Një nënë së fundmi u trondit nga jeta e saj kur ndau një foto të vogëlushit të saj në Instagram. Një person që pa foton iu drejtua asaj për ta pyetur nëse fëmija kishte një gjendje të rrallë gjenetike të njohur si sindroma e flokëve të pakërkueshëm.
“Nuk kisha dëgjuar kurrë për të,” i tha nëna, 33-vjeçarja Katelyn Samples nga Roswell, Georgia. Washington Post në një intervistë. “Unë disi u tremba.”
Sindroma e flokëve të pakërkueshëm (UHS), një gjendje e karakterizuar nga flokë të thatë dhe të dredhur që nuk mund të lahen të sheshta, është identifikuar në vetëm rreth 100 njerëz, sipas SHBA. Instituti Kombëtar i Shëndetit (NIH). Zakonisht zhvillohet midis foshnjërisë dhe moshës 3 vjeç, por ndonjëherë shfaqet tek fëmijët deri në 12 vjeç.
Fëmijët me UHS zakonisht kanë flokë bionde të lehta ose të argjendta që ngjiten nga skalpi në të gjitha drejtimet. Këto fije kanë gjithashtu një strukturë të pazakontë reflektuese që i jep flokëve një shkëlqim të shkëlqyeshëm, sipas NIH.
Ky është një përshkrim i duhur i kokës së flokëve në Locklan Samples 16-muajshe, tha nëna e tij Të Washington Post.
Çdo fije floku e Locklan ka një shtrëngim në të, tha Katelyn Samples Posto. “Nuk mund të zbutet,” tha ajo. “Asgjë nuk mund ta rregullojë atë.”
Samples tha që ajo e mori Locklanin tek ai pediatër, i cili nuk ishte i njohur me UHS, dhe më pas u ndoq me një specialist. Ajo tha se diagnoza e Locklan e UHS u konfirmua pasi një patolog ekzaminoi mostrat e flokëve të tij nën një mikroskop.
Përveç ngjyrës së veçantë të flokëve, strukturës dhe modelit të rritjes së dukshme në fotot e foshnjave të Locklan, fijet e flokëve UHS kanë karakteristika që janë të padukshme për syrin e lirë. Nën një mikroskop, seksionet kryq të flokëve tregojnë një formë unike trekëndore ose veshkash, sipas NIH.
Prindërit që dyshojnë për këtë diagnozë duhet t’i çojnë fëmijët te një dermatolog, këshillon NIH.
Shkencëtarët dyshojnë se UHS është e trashëguar dhe ka disa mutacione gjenetike që mund të luajnë një rol në zhvillimin e kësaj gjendjeje, sipas NIH. Mund të duket se kapërcen breza, sepse disa individë me UHS nuk kanë shenja të dukshme të gjendjes, vëren NIH. Ndonjëherë kur fëmijët pa ndonjë histori familjare të njohur të UHS diagnostikohen, shkencëtarët zbulojnë shenja treguese të gjendjes në mostrat e flokëve të të afërmve të ekzaminuar nën një mikroskop.
Lajmi i mirë për Locklan është se kjo gjendje e rrallë nuk shkakton dhimbje ose nuk ndikon në pjesë të tjera të trupit, sipas NIH. Shpesh, gjendja zgjidhet vetë para adoleshencës.
Megjithatë, nuk ka një kurë të njohur. NIH këshillon njerëzit që të përdorin produkte të buta për flokët, duke përfshirë furçat me qime të buta dhe shumë kondicioner, dhe të shmangin trajtimet e ashpra kimike dhe nxehtësinë e tepërt nga tharja me goditje.
Që kur Locklan mori diagnozën e tij, prindërit e tij e krijuan atë me një llogari në Instagram: uncombable_locks. Sipas Posto.
“Për shkak se nuk ka shumë diagnoza të konfirmuara atje, nga ana tjetër nuk ka shumë informacione,” tha Samples.
