Author: fshati im

Norovirusi shumë ngjitës po shkakton shpërthime të gripi i stomakut në mbarë vendin, sipas raportit të fundit nga Qendrat e Kontrollit dhe Parandalimit të Sëmundjeve (CDC).

Të dhënat e mbikëqyrjes së CDC raportuan 225 shpërthimet e noroviruseve nga gushti 2022 deri në janar 2023, rreth 30 për qind më i lartë se 172 shpërthimet e raportuara gjatë së njëjtës periudhë të një viti më parë.

Një “shpërthim” nuk është një numër i caktuar njerëzish; në vend të kësaj, përkufizohet si një numër më i lartë se sa pritet normalisht rastet që ndodhin në një komunitet, zonë gjeografike ose sezon, sipas Organizata Botërore e Shëndetësisë (OBSH). Për shembull, nëse një grup fëmijësh në të njëjtën klasë mungojnë të gjithë në shkollë për shkak të a gastrointestinale sëmundje dhe rezulton se të gjithë kanë të njëjtën sëmundje infektive, kjo është një shpërthim.

Në një vit të zakonshëm, norovirusi shkakton midis 19 dhe 21 milionë raste të të vjellave dhe sëmundjeve të diarresë, 109,000 shtrime në spital dhe 900 vdekje në Shtetet e Bashkuara.

Një terapi e re hormonale është tani e disponueshme për njerëzit me të avancuar ose rezistent ndaj trajtimit kanceri metastatik i gjirit.

Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave (FDA) miratoi medikamentin Stemline Therapeutics Orserdu (elacestrant) më 27 janar për gratë pas menopauzës ose burrat e rritur me kancer të gjirit të avancuar ose metastatik me ER-pozitiv, HER2-negativ, ESR1-mutated ose metastatik. të paktën një linjë e terapisë endokrine, sipas një Njoftimi për shtyp i FDA. Ilaçi u miratua sipas Procesi i gjurmimit të shpejtë të FDAi projektuar për të “lehtësuar zhvillimin dhe përshpejtimin e rishikimit të barnave për të trajtuar kushte serioze dhe për të plotësuar një nevojë mjekësore të paplotësuar”.

Agjencia miratoi gjithashtu testin e analizës CDx Guardant360 si një pajisje diagnostikuese shoqëruese për të identifikuar pacientët me kancer gjiri që mund të përfitojnë nga trajtimi me Orserdu.

“Kjo është terapia e parë endokrine e miratuar që nga viti 2002 dhe e vetmja e miratuar posaçërisht për pacientët me tumore që kishin mutacione në gjenin e mutacionit të estrogjenit,” thotë. Virginia Kaklamani, MD, DSc, një profesor i mjekësisë dhe katedra e Ruth McLean Bowman Bowers në Breast Hulumtimi i Kancerit dhe Trajtimi në Qendrën e Kancerit MD Anderson në UT Health San Antonio në Teksas.

Pyetje: Kush mund të marrë Trodelvy për kancerin e gjirit?

A: Ai u miratua për herë të parë për kancerin e gjirit trefishtë negativ në vitin 2020. Miratimi i ri, i zgjeruar për Trodelvy mbulon njerëzit me kancer të gjirit të avancuar të receptorit hormonal pozitiv, receptorit të rritjes njerëzore epidermale 2-negative (HR-pozitiv/HER2-negativ). Kanceri i gjirit HR-pozitiv/HER2-negativ është më i zakonshëm.

Tani për tani, Trodelvy është për njerëzit me kancer të avancuar të gjirit. Provat klinike janë duke u zhvilluar për kancerin e gjirit në fazën e hershme.

Pyetje: Përpara se Trodelvy të miratohej për kancerin e gjirit HR-pozitiv/HER2-negativ, cilat ishin opsionet më të mira të trajtimit?

A: Pacientët me kancer të gjirit HR-pozitiv fillojnë udhëtimin e tyre të trajtimit me terapi endokrine ose hormonale. Duke bërë këtë, ne shpesh mund të arrijmë qëndrueshmëri [lasting] përgjigjet. Megjithatë, ndonjëherë për disa pacientë kanceri bëhet rezistent ndaj terapisë hormonale. Pasi këta pacientë ndaluan së reaguari ndaj terapisë hormonale, atëherë ne kemi qenë në gjendje t’u japim atyre vetëm kimioterapinë konvencionale. Kjo do të thotë se trupi i tyre ekspozohet ndaj kimioterapisë që nuk bën dallime midis qelizave të shëndetshme dhe qelizave kancerogjene dhe mund t’i bëjë ato mjaft të sëmura.

Pyetje: Si krahasohet Trodelvy me kimioterapinë konvencionale?

