, studiuesit kanë vështirësi në fillimin dhe vazhdimin e kërkimit sepse është shumë e vështirë për të marrë fonde; ky legjislacion i ri do të kishte një ndikim të menjëhershëm në programet aktive dhe me përvojë. Kjo rritje e mundshme në dollarë do të tërheqë gjithashtu studiues të tjerë drejt punës për endometriozën për herë të parë.”
LIDHUR: Periudhat po kalojnë një moment
Të folurit për Endo ndihmon në prishjen e stigmës, heshtjes
Zonja është e emocionuar që Finkenauer po ndan historinë e saj. “Për trajtimin e stigmës dhe normalizimit të dhimbjes së legenit, sa më shumë gra që mund të diskutojnë këto çështje, aq më mirë. Kjo do të ndihmojë për ta bërë normale dhe komode të flasim për shëndetin menstrual. Gjithashtu, fakti që një anëtare e Kongresit po diskuton këtë tregon se kjo është një çështje e madhe që mbizotëron për vajzat dhe gratë e çdo rajoni demografik dhe gjeografik”, thotë ajo.
Më shumë legjislacion në punë për të edukuar gratë rreth çrregullimeve menstruale
Ndryshime të tjera po bëhen në frontin legjislativ. Fondacioni i Endometriozës i Amerikës #Le të flasim Periudha fushata po punon për të futur faturat në të gjitha shtetet që do të zhvillojnë materiale informuese për shpërndarje në shkolla dhe pacientë në lidhje me çrregullimet menstruale, duke përfshirë endometriozën. Së fundmi senatori i shtetit të Nju Jorkut Sue Serino (R, C, IP–Hyde Park) dhe anëtar i Asamblesë Linda Rosenthal (D/WF-Manhattan) sponsorizoi me sukses një projektligj që synon “fuqizimin e grave të reja përmes edukimit të rëndësishëm rreth endometriozës dhe çrregullimeve të tjera menstruale që mund të kenë ndikim në shëndetin e tyre të përgjithshëm”. Këta dy sponsorë të projektligjeve u bashkuan gjithashtu për të shfuqizuar taksën e diskutueshme të Tamponit në shtetin e Nju Jorkut.
