Këngëtari kryesor i Imagine Dragons flet sinqerisht për përvojën e tij të jetesës me një sëmundje autoimune të dhimbshme ‘të paparë’, spondilitin ankiloz dhe rritjen e ndërgjegjësimit duke ngritur zërin.

Shpërndaje në Pinterest
Këngëtari kryesor i “Imagine Dragons”, Dan Reynolds. Imazhi nga “Monster Pain in the AS”

Në vitin 2015, drejtuesi i Imagine Dragons Dan Reynolds mori mikrofonin përballë një stadiumi plot me tifozë adhurues. Jo, ai nuk do të performonte një nga hitet e grupit të tij. Në vend të kësaj, ai po bëhej gati të bënte një pranim personal dhe të pambrojtur.

Reynolds vuante nga dhimbja kronike e spondilit ankilozant (AS), një sëmundje autoimune që është një lloj artriti i shtyllës kurrizore. Ai ishte gati të ndante statusin e tij me botën.

“Kjo është e vërteta, unë kurrë nuk e kam thënë këtë publikisht dhe do ta them sonte sepse është vetëm pjesë e jetës sime tani. A vuan dikush nga ndonjë sëmundje? Askush nuk dëshiron të ngrejë duart”, tha Reynolds duke qeshur dhe brohoritje.

Publiku ishte i varur nga çdo fjalë. “Unë kam diçka që quhet spondilit ankiloz. Është një sëmundje autoimune. Nuk kam folur kurrë për këtë, sepse, të jem i sinqertë me ju, jam turpëruar. Dhe sonte do ta ndaj, sepse ndoshta ka edhe njerëz të tjerë që vuajnë nga ajo.”

Ishte një pranim i madh për Reynolds. Deri atë natë në Leeds Arena në West Yorkshire, Angli, si pjesë e turneut të grupit “Smoke + Mirrors”, ai nuk do të dilte kurrë me diagnozën e tij. Tani, ai po e bënte veten përballë një gjendjeje që prek miliona njerëz, por që nuk qëndron si një emër i njohur për publikun e gjerë.

“Unë u diagnostikova me AS në fillim të të 20-ave, kështu që jam përballur me të [it] mjaft kohë. Ka qenë një proces zhgënjyes dhe gjithashtu edukues për mua, mendoj. Jo shumë njerëz dinë për të. Është shumë e vështirë të shqiptohet. Është një sëmundje kaq e fshehur që nuk ka qenë në rrjedhën kryesore, “tha Reynolds, 31, për Healthline. “Më në fund, fola për këtë në shfaqjen time dhe në thelb thashë, ‘epo, kjo është pjesë e jetës sime.’ Doja të filloja të jetoja pak më shumë, thjesht të bëhesha pak më njerëzore. Është një pjesë e madhe e historisë sime.”

Reynolds aktualisht po shërben si fytyra e Dhimbje përbindësh në AS, një fushatë ndërgjegjësimi për spondilitin ankilozant nga Novartis Pharmaceuticals.

Reynolds tha se përdorimi i platformës së tij të famshëm për të “sjellur AS në rrjedhën kryesore” ishte i rëndësishëm për të, sepse çmitizon një sëmundje më pak të njohur dhe u jep njerëzve të tjerë me dhimbje kronike një ndjenjë se nuk janë vetëm.

Simptomat e AS përfshijnë ënjtje të fortë, nxehtësi, skuqje dhe dhimbje kronike në shtyllën kurrizore, si dhe zonën ku takohen fundi i shtyllës kurrizore dhe legeni, sipas Institutit Kombëtar të Shëndetësisë.

Ajo ka tendencë të ndikojë më rëndë tek burrat dhe shkon në familje.

Dhimbja dhe ngurtësia e shpinës që zakonisht lidhen me gjendjen priren të fillojnë në adoleshencën e vonë ose në vitet e hershme të rritur të një personi. Me kalimin e kohës, ajo mund të bashkojë rruazat e një personi, duke kufizuar lëvizjen Shoqata Amerikane e Sëmundjeve të Lidhura me Autoimune raportoi.

