Duke u afruar përmes videove, njerëzit që jetojnë me MS ndajnë histori frymëzuese me të sapodiagnostikuarit – dhe mbledhin para për NMSS.

“Ju keni sklerozë të shumëfishtë” është një frazë e thënë nga mjekët gati 200 herë në javë vetëm në SHBA, sipas Shoqëria Kombëtare e MS. Diagnoza mund t’i lërë pacientët e rinj të ndihen të mbingarkuar, të përballur me një sëmundje kronike, dobësuese. Inkurajimi nga të tjerët që “kanë qenë atje, e kanë bërë këtë” mund t’i ndihmojë ata të përballen me MS kokë më kokë.

“Ju e keni këtë është një mundësi për ata që jetojnë me sklerozë të shumëfishtë për t’i dhënë këshilla të diagnostikuarve së fundmi duke regjistruar një video të shkurtër,” shpjegon Tracy Rosecrans, Zëvendës Presidente e Marketingut për Healthline, Inc. “Për çdo video të dorëzuar, 10 dollarë do t’i dhurohen MS Kombëtare. Shoqëria.” MSWorld po ndihmon gjithashtu në promovimin e fushatës dhe mbledhjen e parave për Shoqërinë Kombëtare të MS.

Healthline po lançon projektin video të ndërgjegjësimit për MS për të ndihmuar të sapodiagnostikuarit, duke i bërë të ditur se nuk është fundi i botës, por fillimi i ripërcaktuar i jetës. Kjo fushatë vjen pas suksesit të Healthline me një projekt të ngjashëm për të rritur ndërgjegjësimin për HIV/AIDS, i cili u shfaq në vitin 2013.

“U deshën disa muaj për të nisur fushatën e parë You’ve Got This, [which] i fokusuar ne HIV”, tha Rosecrans. Frymëzimi “erdhi nga Behet me mire fushatë (që synon bullizmin dhe të rinjtë LGBT)”.

Shikoni fushatën MS ‘Ju e keni këtë’ »

Njerëz frymëzues, duke përfshirë të martuar Blogerët MS Dan dhe Jennifer Digmann, kanë dorëzuar tashmë videot You’ve Got This. Të dy u diagnostikuan me MS përpara se të takoheshin, ata tregojnë historinë e tyre për të rënë në dashuri dhe për të jetuar një jetë të lumtur pavarësisht nga MS.

“Unë gjej forcë në besimin tim, familjen, miqtë dhe muzikën e Bruce Springsteen,” tha Dan për Healthline. “Punoj shumë për të fuqizuar veten dhe të tjerët. MS është e keqe, por unë kurrë nuk ankohem.” Ai thotë se është “i fokusuar më shumë në përqafimin dhe festimin e gjithçkaje që kam sot”.

“Në mënyrë që unë të jetoj i lumtur,” tha gruaja e tij, Jennifer, “duhet të kem mbështetje dhe të jem një mbështetje për të tjerët – MS ime nuk e ka ndryshuar këtë.”

Futja e videos tuaj është e thjeshtë. “Çdokush mund të kontribuojë në një video duke e ngarkuar në YouTube dhe duke na dërguar URL-në,” shpjegon Rosecrans, “Mos u shqetësoni për cilësinë e videos—disa nga videot tona më të mira janë të bëra vetë. Pjesa më e rëndësishme është të flasësh nga zemra. Imagjinoni që një mik i mirë është diagnostikuar kohët e fundit me MS – çfarë do t’i thoni? Çfarë dëshironi të kishit ditur kur zbuluat për herë të parë se kishit MS?”

Mësoni më shumë: 7 fakte të MS që duhet të dini »

Nicole Lemelle, blogerja pas “Normalet e mia të reja,” zgjedhur si një nga Healthline Blogjet më të mira MS të vitit 2013, e ndau edhe ajo video. I diagnostikuar në vitin 2000, këshilla e Lemelle është të mbani mend se “I vetmi ndryshim midis të sotmes dhe të djeshmes është tani që ju e dini se keni MS.” Ajo shtoi: “Unë jetoj në momentin dhe nuk përpiqem të përqendrohem në të kaluarën apo të ardhmen.”

Kontribues i Healthline dhe bloger Cathy Chester gjithashtu ka fjalë inkurajuese për të sapodiagnostikuarit. “Unë besoj se komunikimi i hapur i ndjenjave tuaja është një mjet i fuqishëm,” tha Chester në të video. “Meditimi dhe të qenit i ndërgjegjshëm për bekimet në jetën time më ndihmon gjithashtu. Ne kemi zgjedhje në jetë dhe zgjedhja e një qëndrimi pozitiv shkon shumë drejt shëndetit.”

Edhe një paaftësi e rëndë nuk duhet t’ju bëjë të humbni shpresën. “Për të huazuar një frazë popullore, MS është një maratonë dhe jo një sprint,” autori dhe folësi motivues, Matt Cavallo tha Healthline. “Nuk mund të parashikoja apo përgatitesha për sfidat e humbjes së përdorimit të këmbëve, syve apo funksioneve të mia njohëse. Sfida është në reagimin dhe përshtatjen ndaj çdo rikthimi, duke ruajtur një këndvështrim pozitiv.” të Cavallo-s video është gjithashtu pjesë e fushatës You’ve Got This.

Lexoni për HIV/AIDS-in që keni këtë projekt »

“Të jesh i sapodiagnostikuar mund të duket si fundi, por ky është në të vërtetë vetëm fillimi i një jete të re dhe të ndryshme,” shpjegoi Rosecrans. “Edukimi i vetes është çelësi për të jetuar jetën më të mirë të mundshme. Ka burime në dispozicion për të ofruar mbështetje, udhëzime dhe shpresë.”

Shoqëria Kombëtare e MS, në partneritet me Healthline për të përhapur fjalën për You’ve Got This, është një vend i mrekullueshëm për të sapodiagnostikuarit që të fillojnë të mësojnë gjithçka që munden. Ata ofrojnë një Njohuria është fuqi seri edukative, informacion rreth opsioneve të trajtimit dhe një listë e grupeve dhe programeve mbështetëse në të gjithë vendin.

“Mjekët, studiuesit dhe shkencëtarët janë më afër se kurrë për të kuptuar sëmundjen”, thotë Cavallo. “Ka trajtime modifikuese të sëmundjes që mund të ndihmojnë në ngadalësimin e përparimit të MS, shumë prej të cilave nuk ishin të disponueshme në vitin 2005 kur u diagnostikova për herë të parë.”

Pra, çfarë i thoni dikujt që sapo zbuloi se kishte MS?

“Besoni në veten tuaj,” inkurajon Dan Digmann, “rrethoni veten me njerëz të jashtëzakonshëm dhe mos i jepni MS më shumë kredi sesa meriton.” Jennifer pajtohet, duke shtuar: “Skleroza e shumëfishtë nuk do t’ju thyejë!”

Shihni këto 15 tatuazhe të frymëzuara nga MS »