Provat klinike janë gati të fillojnë në aplikacionin myMS. Zhvilluesi shpreson se softueri do të ndihmojë pacientët me sklerozë të shumëfishtë dhe mjekët e tyre.

A mund të jetë një telefon inteligjent larg një trajtimi mjekësor të personalizuar?

A mund të analizojë një aplikacion të dhënat në kohë reale nga njerëzit me sklerozë të shumëfishtë (MS) në mbarë botën?

Një aplikacion i ri smartphone i quajtur imjaMS, po testohet pikërisht për këtë përdorim.

Softueri i ri është ideja e Dr Daniel Pelletier, profesor i neurologjisë në Shkolla e Mjekësisë Keck e USC, dhe shefi i divizionit të Qendrës së Neuroimunologjisë dhe Sklerozës Multiple të USC.

Ai u krijua për të çuar mjekësinë në një nivel tjetër.

Aplikacioni do të jetë në gjendje të mbledhë sasi të mëdha të dhënash të rëndësishme mjekësore, të integrojë MRI-të e pacientit dhe të lidhet me informacionin gjenetik të marrë përmes kompanisë personale të gjenetikës, 23dhe Unë.

Këto mjete, së bashku me aftësinë për të përdorur aplikacionin kudo dhe kudo, do të tregojnë se si njerëzit me MS po ecin në komoditetin e shtëpive të tyre, gjatë gjithë ditës dhe gjatë gjithë vitit.

Përdoruesit e imjaMS do të jetë në gjendje të monitorojë se si po ecin përmes ecjes, detyrave njohëse dhe vizuale dhe përgjigjes ndaj pyetësorëve të cilësisë së jetës.

Paneli është krijuar për të siguruar një ndjenjë kontrolli për personin që përdor aplikacionin duke i lejuar ata të shikojnë dhe grafikojnë rezultatet e tyre me kalimin e kohës. Ata gjithashtu do të jenë në gjendje të krahasojnë përparimin e tyre me njerëzit e tjerë nëse ata dëshirojnë.

“Ne duam të shohim se si po ecin pacientët në shtëpi. Kështu do të mësojmë për këtë sëmundje”, tha Pelletier për Healthline.

Lexo më shumë: Testi i ri i gjakut mund të diagnostikojë MS brenda një jave »

Njerëzit me MS shpesh përjetojnë një sërë simptomash të rastësishme gjatë gjithë jetës së tyre.

Përveç kësaj, këto simptoma mund të vijnë dhe të shkojnë pa paralajmërim.

Një ditë një person mund të ndihet si një milion dollarë, dhe më pas të nesërmen ndihet i dobësuar.

Përveç kësaj, MS ka një tendencë të ndikojë në kujtesë, duke e bërë të vështirë rikujtimin pas një dite, apo edhe gjashtë muajsh.

Pra, kur një neurolog viziton një person me MS çdo gjashtë deri në 12 muaj, a marrin ai informacion të saktë?

A mund të kujtojë një person me MS saktësisht se si ndihej një vit më parë kur nuk mund të kujtojë atë që kishte për darkë një natë më parë?

Të dhënat në kohë reale të mbledhura në komoditetin e shtëpisë së dikujt do të ofrojnë informacion më të mirë, por nuk mjaftojnë, sipas Pelletier.

“Kërkimet nuk po ecin mjaft shpejt për shkak të metodave tradicionale të gjurmimit,” tha ai.

Ai shtoi se ky “aplikacion i ri ka një pamje të ndryshimit të mënyrës se si gjurmojmë një sëmundje”.

Lexo më shumë: Përfitimet e jogës për njerëzit me MS »

Studimet klinike po vazhdojnë të tregojnë sukses në botën e MS, por procesi është i vjetëruar.

Në epokën e sotme të teknologjisë, jo të gjitha studimet klinike duhet të kufizohen tek ata që mund të ndjekin fizikisht provën ose studimet e kufizuara nga shpenzimet e shtimit të më shumë pacientëve.

Është madhësia e studimeve që mund të tregojnë vërtet nëse një trajtim mund të jetë apo jo një trajtim efektiv.

Në përgjithësi, një provë mund të ketë 300 deri në 600 pacientë, të kufizuar për ata që jetojnë pranë vendndodhjes së testit.

Ndërsa kjo shumë mund të jetë e mjaftueshme për të treguar rezultate të sakta statistikore të testit, është një rënie në kovë kur flasim për një botë me më shumë se 2.5 milionë personat me MS.

Imagjinoni 50,000 pacientë me MS në një provë, në të gjithë botën, duke jetuar jetë normale ndërkohë që të dhënat regjistrohen në mënyrë anonime në kohë reale, duke u kthyer tek profesionistët mjekësorë për analiza.

Tani lidhni të gjitha këto të dhëna me ADN-në gjenetike në të gjithë botën dhe nuk është e vështirë të imagjinoni mundësitë e eksplorimit mjekësor dhe ndjekjes së përgjigjeve.

Në lidhje me privatësinë, pacientët kanë një zgjedhje nëse do të ndajnë informacionin e tyre me të tjerët.

Lexo më shumë: Terapia me magnet dhe trajtimi i MS »

Dy studimet janë gati të fillojnë të testojnë aplikacionin e ri.

Të dyja mbahen në USC dhe janë miratuar nga Bordi i Rishikimit Institucional (IRB). Të gjithë pacientët shqyrtojnë dhe nënshkruajnë formularin e pëlqimit.

Të gjithë pacientët janë anonimë. Njerëzit do të kenë zgjedhjen të ndajnë të dhënat e tyre vetëm me USC ose një palë të tretë.

Njerëzit me MS jetojnë me shumë ulje-ngritje.

Pelletier theksoi rëndësinë e të dhënave në kohë reale të mbledhura gjatë jetës së rregullt të pacientëve kundrejt një konsultimi 30-minutësh me neurologët e tyre një herë në vit.

“Ky studim është vetëm fillimi për imjaZNJ. Qëllimi ynë përfundimtar është që aplikacioni të bëhet viral në mënyrë që të mund të mbledhim të dhëna nga njerëz në mbarë botën. Mund të jetë një mjet i fuqishëm për të na afruar mjekësinë e personalizuar dhe zbulimet e reja”, tha Pelletier.

Shënim i redaktorit:Caroline Craven është një eksperte pacientësh që jeton me MS. Blogu i saj fitues i çmimeve është GirlwithMS.com, dhe ajo mund të gjendet @thegirlwithms.