Category: Shëndeti

Djathërat e freskët dhe të butë të stilit hispanik janë tërhequr pas ndoshta të sëmurëve shtatë me listeria. FDA, së bashku me Qendrat për Kontrollin dhe Parandalimin e Sëmundjeve (CDC) dhe partnerët shtetërorë dhe lokalë, po hetojnë një shpërthim shumështetëror të Listeria monocytogenes infeksione të lidhura potencialisht me djathërat e freskët dhe të butë të stilit hispanik. Deri më tani, shtatë shtrime në spital janë regjistruar në Connecticut, Maryland, Nju Jork dhe Virxhinia. Si rezultat, djathi El Abuelito po tërheq të gjitha produktet e tij të afreskeve me datat e shitjes deri më 28 mars, sipas një Njoftimi i 22 shkurtit. Produktet përfshijnë afreske queso të markës El Abuelito, Rio Grande dhe Rio Lindo. Të FDA gjithashtu lëshoi ​​një paralajmërim në spanjisht më 24 shkurt.

FDA lëshoi ​​një paralajmërim për formulat e bëra vetë për foshnjat. FDA po këshillon kundër përgatitjes dhe ushqyerjes së foshnjave me formulë shtëpiake për foshnjat. Prindërit ose kujdestarët e çdo foshnjeje që konsumoi një formulë të bërë në shtëpi duhet të kontaktojnë një ofrues të kujdesit shëndetësor dhe të raportojnë simptomat në departamentet lokale të shëndetit. Recetat shtëpiake të formulës për foshnjat nuk janë vlerësuar nga FDA dhe mund të mungojnë lëndë ushqyese jetike. FDA ka marrë raporte për foshnjat e shtruara në spital të ushqyer me formula të bëra vetë që vuajnë nga hipokalcemia.

Borziloku mund të shkaktojë infeksion të zorrëve. Që nga data 8 shkurt, Shenandoah Growers po tërheq rreth 3240 njësi të borzilokut të tij organik nga raftet e dyqaneve sepse ka një shans që përmban Ciklospora parazit, i cili mund të shkaktojë një infeksion të zorrëve të quajtur Ciklosporiaza. Produktet u shpërndanë midis 3 dhe 4 shkurtit në Illinois, Indiana, Iowa, Michigan, Minesota, Mississippi, Missouri, Ohio, Tennessee dhe Wisconsin.

Soja e padeklaruar është gjetur në salmon. Më 8 shkurt, Ocean Beauty Ushqim deti kujton 8450 pako të markës Publix fileto salmoni të egër të Alaskës Parmesan-Crusted sepse mund të përmbajnë sojë por paketimi nuk e tregonte. Produkti është emërtuar “Më i miri para/përdorur deri në datën 021122”.

Kujdes nga bajamet në boronicat e mbuluara me kos. Hickory Harvest Foods u njoftua më 9 shkurt se Boronicat e saj të mbuluara me Kos me Aromë Vanilje mund të përmbajnë të padeklaruara bajame. Produkti shfaq datën më të mirë të shitjes më 28 maj 2021.

Një alarm për alergji ndaj karkalecave është lëshuar në salcat tajlandeze të kikirikut dhe kerit. Delicae Gourmet po kujton Salca tajlandeze e kikirikut, salca Panang curry dhe salca e kuqe pikante, sepse përmban alergjen të padeklaruar të karkalecave, që nga 8 shkurti. Produkti shitet në Springfield, Missouri; Crystal Lake, Illinois; Palisade, Kolorado; Kolorado Springs, Kolorado; Long Lake, Nju Jork; Long Grove, Illinois; Sheridan, Wyoming; Venecia, Florida; Pittsburgh, Pensilvani; dhe Nassawadox, Virxhinia.

Alergjenët e grurit dhe arrave janë zbuluar në kompletet e sallatave. Dole bëri një paralajmërim më 10 shkurt se kompleti i tij i sallatës së copëtuar me luledielli mund të përmbajë grurë dhe arra alergeneve. Seria nën tërheqje shfaq një datë përdorimi më të mirë të 11 shkurtit 2021.