Dr. Suleman Bhana, një reumatolog në Crystal Run Healthcare në Middletown, NY, i cili ka punuar me fushatën, tha për Healthline se gjendja është më pak e rrallë nga sa mendojnë shumë njerëz.

Ai tha se AS prek rreth 2 milion njerëz në të gjithë Shtetet e Bashkuara, por ky numër mund të jetë edhe më i lartë, pasi shumë njerëz që e kanë atë mund të mos e kuptojnë.

“Nuk është aq e lehtë sa të diagnostikosh diçka si apendiciti. Kjo kërkon shumë mendim se nga e ka origjinën dhimbja. Mund të ndikojë në të gjithë trupin, jo në një organ, konkretisht”, shpjegoi Bhana. “Ne shikojmë të gjithë trupin dhe shohim se ku dhimbja e kyçeve mund të ketë një lidhje me simptomat e syve, simptomat e lëkurës dhe simptomat e zorrëve. Arritja në një diagnozë mund të marrë kohë… përpara se një person të mund të vendosë një emër për atë që po ndodh me trupin e tij.”

Reynolds kujton herën e parë që përjetoi dhimbje të pashpjegueshme në fillim të të 20-tave. Ai kujton se shkoi duke ecur përgjatë një kanioni në Los Anxhelos dhe ndjeu një dhimbje të thellë, therëse në nyjet e kofshëve dhe ijeve.

“Nuk kishte kuptim. Nuk kisha pikë lëndimi. Gjatë javës së ardhshme u përkeqësua dhe më keq. Natën ishte keq. Pastaj, në mëngjes, do të kisha ngurtësi të keqe në mëngjes për orë të tëra, deri në atë masë sa nuk do të doja të ngrihesha nga shtrati,” kujton Reynolds. “Kam bërë rreze X për ta kuptuar këtë – kjo ishte para se grupi ynë të nënshkruante. Mbaj mend që jetoja në apartamentin tim në studio me një grua dhe një fëmijë dhe pa sigurim shëndetësor. Ishte një kohë vërtet e frikshme.”

Reynolds pa një derë rrotulluese të mjekëve. Dhimbjes së tij i atribuoheshin kushte të ndryshme. Ai tha se u deshën një vit përpjekjesh provë pas gabimi për të kuptuar se çfarë nuk shkonte përpara se të gjente një reumatolog që e diagnostikoi atë. Ai ishte 24 vjeç kur ishte në gjendje të thoshte përfundimisht se kishte AS.

Reynolds tha se menjëherë u ndje më mirë duke qenë në gjendje t’i vinte një emër dhimbjes së tij.

“Do të mendonit se do të ishte një ndjenjë e frikshme, dërrmuese kur dikush thotë se keni një sëmundje autoimune. Ishte vërtet një lehtësim. Mjeku reumatolog më bëri të ndihem mirë, [told me,] “Hej, ne do të ulemi, do të marrim një plan trajtimi,” tha ai. “Brenda një jave u ndjeva më mirë. Kjo ishte pas më shumë se një viti dhimbjeje dobësuese pa rezultat, mjek pas doktori.”

Përvoja e Reynolds nuk është e pazakontë, tha Leonard Calabrese, DO, drejtor i Qendrës RJ Fasenmyer për Imunologjinë Klinike në Departamentin e Sëmundjeve Reumatike dhe Imunologjike të Klinikës Cleveland.

Ai tha se duke pasur parasysh se sa njerëz përjetojnë dhimbje kronike të shpinës dhe inflamacion në përgjithësi, mund të jetë e vështirë të diagnostikosh AS menjëherë.

“Është diagnostikuar me një kombinim faktorësh,” tha Calabrese, i cili nuk është i lidhur me fushatën, për Healthline. “Nëse dhimbja e shpinës në përgjithësi vazhdon për më shumë se tre muaj, nëse është më e keqe në mëngjes, më pas përmirësohet, pastaj inflamohet përsëri – kjo dhimbje inflamatore e shpinës është një simptomë kryesore e spondilitit ankilozant. Ka edhe një sërë manifestimesh të tjera, si tendiniti dhe inflamacioni i syve. Është mjaft sistematike. Dhimbja përhapet nëpër trup.”

