Walmart është bërë i fundit në një listë në rritje të dyqaneve dhe farmacive që ndalon shitjen e Zantac për shkak të papastërtive të mundshme në urth mjekim.
Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave (FDA) lëshoi një deklaratë në shtator, duke paralajmëruar profesionistët e kujdesit shëndetësor dhe konsumatorët se nivele të ulëta të kancerogjenit të mundshëm njerëzor N-nitrosodimetilamine (NDMA) u gjetën në disa ilaçe ranitidine, duke përfshirë Zantac. I njëjti kimik është lidhur me të fundit kujtimi i një ilaçi për presionin e gjakut.
Zinxhirët e farmacive Walgreens, Rite Aid dhe CVS kanë ndalur gjithashtu shitjen e Zantac dhe versioneve të tij gjenerike
Megjithëse FDA nuk ka tërhequr Zantac dhe ilaçe të tjera që përmbajnë ranitidinë, CVS Pharmacy thuhet në një deklaratë se ka pezulluar shitjet e produktit “nga një bollëk kujdesi”.
Deklarata vazhdon: “FDA po vazhdon të vlerësojë nëse nivelet e ulëta të NDMA në ranitidinë paraqesin rrezik për pacientët.”
Megjithëse Zantac dhe produktet e tjera të ranitidinës nuk janë tërhequr, CVS tha se ata do t’i lejojnë klientët të kthejnë produktin për një rimbursim.
“FDA po vazhdon të hetojë se sa kohë NDMA ka qenë e pranishme në ranitidinë dhe do t’u komunikojë pacientëve informacion mbi rrezikun kur të bëhet i disponueshëm,” tha një zëdhënës i FDA, Jeremy Kahn, për Everyday Health.
A duhet të vazhdoj të marr Zantac?
FDA nuk po bën thirrje që individët të ndalojnë marrjen e ranitidinës në këtë kohë. Sipas një deklarate, njerëzit që marrin ranitidinë me recetë dhe duan të ndalojnë përdorimin e tij duhet të flasin me profesionistin e tyre të kujdesit shëndetësor për opsionet e tjera të trajtimit. Njerëzit që marrin ranitidinë OTC mund të konsiderojnë përdorimin e produkteve të tjera OTC të miratuara për gjendjen e tyre, tha FDA. Mayer thotë se konsumatorët duhet të jenë “mesatarisht të shqetësuar” për rrezikun e përdorimit të këtyre barnave.
Vendimi juaj duhet të bazohet pjesërisht në kohëzgjatjen që ju nevojitet për të marrë Zantac, thotë Emeran A. Mayer, MD, një gastroenterolog dhe bashkëdrejtues i Qendrës Kërkimore të Sëmundjeve Digjestive CURE në UCLA Health në Los Angeles. “Nëse e merrni ilaçin në një bazë afatshkurtër, nuk ka arsye për shqetësim. Kjo nuk është diçka që është shumë e rrezikshme. Nëse e merrni këtë mjekim për një javë apo edhe një muaj dhe më pas e ndërprisni, nuk mendoj se do të ketë ndonjë rrezik të shtuar”, thotë Dr. Mayer.
“Nga ana tjetër, nëse jeni duke marrë këtë ilaç për një kohë të gjatë, mendoj se derisa të sqarohet gjithçka dhe të dalë e gjithë historia, do të rekomandoja të flisni me mjekun tuaj për ta zëvendësuar atë me një tjetër bllokues H2 ose me një proton. frenues i pompës si omeprazol ose Prilosec”, thotë Mayer. Ka disa medikamente me të cilat mund të zëvendësoni Zantac, shton ai. “Derisa të zgjidhet e gjithë kjo dhe të kemi një shpjegim përse është e pranishme NDMA, është e mundur që mund të ketë disa rreziqe të lidhura me përdorimin afatgjatë,” thotë Mayer.
I konsideruar i sigurt për dekada, Zantac mund të mbartë rreziqe
Zantac, i njohur gjithashtu si ranitidina, i përket një grupi barnash të quajtur bllokues histamine-2 ose H-2, të cilët ulin acidin e stomakut dhe përdoren për të trajtuar. refluks acidi. Ilaçi u shfaq për herë të parë në treg në vitin 1981 dhe ishte ilaçi i dytë në histori që arriti një miliardë dollarë në shitje. Në vitin 1988 Zantac ishte bari i vetëm më i shitur me recetë ndonjëherë, sipas a New York Times raporti.
Kjo çështje aktuale e ndotjes është në prodhim dhe nuk është problem me molekulën aktive të ranitidinës, thotë Mayer. “Nëse do të kishte qenë një problem me molekulën, do t’i kishim parë efektet negative shumë kohë më parë,” shton ai.
Është e paqartë tani se si NDMA hyri në tubacionin e prodhimit ose sa kohë ka qenë e pranishme, thotë ai. FDA aktualisht po punon me rregullatorët ndërkombëtarë dhe partnerët e industrisë për të zbuluar se, sipas një deklarate nga Janet Woodcock, MD, drejtoreshë e Qendrës për Vlerësimin dhe Kërkimin e Barnave.
NDMA: Çfarë është dhe cilat janë rreziqet
Nuk ka dyshim që NDMA është kancerogjene (që do të thotë se dihet se shkakton kancer). Është një nga përbërësit në mishrat e kuruar, thotë Mayer, dhe “ka një rritje rreziku i kancerit nëse hani shumë mish të kuruar.” Organizata Botërore e Shëndetësisë (OBSH) e klasifikoi mishin e përpunuar si kancerogjen në vitin 2015.
Përveç mishit të kuruar si proshuta, ka disa mënyra se si njerëzit mund të ekspozohen ndaj NDMA në jetën e përditshme, sipas Qendrat për Kontrollin dhe Parandalimin e Sëmundjeve (CDC)duke përfshirë tymin e duhanit, duhanin për përtypje, birrën, peshkun dhe djathin, si dhe nëpërmjet sendeve shtëpiake si shampo dhe detergjent.
Kjo nuk do të ishte hera e parë që NDMA identifikohet në një produkt farmaceutik. Vitin e kaluar kimikati u gjet në valsartan, një ilaç për presionin e gjakut shitet me emrin e markës Diovani. Për shkak se FDA e konsideroi sasinë e NDMA të papranueshme, disa pjesë të barit u tërhoqën.
Megjithëse NDMA mund të shkaktojë dëm në sasi të mëdha, nivelet që FDA ka gjetur deri më tani në ranitidinë nga testet paraprake, “mezi tejkalojnë sasitë që mund të prisni të gjeni në ushqimet e zakonshme”, sipas deklaratës së FDA.
