Shumë prej nesh e dinë rihapjen e rastësishme (ose të rregullt) të plagëve tona të pikëllimit kur një e re Simptoma e MS, ose rishfaqja e një të vjetri, na sjell shkurt. Ne kthehemi menjëherë përsëri në shkalla e parë e shkallës Kübler-Ross dhe rijetoni vështirësitë pothuajse aq gjallërisht sa herën e parë që dëgjuam fjalët “Ju keni sklerozë të shumëfishtë”.
Për mua, pasi MS ime është zhvendosur në një më shumë faza progresive, Unë nuk kam më shumë nga ato momente të mëdha sulmi. Tronditjet e mia sistematike vijnë më shumë nga zbulimi se nuk mund të bëj më diçka sot që munda ta bëja disa javë ose muaj më parë – nga krahasimi i të sotmes sime me të djeshmën time. Nga ndjenja se pjesa tjetër e botës po më kalon mua dhe sëmundjen time.
Një ofrues i ri i kujdesit shëndetësor më heq blinders
Në përgjithësi, përpiqem të mos ndalem në gradientët e humbjes. Por, kur shkova te një fizioterapist i ri për t’u pajisur për zëvendësime të shtrojës ortotike të vonuar prej kohësh, u largova nga një profesionist mjekësor që nuk më kishte parë kurrë më parë.
Ajo ishte shumë e mirë në punën e saj dhe profesionale në çdo drejtim. Mezi pres të punoj me të në të ardhmen. Ajo më takoi në nivelin tim të njohurive dhe gjuhës. Ajo nuk fliste me mua apo mbi kokën time. Ajo është lloji i lojtarit që jam i lumtur ta shtoj në ekipin tim të kujdesit shëndetësor për MS gjatë gjithë jetës.
Kur ajo shpjegoi vëzhgimet e saj për tonin e muskujve tim, nivelet e dobësisë dhe efektet shoqëruese të MS-së sime dhe parashtroi planin tonë, megjithatë, e mora më shumë nga sa prisja.
Të kesh zbuluar të vërtetën është një goditje e fortë
Jo ndryshe nga rastet kur marrim një letër nga një kompani sigurimesh për aftësinë e kufizuar ose nga Sigurimet Shoqërore që konfirmon se ne në të vërtetë jemi me aftësi të kufizuara, duke luajtur me shfaqjen e saj me atë që MS ka bërë në ekstremitetet e mia të poshtme, duke më futur në zorrë.
Ajo më tregoi se si disa muskuj ishin atrofizuar, ndërsa të tjerët ishin zhvilluar shumë për shkak të kompensimit. U ndërgjegjësova për paaftësitë për të cilat përshtatjet e mia ishin bërë normale deri në atë pikë sa nuk i vura re. Ne folëm për strategji për të ndihmuar në ruajtjen e humbjes së funksioneve aty ku janë tani, sesa mënyra për të rifituar… sepse kjo thjesht nuk është më e mundur për disa nga deficitet e mia.
Është e vështirë të përpunohen lajmet që nuk duam t’i dëgjojmë
Ishte një udhëtim i vështirë prej një ore e gjysmë për në shtëpi.
Mendova se po ecja shumë mirë, duke marrë parasysh të gjitha gjërat. Unë mendoj se e vërteta është se unë jam duke bërë mjaft mirë. Unë thjesht nuk jam aq i mirë sa mendoja se isha. Unë jam i mirë në maskimin. Unë jam i mirë në kompensimin. Me sa duket, unë jam gjithashtu mjaft i mirë në injorimin (ose të paktën të anashkaluar) disa nga të metat e trupit tim.
Në një mënyrë, mendoj, kjo është shumë më mirë sesa të ndalemi gjithmonë në atë që MS më ka marrë këtë herë. Ishte ende një goditje e pakëndshme të tregoja në një mënyrë kaq të brendshme se shtrëngimi i MS në trupin tim (dhe jetën time) ka filluar të lërë shenja të pashlyeshme.
Ju uroj shëndet të mirë për ju dhe familjen tuaj.
Gëzuar,
Trevis
Libri im, Kuzhinieri ndërpreuështë në dispozicion në Amazon. Më ndiqni në Faqja në Facebook “Jeta me MS”. dhe me radhë Cicërojdhe lexoni më shumë Jeta me sklerozë të shumëfishtë.
