Kur një paaftësi fizike ju pengon të merrni ndihmë për shëndetin mendor
Lajme shëndetësore
Kur një paaftësi fizike ju pengon të merrni ndihmë për shëndetin mendor
- Depresioni dhe idetë për vetëvrasje kanë më shumë gjasa te njerëzit me aftësi të kufizuara për shkak të faktorëve si abuzimi, izolimi dhe stresorët që lidhen me varfërinë, ndër të tjera.
- Opsionet e transportit janë shpesh të kufizuara dhe mund të ketë probleme me ndërtesat e vjetra që kanë vetëm shkallë ose dyer që nuk janë mjaft të gjera.
- Një studim madje zbuloi se vetëvrasja shihej si dukshëm më e pranueshme për njerëzit me aftësi të kufizuara.
Heather Kerstetter, 30 vjeç, filloi të kishte ide vetëvrasëse gjatë një periudhe “vërtet të vështirë” në jetën e saj. Mendimet filluan ta trembnin dhe një ditë ajo shikoi qenin e saj dhe mendoi: “Duhet të shkoj të kërkoj ndihmë”.
Ajo shkoi në dhomën e vetme të urgjencës psikiatrike që njihte në Austin, Teksas, ku jetonte në atë kohë.
“Gjëja e parë që më thanë ishte: “Oh, mirë, është gjë e mirë që nuk mund të bësh vetëvrasje gjithsesi, apo jo?” kujton Kerstetter.
Kerstetter është diagnostikuar me atrofi muskulare kurrizore të tipit 3 dhe përdor një karrige me rrota dhe një asistent të kujdesit personal, ose PCA.
Kerstetter tha se mjekët supozuan se për shkak të paaftësisë së saj fizike ajo nuk kishte nevojë për ndihmë urgjente për shëndetin e saj mendor.
“Vetëm sepse jam me aftësi të kufizuara nuk do të thotë se këto gjëra nuk janë shumë reale për mua,” tha ajo.
“Po të them se do të vdes nëse më dërgon në shtëpi. Nuk mendoj se po më dëgjoni,” u tha ajo mjekëve.
Pas një ore, spitali e dërgoi në shtëpi për faktin se ata nuk kishin një kujdestar në urgjencën psikiatrike që mund të ndihmonte Kerstetter.
Por ata gjithashtu nuk e lejuan Kerstetter të sillte asistentin e saj të kujdesit personal.
Ajo e vlerëson qenin e saj që e kaloi atë natë.
Iu deshën 3 javë të tjera për të marrë ndonjë ndihmë.
“Ishte tepër keq,” tha ajo. “Unë nuk kam ngrënë. Nuk bëra dush. Ishte një kohë shumë e errët, e errët, e shëmtuar.”
Kerstetter nuk është vetëm në këtë përvojë. Ajo përdor mediat sociale për të mbrojtur politikën dhe filloi të flasë për përvojën e saj. Atëherë të tjerët filluan t’i tregonin asaj historitë e tyre të ngjashme.
“Është tepër shqetësuese sepse nëse do të isha vetëm unë, dhe nëse do të ishte thjesht një incident i izoluar, ndihem sikur është diçka që mund ta pranoja,” tha ajo.
“Këto spitale as nuk po marrin parasysh nevojat e personave me aftësi të kufizuara,” shtoi Kerstetter.
Depresioni dhe idetë vetëvrasëse janë
Live On, një lëvizje e bazuar në internet e udhëhequr nga aftësia e kufizuar, po përpiqet të kontaktojë njerëzit me aftësi të kufizuara dhe të trajtojë këtë keqkuptim duke treguar se njerëzit me aftësi të kufizuara mund të bëjnë jetë të lumtur dhe të përmbushur. Duke përdorur #LiveOn, njerëzit lidhen në mediat sociale dhe ndajnë historitë e tyre.
Avokatja dhe aktivistja Dynah Haubert ndau historinë e saj pasi u diagnostikua me ataksi të Friedreich 14 vjet më parë në lëvizjen Faqja në YouTube.
“Edhe pse 14 vjet më parë isha shumë e frikësuar,” tha ajo. “Sot, unë e dua jetën time.”
Ajo vazhdon të flasë për të qenit juriste, duke folur në Konventën Kombëtare Demokratike të 2016-ës dhe për të qenë nënë mace.