A: Vlera e vërtetë e Trodelvy është se na lejon të synojmë qelizat e kancerit në mënyrë më specifike dhe të kursejmë qelizat e shëndetshme. Kjo do të thotë shumë më pak efekte anësore sesa kimioterapia. Trodelvy është gjithashtu shumë më efektiv se kimioterapia konvencionale. Për shkak të mënyrës se si synon vetëm qelizat e kancerit, ju mund të jepni një dozë shumë më të lartë të kimioterapisë në qelizat individuale të kancerit me Trodelvy sesa me kimioterapinë tradicionale. Infuzionet për trajtim janë gjithashtu shumë më të shkurtra dhe më pak të shpeshta me Trodelvy.

Pyetje: A po ndryshon kjo lojë?

A: Është padyshim që ndryshon lojën. Klasa e barnave të cilës i përket Trodelvy, konjugatët e barnave antitrupa, kanë revolucionarizuar vërtet fushën. Ndryshon gjithçka. Ajo hap një epokë të re jo vetëm për kancerin e gjirit, por edhe për kanceret e tjera. Nuk kam dyshim se do të marrim konjugate të ndryshme të ilaçeve të antitrupave që synojnë proteina të ndryshme ose synojnë aspekte të ndryshme të makinerisë së ndarjes qelizore. Ne jemi vetëm në fillim të kësaj. Unë pres që Trodelvy të jetë i pari nga shumë ilaçe si kjo.

Pyetje: Sa duhet të jenë të shqetësuar pacientët për paralajmërimin e kutisë së zezë të FDA-së se Trodelvy mund të përbëjë rreziqe serioze të diarresë dhe niveleve të rrezikshme të ulëta të qelizave të bardha të gjakut?

A: Unë dua të qetësoj pacientët. Po, është një paralajmërim i kutisë së zezë dhe kjo mund të tingëllojë e frikshme. Por efektet anësore nga Trodelvy në përgjithësi nuk janë aq të këqija sa kimioterapia konvencionale dhe shumica e onkologëve mund të menaxhojnë efektet anësore.

Sinqerisht, nuk shoh diarre aq shumë me Trodelvy, dhe kur ndodh, mund të menaxhohet lehtësisht me ilaçe pa recetë, si p.sh. Imodium (loperamide).

Për sa i përket qelizave të bardha të gjakut, jo çdo pacient do të ketë problem me këtë. Ne testojmë çdo pacient përpara se të fillojë Trodelvy. Nëse ata përjetojnë një problem me numërimin e ulët të qelizave të bardha të gjakut, atëherë ne mund të shtojmë një trajtim për të stimuluar palcën e eshtrave për të prodhuar më shumë qeliza të bardha të gjakut. Dua të theksoj se Trodelvy tolerohet shumë më mirë nga pacientët sesa kimioterapia tradicionale.

Pyetje: Cila është mënyra më e mirë për pacientët që të pyesin mjekun e tyre për Trodelvy, veçanërisht nëse shqetësohen se mos duken të shtyrë apo tundin varkën?

A: Sa herë që një pacient kualifikohet për kimioterapi konvencionale, ai duhet të pyesë nëse mund ta zëvendësojë këtë me një konjugat të barit të antitrupave. Është një gjë e drejtë dhe e arsyeshme të pyesësh. Si pacient mund të pyesni thjesht: “A është kjo e drejtë për mua?” ose “A është ky një opsion për mua tani?” dhe mund të rezultojë që edhe nëse nuk jeni aktualisht kandidat për këtë trajtim, është e mundur që të jeni në të ardhmen.

Pyetje: Cili është përfundimi i Trodelvy?

A: Krahasuar me kimioterapinë, Trodelvy tolerohet shumë më mirë dhe shumë më efektiv. Pacientët i përmbahen trajtimit më shpesh me Trodelvy sesa me kimioterapinë, sepse shumë herë efektet anësore nga kimioterapia i bëjnë ata të duan të ndalojnë. Njerëzit gjithashtu kanë një cilësi shumë më të mirë të jetës gjatë trajtimit me Trodelvy – ata shpesh janë në gjendje të vazhdojnë hobi dhe jetën e tyre.

Një pilulë e re elektronike është gati t’i shkundë gjërat kur bëhet fjalë për të kapsllëk kronik lehtësim.

Nga kjo javë, mjekët mund të përshkruajnë E gjallënjë alternativë e parë në llojin e saj ndaj tradicionales laksativë. Pacienti gëlltit kapsulën dhe ajo merr rrugën drejt zorrës së trashë, ku vibron për të stimuluar lëvizjen natyrale në zorrë.

Afërsisht me madhësinë e një pilule tipike vitaminë, kapsulës iu dha autorizimi për marketing nga Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave (FDA) në gusht 2022. E gjallë është miratuar për trajtimin e kapsllëkut kronik idiopatik (kapsllëk pa një shkak të njohur) tek ata që nuk kanë pasur lehtësim nga terapitë e tjera laksative për të paktën një muaj.

Sipas. Qendra UCLA për Neurologjinë e Stresit dhe Rezistencës. Deri në 63 milionë njerëz në Amerikën e Veriut plotësojnë kriteret diagnostike për kapsllëkun kronik.