Açugat e padeklaruara janë gjetur në kafshimet e lulelakrës. A është vendosur tërheqja në markën e Kowalskit Buffalo Cauliflower Bites with Kowalski’s Steakhouse Blue Dressing sepse produkti mund të përmbajë açuge të padeklaruara. Kafshimet, të shpërndara në shtatë dyqane të metrosë Kowalski të vendosura në Minesota, mbajnë data të skadencës deri më 10 shkurt 2021.

Ka më shumë probleme me açugat. Më 15 shkurt, lajmi doli që Brite Harbour Caesar Dressing & Dip mund të përmbajë açuge të padeklaruara. Alergjeni i mundshëm prek një pjesë të etiketuar “03 071321” që u shit në Uashington, Oregon, Idaho dhe Utah.

Pekanët mund të fshihen në gjevrek me çokollatë. Gjevrekët e mbuluar me çokollatë nga Giant Eagle të shitura në tre lokacione të Distriktit të Tregut në Pensilvani dhe Ohajo mund të përmbajnë pecan të padeklaruar, si shpallur më 19 shkurt. Gjevujt e tërhequr kanë “shitur” datat deri më 4 prill 2021.

Pijet organike mund të përmbajnë bajame dhe shqeme të padeklaruara. Më 22 shkurt, u lëshua një tërheqje për pijet Urban Remedy Almond Maca dhe Cacao Mocha të shitura në Kaliforni dhe të paketuara me datat e përdorimit më 11 mars 2021. Pijet mund të përmbajnë bajame dhe shqeme të padeklaruara.

Peshku i tymosur është marrë përsëri. Aaron’s Gourmet prodhonte produkte peshku të tymosur pa licencimin e duhur dhe mbikëqyrjen rregullatore. Kompania tërhoqi artikujt e saj të shpërndarë në Growers Outlet dhe Berry Good PDX në Portland, Oregon, sipas një njoftim të 18 shkurtit.

Shtimi në peshë në karantinë po ju ul? Ju mund të dëshironi t’i drejtoheni teknologjisë për ndihmë. Një analiza e publikuar në revistë Obeziteti në shkurt 2021 sugjeron që nëse përdorni mjete dixhitale për të regjistruar çfarë hanikur ti ushtrimose sa peshoni, ka të ngjarë të shtypni qëllimet tuaja për humbje peshe – të paktën përkohësisht.

Studiuesit ekzaminuan rezultatet nga 39 prova klinike që ndoqën më shumë se 8000 të rritur me mbipeshë ose obeziteti për të parë nëse është ndihmuar përdorimi i mjeteve të vetë-monitorimit dixhital humbje peshe. Këto mjete bazoheshin në një sërë platformash – shembuj përfshinin uebsajte, aplikacione, pajisje për veshje, peshore inteligjente dhe mesazhe me tekst – dhe inkurajuan përdoruesit të regjistronin një sërë variablash duke përfshirë peshën, stërvitjen, marrjen e ushqimit dhe kaloritë.

LIDHUR: Cilat janë aplikacionet më të mira për t’u përdorur për humbje peshe?

Në të gjitha sprovat në këtë analizë, përdorimi i vazhdueshëm i mjeteve dixhitale të vetë-monitorimit u shoqërua me humbje peshe në 74 përqind të rasteve. Kjo shkallë suksesi nuk ndryshoi shumë me llojin e mjetit që përdorën njerëzit ose me llojet e rezultateve të lidhura me peshën që ata gjurmuan. Por njerëzit duket se janë më të angazhuar me gjurmimin e vazhdueshëm kur përdornin mjete dixhitale sesa kur përdornin stilolaps dhe letër.

