Për Muaji Kombëtar i Ndërgjegjësimit për Sëmundjen Alzheimer këtë nëntor, Shoqata e Alzheimerit po thekson rëndësinë që anëtarët e familjes të jenë proaktivë në fillimin e bisedave nëse vërejnë ndryshime njohëse te një i dashur. Aktualisht, më shumë se gjashtë milionë amerikanë jetojnë me Alzheimer, por më pak se gjysma kanë marrë një diagnozë zyrtare.
Për të motivuar familjet që të diskutojnë shqetësime të tilla sa më shpejt se vonë, Shoqata e Alzheimerit është bashkuar me Këshillin e Adeve për të nisur një fushatë të re kombëtare të komunikimit, “Me shpresë së bashkuNjë diagnozë e hershme e sëmundjes së Alzheimerit dhe demencës tjetër mund t’i sigurojë një personi një shans më të mirë për të përfituar nga trajtimi dhe t’i përgatisë më mirë ata për simptomat që do të vijnë dhe të krijojë mbështetje që mund të jetë e nevojshme.
Megjithatë, nuk është e lehtë të hapësh temën. Më pak se gjysma e amerikanëve të anketuar në një sondazh të ri të Shoqatës së Alzheimerit – Këshilli i reklamave (44 për qind) thonë se do të flisnin me një të dashur menjëherë për të parë një mjek nëse do të vinin re shenja të rënies njohëse. Në vend të kësaj, ata thonë se kanë më shumë gjasa të kontaktojnë me të afërmit e tjerë (56 përqind) dhe të bëjnë kërkime në internet (50 përqind) kur vëzhgojnë shenja shqetësuese.
Tejkalimi i hezitimit për të trajtuar një temë të vështirë
“Shumë familje hezitojnë të diskutojnë shqetësimet njohëse edhe kur e dinë se diçka nuk është në rregull,” tha Michael Carson, shefi i marketingut, Shoqata e Alzheimerit. “Por të kesh këto biseda kritike dhe të shohësh një mjek së bashku mund të ndihmojë në lehtësimin e zbulimit dhe diagnostikimit të hershëm, duke u ofruar individëve dhe familjeve përfitime të rëndësishme. Disa forma të rënies njohëse janë të trajtueshme, kështu që është e rëndësishme të merrni një vlerësim mjekësor.”
Megjithatë, sondazhi zbuloi se shumica e amerikanëve dëshirojnë që të dashurit e tyre të ndërmarrin veprime. Më shumë se 4 në 5 të anketuar (83 përqind) thonë se duan anëtarët e familjes të ndajnë shqetësimet nëse shfaqen shenja.
Monica Moreno, drejtoreshë e lartë e kujdesit dhe mbështetjes në Alzheimer Shoqata, thotë se njohja e këtyre shenjave mund të jetë një sfidë më vete.
“Shumë nga publiku i gjerë do të shohin se të qenit harrues dhe mungesa e kujtesës është një pjesë normale e plakjes,” tha Moreno. “Ndërsa ka ndryshime që ndodhin me kalimin e moshës, të cilat janë normale, sigurisht që ka shenja paralajmëruese se diçka më serioze po ndodh.”
Shoqata e Alzheimerit ofron një listën e shenjave dhe simptomave të hershme të sëmundjes së Alzheimerit, duke përfshirë vështirësinë në kryerjen e detyrave të njohura, sfidat në planifikimin ose zgjidhjen e problemeve, ose shpesh përsëritjen e gjërave.
Të Fushata Hopeful Together ofron gjithashtu mjete dhe burime për të ndihmuar familjet të njohin shenjat e hershme paralajmëruese të Alzheimerit, së bashku me këshilla për lehtësimin e bisedave rreth njohjes, përfitimet e zbulimit dhe diagnostikimit të hershëm, një udhëzues diskutimi për përdorim me mjekët dhe ofruesit e shëndetit dhe informacione të tjera të lidhura me sëmundjet. Shoqata e Alzheimerit ka një fletë pune – “10 hapa për t’iu qasur shqetësimeve të kujtesës” — kjo mund të ndihmojë gjithashtu.
Moreno shton se në disa raste një vizitë e hershme me një mjek mund të zbulojë se konfuzioni dhe çorientimi mund të jenë për shkak të një reagimi ndaj një ilaçi ose ndoshta rezultat i një infeksion të traktit urinar.
“Mund të mos jetë fare një çështje njohëse,” tha ajo. “Pra, është e rëndësishme që të merrni një kontroll të plotë nga një mjek në mënyrë që të mund të merrni diagnozën dhe trajtimin e duhur.”
Dhënia e mbështetjes për kujdestarët edhe këtë muaj
Për shkak se nëntori është gjithashtu Muaji Kombëtar i Kujdestarëve të Familjes, Shoqata e Alzheimerit po inkurajon të gjithë amerikanët që të mbështesin Alzheimerin dhe kujdestarët e demencës.
Organizata ndan këto pika duke ilustruar qëllimin e kujdesit:
- Më shumë se 11 milionë njerëz në Shtetet e Bashkuara aktualisht po ofrojnë kujdes pa pagesë për një person që jeton me Alzheimer ose demencë.
- Pothuajse gjysma e të gjithë kujdestarëve (48 përqind) që ofrojnë ndihmë për të rriturit e moshuar e bëjnë këtë për dikë me Alzheimer ose një demencë tjetër.
- Në vitin 2020, këta kujdestarë ofruan 15.3 orë kujdes të papaguar me vlerë gati 257 miliardë dollarë.
- Nevoja për këta kujdestarë pritet vetëm të rritet pasi numri i njerëzve të moshës 65 vjeç e lart me Alzheimer parashikohet të arrijë në afro 13 milionë deri në vitin 2050.
Moreno vëren se ndërsa Alzheimer përparon tek një pacient, kujdestari bëhet i vetmi përgjegjës për pothuajse të gjitha aspektet e jetës së pacientit, si larja, veshja dhe ushqimi.
“Ne duam që kujdestarët të kuptojnë se ne e kuptojmë atë që ata bëjnë,” tha Moreno. “Ne gjithashtu duam të sigurohemi që ata të kujdesen dhe ata e dinë se ka burimet dhe shërbimet në dispozicion të tyre.”