Shpërndaje në Pinterest
Ekspertët vazhdojnë të rekomandojnë që njerëzit të vaksinohen kundër COVID-19, duke thënë se mpiksjet e gjakut janë të rralla. FG Trade/Getty Images
  • Ekspertët vazhdojnë të thonë se mpiksjet e gjakut të shkaktuara nga vaksinat COVID-19 janë një dukuri e rrallë.
  • Deri më tani, mpiksjet janë shfaqur në rreth 5 persona për çdo 1 milion të vaksinuar. Shkalla e njerëzve të diagnostikuar me COVID-19 është 39 për milion.
  • Një panel qeveritar është planifikuar të shpallë më 23 prill një vendim nëse do të hiqet pauza për vaksinën Johnson & Johnson.

Të gjitha të dhënat dhe statistikat bazohen në të dhënat e disponueshme publikisht në kohën e publikimit. Disa informacione mund të jenë të vjetruara. Vizitoni tonë qendra e koronavirusit dhe ndiqni tonën faqja e përditësimeve të drejtpërdrejta për informacionet më të fundit mbi pandeminë COVID-19.

Prindërit e një gruaje 18-vjeçare nga Nevada thonë se ajo është ngadalë duke u përmirësuar pasi ka përjetuar kriza këtë muaj.

Familja e saj thotë se adoleshentja, Emma Burkey, ka pasur tre operacione në tru në lidhje me mpiksjen e gjakut. Ajo filloi të ndihej e sëmurë rreth një javë pas marrjes së një doze të vaksinës Johnson & Johnson COVID-19.

Burkey është ndër më të rejat nga gjashtë gratë që Qendrat për Kontrollin dhe Parandalimin e Sëmundjeve (CDC) i cituan ndaloi vaksina javën e kaluar.

Nga 7.5 milionë doza të dhëna, agjencia thotë se gjysmë duzine gra, të moshës 18 deri në 48 vjeç, zhvilluan një lloj të rrallë të mpiksjes së gjakut. Mpiksjet e rralla mund të shfaqen në tru ose në bark, së bashku me një nivel të ulët të trombociteve në gjak që ndikon në mpiksjen.

Në konferencën e Ekipit të Reagimit ndaj COVID-19 të Shtëpisë së Bardhë më 19 Prill, Drejtoresha e CDC-së Rochelle Wallensky tha shkencëtarët po hetojnë disa raste të tjera për të parë nëse ato kanë lidhje.

Ndërkohë, pauza për vaksinën Johnson & Johnson po shkon në javën e dytë. Disa ekspertë shqetësohen se një pauzë e zgjatur mund të gërryejë besimin e publikut tek vaksina.

Dr William Schaffner, një ekspert i sëmundjeve infektive në Universitetin Vanderbilt në Nashville, dhe një konsulent dhe anëtar pa të drejtë vote i Komitetit Këshillimor të CDC për Praktikat e Imunizimit (ACIP), thotë se pauza është provë se sistemi po funksionon.

“Këtu në Shtetet e Bashkuara, ne kemi sistemin më të mirë të mbikëqyrjes së sigurisë së vaksinave në botë,” i tha ai Healthline. “Zgjodhi një gjilpërë në një kashtë, ky fenomen shumë i pazakontë… ndodhte një herë në çdo 1 milion doza të shpërndara.

“Këto raste u identifikuan, u analizuan shpejt dhe u bë një mbledhje urgjente e AKIP. Komiteti vendosi pauzë ndërkohë që po mbledhin më shumë të dhëna,” shtoi Schaffner. “Nuk ka asnjë ilaç apo vaksinë që të jetë pa efektin anësor të rrallë.”

Te njerëzit që kanë marrë vaksinën AstraZeneca janë dokumentuar edhe mpiksje të rralla të gjakut.

Një universitet i Oksfordit studim raportoi se mpiksjet u shfaqën në rreth 5 në 1 milion njerëz pas dozës së tyre të parë.

Vaksina përdor një teknikë të vektorit viral të ngjashëm me atë të vaksinës Johnson & Johnson, por nuk është miratuar për përdorim në Shtetet e Bashkuara.

Studimi i Oksfordit zbuloi gjithashtu se të kesh COVID-19 ju vë në rrezik për mpiksjen e rrallë. Në më shumë se 500,000 pjesëmarrësit e studimit të diagnostikuar me COVID-19, mpiksjet u shfaqën në shkallën 39 në 1 milion.

Ku tjetër shfaqen?

“Në varësi të studimeve epidemiologjike që shikoni, 2 deri në 5 njerëz në një milion do të kenë një trombozë të sinusit cerebral,” tha Dr. Jean M. Connors, një profesor i asociuar i mjekësisë në Divizionin e Hematologjisë në Brigham and Women’s Hospital në Massachusetts.

“Unë i shoh ato tek gratë e reja që kanë marrë kontraceptivë oralë, njerëz që kanë punksione lumbare, njerëz që janë të sëmurë rëndë me infeksione,” tha ajo për Healthline.

CDC thotë se nuk ka pasur asnjë raport për mpiksjen midis 180 milionë dozave të vaksinave Pfizer dhe Moderna që ishin administruar në Shtetet e Bashkuara që nga 13 prilli.

New England Journal of Medicine botoi një letër javën e kaluar nga Johnson & Johnson, në të cilën kompania tha se nuk kishte prova të mjaftueshme për të lidhur vaksinën e saj me gjendjen e rrallë të mpiksjes së gjakut.

Letra thoshte se një rast ndodhi gjatë provës klinike me më shumë se 75,000 pjesëmarrës. Kompania thotë se e ndërpreu provën për të hetuar dhe zbuloi se një pjesëmarrës kishte antitrupa kundër një faktori trombocitesh.

Ndërkohë, zyrtarët federalë të shëndetësisë po mbledhin të dhëna për të kërkuar shkakun e mpiksjeve të rralla të lidhura me vaksinën.

“Më duhet të them se është shumë e dyshimtë që po ndodh me këto dy vaksina në të njëjtin hark kohor me të njëjtat gjetje klinike,” tha Connors. “Pra, ka disa shkak dhe pasojë, por ne nuk e dimë se çfarë.”

“Kjo nuk është një rastësi… pasi Moderna dhe Pfizer nuk janë të përfshirë në këtë, por AstraZeneca dhe Johnson & Johnson janë të përfshirë,” tha Schaffner. “Vaksinat AstraZeneca dhe Johnson & Johnson janë bërë ndryshe nga vaksinat mRNA nga Pfizer dhe Moderna.”

ACIP do të mblidhet sërish më 23 prill dhe pritet të bëjë një rekomandim. Publiku mund të marrë pjesë në debat.

Johnson & Johnson tha në një Njoftimi për shtyp do të rifillonte përhapjen e vaksinës në Evropë. Rregullatori i barnave për Bashkimin Evropian rekomandoi që vaksina e saj të ketë një paralajmërim për një lidhje të mundshme me mpiksjen e rrallë të gjakut, por që përfitimet e vaksinës tejkalojnë rreziqet.

Mund të jetë një pamje paraprake e asaj që do të vijë në Shtetet e Bashkuara.