Burrat e moshës së mesme dhe të moshuar që shqetësohen se rënia e niveleve të testosteronit mund të rrisë rrezikun e tyre për sëmundje kardiovaskulare, mund të dëshirojnë të marrin në konsideratë fillimin e stërvitjeve të tyre në një shkallë në vend që të kthehen në suplementet e testosteronit. Jo vetëm që stërvitja ndihmon në rritjen nivelet e testosteronitgjithashtu duket se përmirëson shëndetin e arterieve në mënyra që nuk ndodhin me suplementet, sipas a studim i publikuar në shkurt 2021 në Hipertensioni.

Studimi 12-javor përfshiu 78 burra nga 50 deri në 70 vjeç me nivele të ulëta ose normale të testosteronit dhe pa histori të sëmundjeve kardiovaskulare, të cilët mund të angazhoheshin në një program të mbikëqyrur stërvitjeje me. aerobike dhe Trainim fuqie dy deri në tre ditë në javë. Studiuesit caktuan rastësisht burrat në një nga katër grupet: suplementet e testosteronit me ose pa stërvitje të mbikëqyrura, ose suplemente placebo me ose pa program ushtrimesh.

Në fillim dhe në fund të periudhës së studimit, studiuesit matën funksionin e arterieve duke përdorur një metodë që rrit rrjedhjen e gjakut brenda një arterie për të përcaktuar nëse rreshtimi i brendshëm i arteries është i shëndetshëm dhe mund të ndihmojë arterien të rritet në madhësi ose të zgjerohet.

Nuk është për t’u habitur që nivelet e testosteronit u rritën më shumë tek meshkujt që merrnin suplemente. Mesatarisht, 62 për qind e meshkujve që morën këto suplemente kishin nivele të testosteronit të ngritura mbi mesataren deri në fund të studimit, krahasuar me vetëm 29 për qind të meshkujve që merrnin placebo.

Nga Don Rauf

Në këtë episod të Ndiqni VaxSerena Marshall bisedon me Richard Nettles, MD, nënpresidentin e çështjeve mjekësore të SHBA në Janssen, degë e Johnson & Johnson që zhvilloi vaksinën e kompanisë COVID-19, e cila mori autorizimin e përdorimit urgjent nga Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave (FDA) më 27 shkurt.

Pas kësaj drite jeshile nga FDA, furnizimet e vaksinave në të gjithë vendin pritet të rriten shumë në javët në vijim. tha Dr Nettles Ndiqni Vax se 4 milionë doza dërgohen menjëherë dhe 20 milionë të tjera do të shpërndahen deri në fund të marsit.

“Ne kemi mjaftueshëm për të vaksinuar 100 milionë amerikanë deri në fund të qershorit,” thotë ai. njoftoi presidenti Joe Biden në shkurt që Shtetet e Bashkuara do të kenë doza të mjaftueshme vaksinash (të llojeve të ndryshme) për të vaksinuar 300 milionë amerikanë deri në fund të korrikut; por këtë javë ai e rriti atë datë me dy muaj, në fund të majit.

Furnizimet mund të rriten shumë mirë me një ritëm më të shpejtë, në vijim njoftimi i datës 2 mars se gjigandi farmaceutik Merck po bashkohet me Johnson & Johnson për të prodhuar produktin. Merck synon t’i kushtojë dy objekte në Shtetet e Bashkuara për prodhimin e vaksinës Johnson & Johnson, një veprim që mund të rrisë ndjeshëm furnizimet.

Mbrojtje e fuqishme — Edhe kundër varianteve

Hulumtimi ka treguar se vaksina me një dozë të vetme ka një shkallë efikasiteti prej 72 për qind në studimet e Shteteve të Bashkuara dhe 64 për qind në Afrikën e Jugut, ku u zbulua për herë të parë një variant shumë ngjitës. Vaksina u dëshmua se ishte 85 për qind efektive në parandalimin e sëmundjeve të rënda dhe siguroi mbrojtje të plotë kundër shtrimit në spital dhe vdekjes së lidhur me COVID.

Nettles shton se vaksina u testua mirë edhe te pjesëmarrësit e provës në Amerikën e Jugut.