Calabrese shtoi se pasi dyshohet për AS, një person ka nevojë për një vlerësim të duhur, i cili mund të përfshijë një seri rrezesh X ose një MRI të shpinës.

Reynolds – i cili gjithashtu ka koliti ulceroz – tha se të jetosh me sëmundje kronike kërkon një nivel disipline.

Për të menaxhuar AS, plani i trajtimit që ai dhe reumatologu i tij hartuan konsiston në stërvitje dhe dietë.

Ai gjithashtu ka gjetur se joga është një mënyrë e dobishme për të qarkulluar gjak në pjesët e trupit të tij që zakonisht mund të jenë të dhimbshme ose të dhimbshme.

Reynolds është gjithashtu në një dietë anti-inflamatore, pasi ka vënë në dukje se disa ushqime priren të shkaktojnë inflamacionin e tij.

Pasi iu përmbajt këtij rregullimi në regjimin e tij të dietës dhe stërvitjes për dekadën e fundit, ai e quan atë që ka një “sëmundje të ulët aktive” tani. Ndërsa ai ende përjeton shpërthime dhe dhimbje, ai ka bërë gjithçka që është e mundur për të jetuar “relativisht pa dhimbje”.

Calabrese dhe Bhana të dy thanë se ky lloj menaxhimi i vazhdueshëm i dhimbjes është mjeti më i mirë për njerëzit me AS. Aktualisht, nuk ekziston asnjë kurë.

Sigurisht, kur dikush bën një jetë në rrugë, gjetja e disiplinës për të menaxhuar sëmundjet kronike mund të jetë e vështirë. Reynolds tha se një punë me stres të lartë dhe shumë udhëtime mund të çojë në gjumë të dobët dhe tundimin për të ngrënë në mënyrë jo të shëndetshme.

Më herët në karrierën e tij, kur nuk kishte aq shumë para, Reynolds tha se ishte e lehtë të bie në grackën e ngrënies së ushqimit të shpejtë që shkakton inflamacion.

“Është një akt balancues. Unë kam shpërthime nëse nuk jam i kujdesshëm. Thjesht duhet të vazhdoj kështu”, tha ai.

Të qenit baba i tre vajzave ka ndikuar gjithashtu që Reynold të jetë sa më i shëndetshëm. Jeta e tij si prind ka bërë që ai të përdorë për mirë privilegjin që vjen me platformën e tij ndërkombëtare.

“Kam zbuluar se ka forcë në numra për komunitetin e njerëzve që kanë sëmundje autoimune,” tha Reynolds. “Çfarë po bëni për të ndihmuar? Kur fola për AS në skenë atë kohë, ishte një produkt që isha në mes të një shpërthimi. Isha në një vend të keq, duke luajtur një shfaqje jashtë shtetit. Mendova ‘Jam në një dhomë plot miq dhe fansa, kam shumë dhimbje, kjo është arsyeja pse’.

Duke e lejuar veten të jetë i hapur për AS hapi një komunitet të ri për Reynolds. Ai tha se lidhja me njerëzit, qoftë në internet në forume apo në media sociale, apo personalisht në koncerte dhe evente, është e fuqishme.

Cilat janë disa këshilla kryesore që ai do t’u ofronte të tjerëve që vuajnë nga dhimbje kronike dhe nuk dinë se ku të drejtohen?

“Unë thjesht do të thoja nëse keni dhimbje të pashpjegueshme të shpinës si ajo që kam përjetuar, ndaloni së kërkuari në Google,” theksoi ai. “Shumë njerëz në botë mendojnë se janë mjekë, të gjithë mendojnë se janë mjekë tani, ata shkojnë në Google për një diagnozë. Unë them që shkoni te një reumatolog, kërkoni ndihmë të vërtetë. Jo, nuk duhet të vuash vetëm.”