Ekspertët mjekësorë ende luftojnë për të kuptuar mekanizmat pas kësaj sindrome të dhimbshme. Një test që përfshin shënuesit e gjakut mund të ndihmojë në zgjidhjen e misterit.

Sindroma e lodhjes kronike mund të jetë një sëmundje shqetësuese.

Ai u paraqet njerëzve me këtë gjendje një grup simptomash të paqarta, por nuk ka asnjë mënyrë të thjeshtë ose të shpejtë për ta diagnostikuar atë.

Gjendja ka mistifikuar ekspertët mjekësorë për dekada të tëra.

Por kërkimet e reja po u japin atyre shpresë se më në fund po kuptojnë mekanizmat pas kësaj sëmundjeje dhe së shpejti mund të zhvillojnë një mënyrë të re për ta diagnostikuar atë shpejt.

Rreth 800,000 deri në 2.5 milionë amerikanë besohet se kanë sindromën e lodhjes kronike (CFS) ose encefalomielit mialgjik (ME).

Megjithatë, vetëm rreth 20 përqind e atyre njerëzve janë diagnostikuar, sipas Qendrat për Kontrollin dhe Parandalimin e Sëmundjeve (CDC).

Me shpresën për të gjetur një mënyrë për të identifikuar shpejt sëmundjen, studiuesit nga Universiteti Stanford testuan një shumëllojshmëri shënuesish gjaku të quajtur citokina nga 192 pacientë me CFS dhe i krahasuan ato me citokina të marra nga 392 pacientë të shëndetshëm.

Ata publikuan gjetjet e tyre në Punimet e Akademisë Kombëtare të Shkencave javen e shkuar.

Citokinat janë proteina në gjak që mund të ndikojnë në sistemin imunitar dhe inflamacion.

Studiuesit testuan 51 citokina dhe arritën në përfundimin se 17 kishin një lidhje “statistikisht domethënëse” me ME/CFS dhe nivelin e ashpërsisë së tij.

Sa më të rënda të jenë simptomat e sëmundjes, aq më i lartë është niveli i këtyre citokinave.

Trembëdhjetë nga citokinat e lidhura me sëmundjen ishin proinflamatore, sipas autorëve të studimit.

“Ka pasur shumë polemika dhe konfuzion rreth ME/CFS – edhe nëse është një sëmundje aktuale,” Mark Davis, PhD, profesor i imunologjisë dhe mikrobiologjisë, dhe drejtor i Instituti i Stanfordit për Imunitetin, Transplantimin dhe Infeksionin, thuhet në një deklaratë. “Gjetjet tona tregojnë qartë se është një sëmundje inflamatore dhe ofrojnë një bazë solide për një test gjaku diagnostikues.”

Sipas CDC.

Simptomat e ME/CFS përfshijnë një nivel të ulur aktiviteti, probleme me gjumin dhe një “keqje pas ushtrimit”, ku një person mund të “përplaset” pas një sforcimi mendor ose fizik. Njerëzit me ME/CFS gjithashtu mund të kenë probleme me kujtesën ose të menduarit, dhe një përkeqësim të simptomave kur qëndrojnë në këmbë ose ulen në këmbë.

“Kam parë tmerret e kësaj sëmundjeje, të shumëzuara me qindra pacientë,” tha në një deklaratë Dr. Jose Montoya, profesor i sëmundjeve infektive në Universitetin e Stanfordit dhe autori kryesor i studimit. “Është vëzhguar dhe folur për 35 vjet tashmë, ndonjëherë me barrën që të përshkruhet si një gjendje psikologjike. Por sindroma e lodhjes kronike nuk është aspak një pjellë e imagjinatës. Kjo eshte e vertete.”

Sëmundja i godet njerëzit edhe financiarisht, duke çuar nga 17 miliardë deri në 24 miliardë dollarë në vit në faturat mjekësore dhe të ardhurat e humbura, sipas CDC.

Dr. Sybil Marsh, një mjeke e mjekësisë familjare në Qendrën Mjekësore të Spitaleve Universitare në Cleveland, tha se mundësia e një testi diagnostikues mund të nënkuptojë ndryshime të mëdha për pacientët kur ata shfaqin për herë të parë simptomat e sëmundjes.

“Nuk është diçka ku mund të hysh menjëherë dhe të mendosh se e ke atë,” tha Marsh për Healthline.

Ajo shpjegoi se njerëzit duhet të shfaqin simptoma për të paktën gjashtë muaj përpara se të mund të diagnostikohen.

“Të gjitha simptomat dhe çrregullimet që lidhen me të shkaktohen edhe nga diçka tjetër,” tha ajo.

Marsh tha se nëse pacientët mund të diagnostikoheshin më shpejt – brenda ditëve ose javëve nga shfaqja e simptomave – ata nuk do të duhej të përballeshin me muaj pasigurie për shëndetin e tyre.

Për më tepër, Marsh vuri në dukje se të kuptuarit e mekanizmit pas sëmundjes mund të nënkuptojë një ditë gjetjen e një kure për gjendjen.

“Derisa të dimë se cili është mekanizmi, ne nuk do të dimë se si ta trajtojmë atë,” tha ajo.

“Në të vërtetë, tani trajtimi ka të bëjë me menaxhimin e simptomave dhe përballimin e këtij çrregullimi,” shpjegoi Marsh.

Aktualisht, njerëzit me ME/CFS trajtohen përgjithësisht për simptoma të tilla si depresioni, dhimbja ose problemet e përqendrimit, por nuk ka asnjë trajtim që synon vetë sindromën.

“Shpesh njerëzit bëhen në depresion për shkak të të gjitha gjërave që duhet të humbasin dhe të heqin dorë nga jeta e tyre, ndërsa presin që ajo të përmirësohet,” tha Marsh.

Për momentin, studiuesit e Stanfordit shpresojnë se studimi i tyre do ta shtyjë fushën mjekësore drejt zgjidhjes së misterit të kësaj sëmundjeje.

Ata gjithashtu thanë se studime shtesë me popullata më të mëdha studimore të ekzaminuara për periudha më të gjata kohore do të duhet të bëhen për të verifikuar gjetjet e tyre.