“Ne treguam pas 28 ditësh se nuk kishim asnjë vdekje dhe asnjë shtrim në spital të lidhur me COVID, madje edhe në Afrikën e Jugut dhe në Brazil ku ato variante ishin mbizotëruese,” thotë ai.

Për autoritetet e shëndetit publik, ky është një lajm inkurajues, pasi variantet kanë fituar vazhdimisht terren në Shtetet e Bashkuara dhe rastet e virusit kohët e fundit janë rritur më shumë pas javësh në rënie. USA Today raportoi më 2 mars se infeksionet po rriteshin përsëri në 29 shtete.

Derisa Pfizer dhe Moderna janë të dy duke kërkuar të modifikojnë vaksinat e tyre për të marrë variantet, Nettles nuk është aq i sigurt se produkti Johnson & Johnson do të ketë nevojë për ndonjë rregullim, duke gjykuar nga rezultatet e deritanishme.

“Ne jemi gjithmonë duke e parë me kujdes vaksinën tonë dhe po monitorojmë statusin e variantit,” thotë ai. “Ne jemi në një pozicion ku mund ta ndryshojmë këtë vaksinë nëse do të na duhej ta bënim këtë.”

Avantazhi i një doze të vetme

Nettles thekson se një nga aspektet më tërheqëse të produktit J&J është se ai është një propozim i vetëm. Disa njerëz do të preferojnë patjetër marrjen e një injeksioni sesa dy, dhe një dozë e vetme eliminon shumë logjistikën e planifikimit të kërkuar kur nevojitet një vaksinë e dytë.

Për popullatat që kanë probleme me udhëtimin, popullatat kalimtare dhe popullatat e pastrehë, imunizimi është shumë më i lehtë me një sistem me një goditje, sipas Nettles.

“Në popullatat rurale ku njerëzit duhet të udhëtojnë distanca të gjata për të marrë një vaksinë të dytë, kjo hap mundësinë e vaksinimit [more] njerëzit e pëlqejnë këtë”, thotë ai.

Një pyetje e madhe që mbetet për këtë vaksinë, si dhe për të gjitha vaksinat e tjera të COVID-it, është se sa kohë do të jetë efektive.

“A keni nevojë për një injeksion përforcues gjashtë muaj më vonë, një vit më vonë, dy vjet më vonë, pesë vjet më vonë? Thjesht nuk e dimë ende”, thotë ai.

Megjithëse injeksioni i vetëm është dëshmuar se është jashtëzakonisht mbrojtës, Johnson & Johnson tashmë ka nisur provat klinike për të testuar një dozë të dyfishtë të vaksinës së saj.

“Ne kishim planifikuar një provë me dy doza në të njëjtën kohë [as the single-dose study]”, thotë Nettles. “Kjo ka mbetur disi prapa – është pak më e komplikuar dhe ju duhet të ktheni individët për atë dozë të dytë.”

Me rezultatet e provës ende të ardhshme, shkencëtarët mund të gjejnë ende avantazhe në një qasje me dy doza. Për shembull, imunizimi mund të zgjasë më gjatë me dy injeksione.

Duke parë përpara: Testimi për fëmijët dhe gratë shtatzëna

Tani për tani, vaksina Johnson & Johnson është testuar dhe miratuar për përdorim te individët e moshës 18 vjeç e lart. Provat klinike deri më tani janë përqendruar te njerëzit e moshuar, sepse këto popullata kanë qenë më të prekshme nga virusi.

Me hulumtimin e madh të përfunduar në këtë popullatë të moshuar, Johnson & Johnson tani po e drejton vëmendjen tek ata më të rinj se 18 vjeç. Nettles vëren se J&J shpreson të ketë informacion mbi efikasitetin e vaksinës në grupmoshën 12 deri në 17 vjeç më vonë këtë vit, dhe më pas “shpresojmë që diku të përfundojë vitin e ardhshëm”, do të përfundojnë provat në grupe edhe më të reja.