“Shpresoj që ju të kuptoni se do ta keni edhe atë,” tha ajo. “Vetëm sepse mund të keni pasur një dëmtim ose të jeni diagnostikuar me një paaftësi, ky nuk është fundi i jetës suaj siç e dini.”
“Ju lutemi jetoni,” shton Haubert. “Sepse edhe ne kemi nevojë për ju.”
Ashtu si Kerstetter, njerëzit e tjerë me aftësi të kufizuara shpesh kanë vështirësi për të marrë ndihmë për shëndetin mendor.
Ian Watlington, specialist i lartë i mbrojtjes së aftësisë së kufizuar në Rrjetin Kombëtar të të Drejtave të Aftësisë së Kufizuar, ka folur me mjekët për fillimin e ekzaminimit automatik të njerëzve me aftësi të kufizuara për depresion në momente të caktuara të jetës së tyre, për t’u siguruar që ata të marrin trajtimin që u nevojitet herët.
“Është një epidemi,” tha Watlington. “Është e vështirë t’u shpjegosh disa bashkëmoshatarëve të mi pa aftësi të kufizuara se sapo të fillojë ky izolim, është vërtet e vështirë të dalësh”.
Ndonjëherë problemet e aksesueshmërisë fillojnë edhe para se të hyjnë në zyrën e mjekut.
Watlington tha se opsionet e transportit janë shpesh të kufizuara dhe mund të ketë probleme me ndërtesat e vjetra që kanë vetëm shkallë ose dyer që nuk janë mjaft të gjera.
Ai tha se Ligji për Amerikanët me Aftësi të Kufizuara, i miratuar në vitin 1990, ka ndihmuar, por është larg nga vendi ku duhet të jetë.
“Kjo është një çështje e cilësisë së jetës,” tha Watlington. “Kjo ka të bëjë me të drejtat më themelore të njerëzve.”
Lisa Iezzoni, MD, profesoreshë e mjekësisë në Shkollën Mjekësore të Harvardit, tha se shumë nga pengesat që mund të kenë mjekët për t’u shërbyer njerëzve me aftësi të kufizuara tashmë kanë zgjidhje – ato thjesht duhet të jenë të disponueshme.
Për shembull, tha Iezzoni, për dikë që ka lëvizshmëri të kufizuar ose aspak të trupit të sipërm, shtypja e një butoni të thirrjes së infermierëve mund të mos jetë një opsion. Në vend të kësaj, ka alternativa, si një pajisje me gllënjka dhe fryrje që i lejon njerëzit të thërrasin infermieret duke përdorur buzët e tyre.
“Por kjo duhet të vendoset në mënyrë perfekte,” tha ajo. “Shumë vende thjesht nuk janë aq të njohura për ta bërë këtë.”
Për Kerstetter, ajo do të kishte qenë në gjendje të merrte ndihmën e aksesueshmërisë që i nevojitej përmes një teknologjie nëse do të ishte pranuar në krahun spitalor të ndërtesës. Nga ana tjetër, në departamentin psikiatrik, ky nuk ishte një opsion, tha ajo.
“Spitalet psikiatrike kanë shumë infermierë që japin ilaçe,” tha ajo. “Por ato infermiere nuk janë të pajisura, nuk janë të trajnuar dhe nuk paguhen për të bërë punën e asaj që bën një teknologji. Dhe spitalet psikike nuk e kanë këtë.”
Në terma afatgjatë, Watlington shpreson që të ketë një nxitje – si ndihma për huatë studentore ose një rimbursim më i madh – për mjekët që studiojnë më shumë për njerëzit me aftësi të kufizuara ose shkojnë në specialitete të caktuara. Ai mendon se kjo do t’i lejojë njerëzit me aftësi të kufizuara të kenë më shumë opsione dhe të ndihmojnë në trajtimin e disa koncepteve të gabuara që mjekët kanë shpesh.
Sot, Kerstetter ka marrë ndihmën që i nevojitet dhe është gati të diplomohet në Universitetin Temple në Filadelfia, Pensilvani, me masterin e saj në punën sociale. Ajo shpreson se ndarja e historisë së saj do t’i bëjë spitalet të mendojnë vërtet për njerëzit të cilëve po u shërbejnë.
“Nuk janë vetëm njerëzit që janë të aftë për të mbajtur trupin,” tha ajo. “Kjo mund t’i ndodhë kujtdo në çdo kohë.”
