Unë them shpesh se të jetosh me një sëmundje të pashërueshme është më mirë se alternativa. Kjo do të thotë, nëse është e pashërueshme, “të jetosh” me të është më mirë sesa të mos jetosh.
Është mënyra ime për të vazhduar jetën dhe për të jetuar më të mirën e saj, skleroza e shumëfishtë (MS) dhe te gjitha.
Shumica e njerëzve në komunitetin tim të MS në mbarë botën duket se jetojnë me të njëjtin etikë. Nuk na pëlqen ta kemi këtë sëmundje, por përpiqemi të mos e lëmë të na përcaktojë edhe nëse mund të na kufizojë.
Por herë pas here, unë jam i vdekur nga sëmundja – ose nga ajo që po më bën mua, ose duke parë se çfarë u ka bërë të tjerëve. Është atëherë që urrejtja ime e rrënjosur thellë ndaj sklerozës së shumëfishtë fryn, më kap nga fyti dhe mbyt qenien time racionale. E urrej MS!
Kohët që urrejtja ime në MS fryn
E urrej MS kur shoh rrugën e një të riu të bllokuar nga sëmundja. Edhe nëse ai person është në gjendje të gjejë rrugën e tij përreth, mbi ose nën një pengesë të veçantë, unë e di se do të ketë shumë më tepër në rrugën e tij në vitet në vijim.
E urrej MS kur shoh njerëz të fortë, inteligjentë dhe pasionantë të lënë mënjanë nga një shoqëri që nuk e kupton se kanë ende shumë për të dhënë.
Unë e urrej MS çdo herë që hapat e mi fjalë për fjalë dhe figurative drejt objektivit tim të synuar ngadalësohen ose ndalohen nga sëmundja.
Unë e urrej të shoh njerëz me sklerozë të shumëfishtë në dhimbje, qoftë dhimbje fizike të shkaktuar nga sëmundja dhe simptomat e saj ose dhimbja emocionale e shkaktuar nga kaq shumë faktorë të lidhur me MS. Ose të dyja.
Disa gjëra të tjera që i urrej rreth MS
Unë e urrej atë që MS u bën familjeve.
E urrej që MS ka qenë shkaku i daljes së hershme nga kjo jetë të kaq shumë miqve të mi.
E urrej që sëmundja duket se e njeh Simptoma më e tmerrshme për secilin prej nesh dhe i kthen forcat tona kundër nesh.
I urrej peshat që MS vendos rreth qenies sime, kështu që udhëtimi drejt një ngjarjeje thith rezervat e energjisë që po mbaja për vetë gjënë.
E urrej që ëndërroj për sklerozën e shumëfishtë kur fle.
E urrej atë medikamente për MS ngadalëso por mos e ndal.
E urrej që ndiej ndonjë nga emocionet e tilla negative si urrejtja për çdo gjë në jetën time.
Në fakt, ndihem pak më mirë tani
Kjo ndjehet më mirë! Ashtu siç thashë në një postim që shkrova shumë (shumë) vite më parë për të qenit i lodhur nga MS, ndonjëherë nuk është një ide e keqe t’i lësh të gjitha në një britmë inati. Atëherë mund të vazhdoj të jetoj jetën që është ende para meje dhe para të gjithëve ne.
E ndryshuar, sado që jeta ime të jetë nga sëmundja që urrej, të jetosh me MS është akoma më e mirë se alternativa. Ka të mira në çdo ditë. MS thjesht tenton ta bëjë më të vështirë shikimin ndonjëherë.
E urrej edhe atë.
Ju uroj shëndet të mirë për ju dhe familjen tuaj.
Gëzuar,
Trevis
Libri im, Kuzhinieri ndërpreuështë në dispozicion në Amazon. Më ndiqni në Faqja në Facebook “Jeta me MS”. dhe me radhë Cicërojdhe lexoni më shumë Jeta me sklerozë të shumëfishtë.