Një popullatë tjetër për t’u studiuar ende janë gratë shtatzëna. Të Publikuar Instituti Kombëtar i Shëndetësisë (NIH). a këndvështrimi në Gazeta e Shoqatës Mjekësore Amerikane në shkurt duke bërë thirrje për përfshirje më të madhe të njerëzve shtatzëna dhe laktuese në kërkimin e vaksinës COVID-19. Gjithashtu, një e mëparshme Ndiqni Vax podcast me Mark Turrentine, MDprofesor në Kolegjin e Mjekësisë Baylor në Hjuston dhe bashkëdrejtues i Kolegji Amerikan i Obstetërve dhe Gjinekologëve (ACOG)vuri në pah shqetësimet e sigurisë së vaksinave midis grave shtatzëna dhe nënave të reja për shkak të mungesës së kërkimit midis këtyre popullatave.

Nettles thotë se J&J po ecën përpara në këtë fushë dhe aktualisht po fillon dozimin me rreth 800 gra shtatzëna. Më vonë, ai pret të fillojë një provë specifike ku ata do të vaksinojnë individët që janë të imunokompromentuar.

“Ne do të ecim përpara me këto prova në një mënyrë sa më shpejt që të mundemi, por edhe në mënyrë të sigurt sa të mundemi,” thotë Nettles.

Një version me dozë më të lartë të një ilaçi të injektuar i miratuar për diabeti i tipit 2 mund të ndihmojë shumë njerëz me këtë gjendje të cilët gjithashtu kanë mbipeshë ose obezitet të humbasin të paktën 5 për qind të peshës së tyre trupore – një prag që mund të ndihmojë në uljen e rrezikut të shumë problemeve shëndetësore kronike të lidhura me peshën.

Semaglutide, i shitur nën emrat e markave Ozempik dhe Rybelsus (një formë orale e ilaçit), ndihmoi më shumë se dy të tretat e njerëzve me diabet të tipit 2 të humbnin të paktën 5 për qind të peshës së tyre në një provë klinike 68-javore, sipas rezultatet e studimit të publikuara në mars 2021 në Lanceti. Pothuajse gjysma e pjesëmarrësve humbën të paktën 10 për qind të peshës së tyre dhe afërsisht një e katërta e tyre humbën të paktën 15 për qind të peshës së tyre.

“Ky është deri tani rezultati më i mirë që kemi pasur me çdo ilaç për humbje peshe te pacientët me diabet,” thotë autori i lartë i studimit. Ildiko Lingvay, MD, MPHprofesor dhe endokrinolog në Qendrën Mjekësore Jugperëndimore të Universitetit të Teksasit UT në Dallas.

“Me këtë ilaç, rezultatet po i afrohen asaj që shohim kirurgji bariatrikeqë është 20 deri në 30 për qind humbje peshe”, thotë Dr. Lingvay.

Në fund të shkurtit, amerikanët morën një armë të re në luftën kundër koronavirusit kur Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave (FDA) i është dhënë autorizimi për përdorim urgjent për një vaksinë të re COVID-19, nga filiali i vaksinave të Johnson & Johnson, Janssen.

Vetëm disa ditë pas këtij vendimi, presidenti Joe Biden i shpallur se administrata e tij kishte ndihmuar në krijimin e një bashkëpunimi historik të prodhimit midis Johnson & Johnson (J&J) dhe një prej konkurrentëve të saj, Merck. Sipas marrëveshjes, Merck do t’i kushtojë dy objekte në Shtetet e Bashkuara për të bërë vaksinën J&J.

Deri në këtë pikë, qeveria federale kishte pritur të dorëzonte mjaft nga dy vaksinat e autorizuara më parë, nga Pfizer-BioNTech dhe Moderna, për të imunizuar të gjithë vendin deri në fund të korrikut. Me shtimin e vaksinës Johnson & Johnson, ky afat kohor është shtyrë. tha së fundmi Biden“Ne jemi në rrugën e duhur për të pasur furnizim të mjaftueshëm me vaksina për çdo të rritur në Amerikë deri në fund të majit.”

