Kaq shumë – kaq shumë – rreth skleroza e shumëfishtë (MS) është e përqendruar në këmbët tona. Vlerësimi EDSS (Expanded Disability Status Scale) që shumë prej nesh e njohin si një mënyrë për të vlerësuar progresin e aftësisë së kufizuar në përgjithësi ka të bëjë ekskluzivisht me këmbët tona.
Testimi se sa larg mund të ecim (të ndihmuar ose pa ndihmë) dhe sa shpejt mund ta bëjmë atë është shpesh mënyra se si fillojnë shumë takime në neurologji MS.
Në shumë raste, pasi dikush ka përparuar në nevojën për një karrige me rrota për lëvizje, sigurimi nuk do të mbulojë më elementë të terapisë – terapi fizike dhe terapi profesionale, për shembull – sepse është kapërcyer një prag i dokumenteve.
LIDHUR: Gjithçka rreth pajisjeve ndihmëse për MS Mobility
Kur këmbët tona nuk funksionojnë, ne përdorim duart dhe krahët
Megjithatë, këtu është gjëja: për njerëzit që kanë humbur pjesën më të madhe të funksionit në këmbët, krahët dhe duart e tyre bëhet këmbët e tyre, si fjalë për fjalë (në rastin e përdorimit të karrigeve me rrota) ashtu edhe figurativisht (si grupi tjetër kryesor i gjymtyrëve mbi të cilat ata mbështeten për forcë, stërvitje dhe pavarësi).
Edhe nëse mbahet një pjesë e mirë e lëvizshmërisë në këmbë, ata prej nesh që përdorin mjete ndihmëse për ecje – si shkopinj dhe bastunë, paterica parakrahësh, korniza ecjeje dhe rrotullues – mbështeten shumë në forcën dhe shkathtësinë e duarve dhe krahëve për të lëvizur. .
Në një konferencë për MS Irlandë në shtator 2018, dëgjova shumë folës të mrekullueshëm. Njëri prej tyre, Gavin Giovannoni, MB BCh, kryetar i neurologjisë në Institutin Blizard në Londër, foli për vetë temën e ruajtjes dhe forcimit të duarve dhe krahëve përpara kufizimeve të mundshme me këmbët, si dhe më pas.
Sigurisht, Dr. Giovannoni ka predikuar për rëndësinë e ekstremiteteve të sipërme shumë kohë më parë hashtag #ThinkHand u bë një gjë.
LIDHUR: 6 ushtrime dore për sklerozën e shumëfishtë
Është koha për t’u fokusuar në lëvizshmëri, jo vetëm në funksionin e këmbës
Për njerëzit që po përballen me progresion të sëmundjes së tyre ose dobësim të vazhdueshëm ose mpirje në këmbë, ose ata që humbën përdorimin e këtyre gjymtyrëve nga MS që në fillim, ruajtja e shkathtësisë dhe aftësisë në veri të ekuatorit është me rëndësi të madhe.
Megjithatë, shumë plane të sigurimit mjekësor nuk miratojnë medikamente ose terapi të tjera për të na ndihmuar të mbajmë të lëvizshëm pasi nuk janë më këmbët tona ato që na afrojnë.
Nëse nuk mund të hapim më drejt një objekti që na nevojitet, duhet të jemi në gjendje ta arrijmë atë. Nëse nuk jemi në gjendje të ecim nga pika A në pikën B, do të jenë krahët tanë ata që do të na çojnë atje.
Nëse e marrim seriozisht shëndetin tonë dhe nuk mund të përdorim më një rutine për të rritur ritmin kardiovaskular, do të jetë pjesa e sipërme e trupit tonë që e bën punën.
Këmbët tona janë këmbët tona, dhe krahët janë krahët tanë. Por për ata që nuk përdorin kunjat e tyre, krahët tanë janë këmbët tona.
Ju uroj shëndet të mirë për ju dhe familjen tuaj.
Gëzuar,
Trevis
Libri im, Kuzhinieri ndërpreuështë në dispozicion në Amazon. Më ndiqni në Faqja në Facebook “Jeta me MS”. dhe me radhë Cicërojdhe lexoni më shumë Jeta me sklerozë të shumëfishtë.
