Familja e Bruce Willis zbuluar në Instagram Të enjten me të cilën është diagnostikuar aktori 67-vjeçar demenca frontotemporale (FTD).
“Që kur kemi njoftuar Diagnoza e Bruce për afazi [a loss of ability to understand or express speech] në pranverën e vitit 2022, gjendja e Bruce ka përparuar dhe ne tani kemi një diagnozë më specifike: demencë frontotemporale”, shkruan familja Willis. në një deklaratë lëshuar përmes Shoqatës për Degjenerimin Frontotemporal (AFTD). “Fatkeqësisht, sfidat me komunikimin janë vetëm një simptomë e sëmundjes me të cilën përballet Bruce. Ndërsa kjo është e dhimbshme, është një lehtësim që më në fund të kemi një diagnozë të qartë.”
Çfarë është Demenca Frontotemporale (FTD)?
FTD i referohet një grupi çrregullimesh të trurit që ndikojnë lobi frontal i trurit, i cili menaxhon të menduarit, emocionet, personalitetin, gjykimin, vetëkontrollin, lëvizjet, kujtesën etj. Ky lloj demence gjithashtu mund të prishë lobi i përkohshëme cila ndihmon në përpunimin e stimujve ndijor.
Të prekurit mund të përjetojnë një përkeqësim në sjellje, personalitet dhe vështirësi në prodhimin ose të kuptuarit e gjuhës, sipas Shoqata e Alzheimerit. Shumica e humbjes së qelizave nervore ndodhin në zonat që kontrollojnë sjelljen, gjykimin, ndjeshmërinë dhe largpamësinë, ndër aftësitë e tjera.
Të Instituti Kombëtar i Plakjes (NIA) paralajmëron se anëtarët e familjes dhe miqtë e një personi me FTD mund të keqinterpretojnë sjelljen e keqe, vrazhdësinë ose sjelljen e papërshtatshme shoqërore si të qëllimshme, gjë që mund të çojë në zemërim dhe debate. Njerëzit me këtë degjenerim të trurit nuk mund të kontrollojnë sjelljet e tyre dhe nuk kanë asnjë vetëdije për sëmundjen e tyre.
Si e trajtoni demencën frontotemporale?
Aktualisht nuk ka kura ose terapi që ngadalësojnë ose ndalojnë gjendjen ose parandalojnë fillimin e saj, sipas AFTD. Pas fillimit të simptomave, jetëgjatësia mesatare është 7 deri në 13 vjet. Ndërsa sëmundja përkeqësohet, njerëzit me FTD mund të përfshihen në sjellje të rrezikshme ose të mos jenë në gjendje të kujdesen për veten e tyre. Ata mund të kenë nevojë për kujdes infermieror 24-orësh ose për të qëndruar në një strukturë të asistuar të jetesës ose në shtëpi pleqsh.
“Trajtimet aktuale janë mbështetëse dhe mund të përfshijnë terapi të të folurit,” thotë Sharon Sha, MD, shefi i divizionit të çrregullimeve të kujtesës në Stanford Medicine në Kaliforni. “Sëmundja është progresive, kështu që terapia e të folurit shpesh ndihmon në ruajtjen e komunikimit për një kohë më të gjatë dhe jo për të kthyer simptomat. Nëse ka simptoma të sjelljes, ndonjëherë përdoren trajtime për depresioni dhe ankthi janë provuar jashtë etiketës [used for a condition they are not FDA-approved to treat].”
Ky lloj demence është i rrallë, sipas NIA, dhe fillimi zakonisht ndodh në një moshë më të re se të tjerët. format e demencës. Organizata vlerëson se rreth 60 për qind e njerëzve me FTD janë të moshës 45 deri në 64 vjeç dhe rreth 50,000 deri në 60,000 njerëz në Shtetet e Bashkuara e kanë këtë gjendje.
“FTD është një sëmundje mizore për të cilën shumë prej nesh nuk kanë dëgjuar kurrë dhe që mund të godasë këdo”, shkruan familja. Ata tani po punojnë për të rritur ndërgjegjësimin dhe për të promovuar kërkimin mbi këtë çrregullim, duke besuar se nëse Bruce do të mundej, ai do të dëshironte të sillte vëmendjen globale ndaj FTD dhe të krijonte një lidhje me të tjerët që po merren me këtë sëmundje dobësuese.
Nevojiten më shumë kërkime për të përcaktuar shkaqet e FTD
Ndërsa shkaku i FTD është i panjohur, studiuesit kanë lidhur disa nëntipe të FTD me mutacione gjenetike, sipas Johns Hopkins Medicine. Disa nga të prekurit kanë struktura të vogla të quajtura trupa Pick në qelizat e tyre të trurit. Trupat e zgjedhur përmbajnë një sasi ose lloj proteine jonormale. Ata quhen trupa Pick sepse FTD quhej sëmundja e Pick-ut, sipas Arnold Pick, MD, një mjek i cili në 1892 përshkroi për herë të parë një pacient me simptoma të dallueshme të sëmundjes që prekin gjuhën.
A studimi i publikuar në shtator 2018 në Gazeta e Shoqatës Mjekësore Norvegjeze tregoi se dëmtimi i kokës mund të rrisë rrezikun e demencës frontotemporale dhe se prevalenca e dëmtimit traumatik të trurit është dukshëm më e lartë te njerëzit me demencë frontotemporale sesa me format e tjera të demencës.
“Fatkeqësisht, ne kemi nevojë për më shumë kërkime për të kuptuar arsyen e shfaqjes së kësaj sëmundjeje”, thotë Dr. Sha. Ndërsa ajo nuk është në dijeni të ndonjë studimi që shikon mënyra të mundshme për të ulur rrezikun, Sha vëren se faktorët e zakonshëm të stilit të jetesës për të promovuar shëndetin e trurit si ushtrimet, dieta e shëndetshme, gjumi i mirë dhe stimulimi njohës dhe social mund të jenë të dobishëm në reduktimin e rrezikut të sëmundjes neurodegjenerative në përgjithësi. .
Për ata që duan të mësojnë më shumë rreth sëmundjes, Shoqata për Degjenerimin Frontotemporal ofron informacion i detajuar për gjendjen dhe burimet për familjen dhe miqtë.