William Schaffner, MDnjë specialist i sëmundjeve infektive dhe një profesor i mjekësisë parandaluese dhe politikave shëndetësore në Shkollën e Mjekësisë të Universitetit Vanderbilt në Nashville, e quan vaksinën Johnson & Johnson një ndryshim të lojës.

Sipas studim i publikuar në mars 2021 në revistë Goditja në tru.

Lajmi i mirë është se shumica prej tyre janë të vetëdijshëm se kanë këta faktorë rreziku për një goditje të dytë: 90 për qind e atyre me hipertensionit e dinin se kishin këtë diagnozë, ashtu si 75 për qind e atyre me kolesterol i lartedhe 83 për qind e atyre me diabetit.

Por lajmi i keq është se ky ndërgjegjësim nuk u përkthye në trajtim që i merr këta faktorë rreziku nën kontroll. Mes njerëzve të vetëdijshëm se kishin këta faktorë rreziku, vetëm 46 për qind e atyre me hipertensionit ulur presionin e tyre të gjakut në nivele të shëndetshme, vetëm 32 për qind me kolesterol të ngritur e morën këtë nën kontroll dhe vetëm 54 për qind me diabet uli nivelin e sheqerit në gjak në një interval normal.

Më keq akoma, më pak se gjysma e këtyre të mbijetuarve nga goditjet në tru morën ilaçe kundër koagulimit dhe më pak se 2 në 5 prej tyre morën statinat për të ulur kolesterolin. Dhe vetëm 1 në 4 pacientë mori të dy barnat, një regjim trajtimi që konsiderohet standardi i artë për parandalimin e goditjeve të përsëritura.

Dhimbjet e kokës janë simptoma akute më e zakonshme pas tronditjes dhe simptoma më e shpeshtë e vazhdueshme gjatë rikuperimit. Megjithatë mjekët ende po mësojnë se si disa simptoma, madje edhe ato më të zakonshmet, mund të zgjasin sasinë e kohës që duhet për t’u rikuperuar pas tronditje.

Ne nje studimi i publikuar më 8 mars 2021, në Gazeta e Shoqatës Mjekësore Amerikane (JAMA)studiues nga Konsorciumi Rinor Four Cornersnjë grup mjekësh dhe shkencëtarësh që po hulumtojnë tronditjen e të rinjve, u përpoqën të zbulonin se si lloji i dhimbje koke përjetuar nga pacientët pediatrikë me tronditje mund të jetë një faktor në sa shpejt ata shërohen. Ekipi vlerësoi kohën e rikuperimit të gati 300 adoleshentëve të moshës 5 deri në 18 vjeç që vizituan një dëmtimi traumatik i trurit (TBI) klinikë për një hark kohor prej rreth 1.5 vjetësh. Të gjithë ishin diagnostikuar me një tronditje, dhe ekipi hulumtues gjurmoi shërimin e tyre gjatë tre muajve.

Ata zbuluan se pas një tronditjeje, fëmijët që kishin dhimbje koke post-traumatike (PTH) iu desh më shumë kohë për t’u rikuperuar sesa fëmijët që nuk e bënë këtë. Fëmijët që kishin PTH që ishin karakteristikë e migrenë – me intensitet mesatar deri në të rëndë, me ndjeshmëri ndaj dritës ose zërit, ose të përziera — iu desh më shumë kohë për t’u shëruar sesa fëmijët që kishin dhimbje koke që nuk ishin migrenë.

Sipas Joshua Kamins, MD, një neurolog në Programin Goldberg të Migrenës në Shkollën e Mjekësisë të UCLA David Geffen në Los Anxhelos, i cili udhëhoqi studimin, gjetja më e habitshme ishte se nuk kishte asnjë ndryshim në kohën e rikuperimit midis vajzave dhe djemve që përjetuan të njëjtën shkallë dhimbje koke. Por për shkak se femrat kanë tre herë më shumë gjasa të kenë migrena se meshkujt, sipas Fondacionit të Kërkimit të Migrenës, ata gjithashtu kanë më shumë gjasa se meshkujt të kenë një kohë të zgjatur të rikuperimit pas një tronditjeje.