Studiuesit thonë se meshkujt kanë nevojë për më shumë informacion mbi humbjen e flokëve dhe ilaçet për zmadhimin e prostatës që mund të shkaktojnë disfunksion erektil si një efekt anësor.

Çfarë preferoni të humbisni?

Flokët tuaj apo aftësia juaj për të kryer marrëdhënie seksuale?

Mund të duket si një zgjedhje e qartë, por disa burra mund ta marrin atë vendim pa e ditur.

A studim i fundit nga Universiteti Northwestern ka theksuar nevojën për më shumë informacion në lidhje me disa ilaçe të njohura që synojnë konsumatorët meshkuj që shkaktojnë pa dashje mosfunksionim erektil dhe efekte të tjera anësore.

Studiuesit hetuan frenuesit e 5α-reduktazës, një klasë ilaçi që përdoret kryesisht për të trajtuar dy gjendje tek burrat: alopecia androgjenetike (rënia e flokëve të modelit mashkullor) dhe hiperplazia beninje e prostatës (BPH), e njohur ndryshe si prostata e zmadhuar.

Asnjë nga këto kushte nuk konsiderohet kërcënuese për jetën.

Humbja e flokëve është thjesht një çështje e statusit social ndërsa BPH mund të çojë në probleme të tilla si urinimi i shpeshtë dhe problemet e kontrollit të fshikëzës.

Finasteride, i njohur ndryshe me emrin e tij tregtar, Propecia, dhe dutasteride (Avodart) janë dy shembuj të njohur të frenuesve të 5α-reduktazës që zakonisht përshkruhen për këto kushte.

Lexo më shumë: Merrni faktet mbi disfunksionin erektil »

Studiuesit në studimin Northwestern thonë se efektet e mosfunksionimit seksual të finasteridit dhe dutasteridit janë dukshëm më të këqija sesa sugjeron disa literatura mjekësore.

Informacioni aktual i Plotë i Recetave (FPI) për finasteride thotë se, “(n) nuk ka dëshmi të rritjes së përvojave negative seksuale me rritje të kohëzgjatjes së trajtimit” dhe se “zgjidhja (e përvojave të padëshiruara seksuale) ndodhi te burrat që ndërprenë terapinë. ”

Studiuesit nuk pajtohen, duke thënë se raportimi i çështjeve negative seksuale gjatë provave klinike “ishte i cilësisë së dobët” dhe “i njëanshëm sistematikisht”.

“Edhe përpara se të kryheshin ndonjë provë klinike te njerëzit, mosfunksionimi i rëndë seksual ishte një pasojë e parashikueshme e marrjes së finasteridit ose dutasteridit”, tha për Healthline Dr. Steven Belknap, asistent profesor i dermatologjisë dhe mjekësisë në Northwestern dhe autori kryesor i studimit. “Nëse ka pasur një vlerësim domethënës të mosfunksionimit të vazhdueshëm seksual te njerëzit gjatë zhvillimit klinik të këtyre barnave, kjo nuk duket të jetë raportuar në literaturën mjekësore, FPI ose burime të tjera të aksesueshme publikisht.”

Belknap dhe kolegët e tij arritën në përfundimin se frenuesit e 5α-reduktazës nuk janë të lidhur vetëm me disfunksionin erektil gjatë kohës që pacientët përdorin ilaçin, por se këto simptoma vazhdojnë edhe pas ndërprerjes së përdorimit – një gjendje e referuar si Disfunksioni Erektil Persistent (PED).

Në një grup prej pothuajse 12,000 burrash, 167 (1.4 përqind) prej tyre zhvilluan PED. Kohëzgjatja mesatare e kohës kur simptoma vazhdoi ishte 1348 ditë – pothuajse katër vjet – pasi atondaloi përdorimin e drogës.

Studiuesit arritën gjithashtu në përfundimin se përdorimi i frenuesit të 5α-reduktazës ishte një tregues më i saktë i PED tek burrat sesa shumë parashikues të tjerë të njohur të gjendjes, duke përfshirë duhanin, përdorimin e alkoolit, presionin e lartë të gjakut dhe diabetin.

Merck, zhvilluesi i Propecia, lëshoi ​​deklaratën e mëposhtme për Healthline:

“Asgjë nuk është më e rëndësishme për Merck-un sesa siguria e barnave tona dhe e njerëzve që i përdorin ato. Merck qëndron pas profilit të demonstruar të sigurisë dhe efikasitetit të PROPECIA (finasteride), i cili u është përshkruar miliona burrave që nga miratimi i saj nga FDA në SHBA në 1997. Merck kreu prova klinike të dizajnuara mirë mbi produktin dhe qëndron prapa rezultateve, të cilat u raportuan në FDA dhe agjencitë rregullatore në mbarë botën.”

Një përfaqësues nga GlaxoSmithKline, prodhuesit e Avodart, nuk iu përgjigj një kërkese të Healthline për intervistë.

Lexo më shumë: A mundet që stresi dhe ankthi të shkaktojnë disfunksion erektil? »

Disfunksioni erektil nuk është një efekt anësor i pazakontë për shumë ilaçe të përshkruara zakonisht sot.

Gjithçka nga anti-depresivët, ilaçet për presionin e gjakut, madje edhe anti-inflamatorët josteroidë (NSAIDs) si aspirina mund të shkaktojnë disa mosfunksionim seksual.

Në këtë pikë, askush nuk kërkon që frenuesit e 5α-reduktazës të hiqen nga tregu. Ato janë efektive në qëllimin e tyre të caktuar.

Studiuesit thonë se ajo që është e rëndësishme është që ata që janë të interesuar të marrin këto barna po marrin të gjitha faktet rreth tyre.

Për një ilaç si finasteride, i cili ka ekzistuar për më shumë se dy dekada dhe vlerësohet se u përshkruhet 2.6 milionë meshkujve çdo vit, studiuesit thonë se informacioni i qartë dhe i saktë në lidhje me marrëdhënien e tij me mosfunksionimin seksual duhet të jetë më i disponueshëm.

ne vitin 2011, Shëndeti i Burrave arritën në një përfundim të ngjashëm në hetimin e tyre për finasteride dhe të ashtuquajturën “sindroma post-finasteride” (PFS). Ata cituan Dr. Michael Irwig, një endokrinolog në Universitetin George Washington të ketë thënë: “Ajo që ne duam është që pacientët dhe mjekët të kuptojnë rrezikun e mundshëm të problemeve të vazhdueshme që, në fakt, mund të mos jenë të kthyeshme kur e ndaloni këtë ilaç.”

Që nga publikimi i këtij artikulli, Administrata e Ushqimit dhe Barnave (FDA) përditësoi etiketimin e saj për finasteride në vitin 2012 për të zgjeruar efektet negative seksuale të ilaçit, duke përfshirë disfunksionin erektil.