Tre studime të Parkinsonit të publikuara të enjten adresojnë rënien e presionit të gjakut, efektin ‘lotës’ të levodopës dhe simptomat në pacientët në fazat e hershme.

Tre studime mbi trajtimet e reja për semundja e Parkinsonit të adresojë shqetësimet e zakonshme për pacientët që aktualisht po trajtohen.

Dr. Robert A. Hauser i Universitetit të Floridës së Jugut dhe një anëtar i Akademisë Amerikane të Neurologjisë janë autorë të të tre studimeve dhe do t’i prezantojnë ato në Takimin e 65-të Vjetor të Akademisë Amerikane të Neurologjisë në San Diego javën e ardhshme.

“Të gjitha këto trajtime janë lajme premtuese për njerëzit me sëmundjen e Parkinsonit, e cila është sëmundja e dytë neurodegjenerative më e zakonshme pas Alzheimerit,” tha ai në një deklaratë për shtyp.

Mjekimi është një fakt i jetës për pacientët me Parkinson. Për shkak se nuk ka kurë aktualisht, trajtimet trajtojnë vetëm simptomat, përkatësisht çështjet motorike si dridhjet, lëvizjet e ngadalta, ngurtësimi dhe mungesa e ekuilibrit.

Të famshëm si Muhamed Ali, Johnny Cash dhe Michael J. Fox kanë ndihmuar në rritjen e ndërgjegjësimit për gjendjen, me ndihmën e organizatave bamirëse që kanë derdhur para në kërkimin e Parkinsonit.

Studimet e autorit të Hauser adresojnë boshllëqe të shumta në trajtimet aktuale të Parkinsonit, duke hapur rrugën për medikamente më efektive për të kontrolluar simptomat më dobësuese.

Asnjë nga këto trajtime, megjithatë, nuk ka marrë miratimin nga Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave (FDA), kështu që ato nuk janë ende të disponueshme për pacientët jashtë provave klinike.

Një studim i ri trajtoi efektin “lodhues” të levodopa, trajtimi më i zakonshëm medikamentoz për Parkinson. Efekti ndodh te pacientët që e kanë marrë ilaçin për disa vite dhe përfshin një periudhë ndërmjet dozave – ndonjëherë deri në gjashtë orë – gjatë së cilës ilaçi është joefektiv.

“Me kalimin e çdo doze, njerëzit përjetojnë periudha më të gjata kohore ku simptomat motorike nuk i përgjigjen levodopa,” thanë studiuesit në një deklaratë për shtyp.

Studiuesit plotësuan trajtimet me levodopa me një ilaç të ri provë të quajtur tozadenant. Gjysma e 420 pacientëve në studim iu dhanë dy doza tozadenant me levodopa, ndërsa të tjerëve iu dha levodopa dhe një placebo.

Pas 12 javësh, ata që merrnin levodopa dhe tozadenant përjetuan pak më shumë se një orë ulje të kohës së “harrjes”, së bashku me më pak lëvizje të pavullnetshme të muskujve.

Ilaçi, i licencuar nga Biotie Therapies, tani do të kalojë në fazën e tretë të zhvillimit dhe regjistrimi i pacientëve në studime pritet të fillojë në fillim të vitit 2015, sipas faqen e internetit të kompanisë.

Shumë pacientë me Parkinson kanë probleme me ekuilibrin, veçanërisht një ndjenjë marramendjeje kur ngrihen në këmbë. Kjo shkaktohet nga një rënie e shpejtë e presionit të gjakut kur lëviz nga një pozicion ulur në një pozicion në këmbë.

Kjo rënie e presionit të gjakut prek rreth 18 për qind të njerëzve me Parkinson, sepse sistemi i tyre nervor autonom – i cili kontrollon funksionet e pavullnetshme si rrahjet e zemrës dhe frymëmarrjen – nuk arrin të çlirojë mjaftueshëm norepinefrinë, një kimikat sinjalizues në tru.

Studiuesit administruan medikamentin droxidopa (L-DOPS), të cilin trupi e shndërron në norepinefrinë dhe placebo në 225 pacientë me Parkinson në prova të rastësishme. Pas një jave, ata që merrnin droxidopa patën një rënie të dyfishtë të marramendjes dhe kokës, gjë që përkthehej në më pak rënie. Pas 10 javësh, pacientët që merrnin droxidopa panë një rënie edhe më të madhe në gjasat e tyre për të rënë.

Chelsea Therapeutics, e cila zotëron të drejtat për droxidopa, mbështeti kërkimin pasi u pranua për shqyrtim nga FDA në nëntor të 2011. sipas faqes së tyre të internetit.

Ilaçet agoniste të dopaminës përdoren zakonisht për të trajtuar Parkinsonin, sepse ato imitojnë mënyrën se si dopamina, një neurotransmetues i rëndësishëm, funksionon në tru. Këto barna përfshijnë bromokriptinë, pramipeksol dhe ropinirol. Ato nuk konsiderohen aq efektive sa levodopa, por shpesh përdoren kur levodopa nuk funksionon për një pacient të caktuar.

Studimi i tretë i Hauser ekzaminoi 321 pacientë në fazat e hershme të sëmundjes së Parkinsonit, simptomat e të cilëve nuk kontrolloheshin nga një ilaç agonist dopamine. Për 18 javë, pacientët ose morën ilaçin rasagiline, një frenues MAOI, ose një placebo së bashku me trajtimin e tyre me agonist dopamine.

Në fund të studimit, ata pacientë që merrnin rasagiline u përmirësuan me 2.4 pikë në shkallën e vlerësimit të sëmundjes së Parkinsonit, matja standarde e ashpërsisë së gjendjes së pacientit. Studiuesit thanë gjithashtu se efektet anësore të ilaçit ishin të ngjashme me ato të një placebo.

Teva Pharmaceuticals e Izraelit, e cila prodhon rasagiline me emrin e markës Azilect, mbështeti kërkimin. Kompania filloi regjistrimin për një provë klinike të fazës IV muajin e kaluar, sipas një njoftimi për shtyp.