Duke bllokuar një gjen specifik, është e mundur të ndalohet rritja e tumorit në një model miu të kancerit të gjirit.

Kanceri i gjirit, i cili prek një në tetë gra në një moment të jetës së tyre, mund të befasojnë pacientët dhe t’i lënë ata të pyesin se çfarë mund të kishin bërë më shumë për ta parandaluar atë. Tani, studiuesit nga Instituti Wyss për Inxhinierinë e Frymëzuar Biologjikisht në Universitetin e Harvardit kanë zbuluar se frenimi i shprehjes së një gjeni të vetëm mund të zvogëlojë zhvillimin e tumorit të kancerit të gjirit tek minjtë me 75 për qind.

Duke përdorur modelimin e kompjuterizuar të rrjetit të gjeneve, studiuesit identifikuan një onkogjen specifik, HoxA1, si një nxitës i përparimit të kancerit të gjirit. Duke bllokuar HoxA1, është e mundur të zvogëlohet rritja e qelizave tumorale në kanalet e qumështit.

Mësoni më shumë: Të kuptuarit se si fillon kanceri i gjirit »

Standardi aktual i sotëm i trajtimit për kancerin e gjirit është lumpektomia kirurgjikale ose mastektomia, me ose pa kimioterapi. Por në vend të prerjes së tumoreve, frenimi i një onkogjeni mund t’i tkurr tumoret në mënyrë natyrale, ose t’i parandalojë ata të zhvillohen në radhë të parë.

“Kjo rrit mundësinë e zhvillimit të terapive që nuk funksionojnë duke vrarë qelizat tumorale dhe kalimtarët normalë, gjë që çon në toksicitet, por në vend të kësaj duke i nxitur ata të jenë më shumë si inde normale dhe të shëndetshme,” thotë autori i studimit, Donald Ingber. MD, Ph.D., drejtor i Institutit Wyss.

Për të zgjedhur gjenin e duhur për studim, studiuesit shikuan gjenet e faktorit të transkriptimit sepse ato ndikojnë në shprehjen e gjeneve të tjera. Në vend që të fillonin në fund të një zinxhiri domino, studiuesit shkuan në fillim dhe zerouan në HoxA1.

Për të heshtur gjenin, terapia me ndërhyrje ARN (ARNi) u përdor në kulturat qelizore si nga minjtë ashtu edhe nga njerëzit, si dhe në indet e gjirit të minjve me faza të hershme të kancerit të gjirit. Injektimi i drejtpërdrejtë i një nanogrimcash RNAi që pengonte shprehjen e HoxA1 ​​përmes thithkës rezultoi shumë efektive dhe uli incidencën e tumorit me 75 për qind.

Shihni fytyrat e famshme të kancerit të gjirit »

Qëllimi i këtij lloji të trajtimit është kapja e qelizave kancerogjene përpara se ato të përparojnë shumë.

“Vizioni ynë është që dikush mund të jetë në gjendje të ofrojë terapi lokale, jo-invazive që parandalojnë përparimin nga lezionet para-malinje në kancer, ose nga lezionet para-malinje në fazën e hershme … duke ofruar injeksione të përsëritura,” thotë Ingber.

Kjo teknikë shikon burimin e zhvillimit të qelizave kancerogjene dhe është e mundur që një qasje e ngjashme mund të përdoret për të trajtuar kancere të tjera.

“E njëjta qasje mund të përdoret për të zbuluar gjenet kyçe ndërmjetësuese në kancere të tjera, ose në ndonjë sëmundje tjetër në të cilën mund të krijohet një model i mirë in-vitro progresi”, thotë Ingber.

Çelësi i këtij trajtimi ishte dorëzimi lokal duke përdorur një injeksion, por është e mundur që terapitë për sëmundje të tjera të mund të shpërndaheshin në mënyra të ndryshme, si në fshikëzën ose uretrën përmes një kateteri ose nga goja për kanceret gastrointestinale, thotë Ingber.

Autorja e studimit Amy Brock, Ph.D., një asistent profesor në Universitetin e Teksasit, Austin, është duke punuar në metoda që do t’i lejojnë studiuesit të hetojnë gjenet e shumta në qelizat e gjirit të njeriut që përputhen me mutacionet e zakonshme në tumoret e gjirit të njeriut. Tashmë, thotë Ingber, ka shumë përpjekje për renditjen e gjenomit që mund të identifikojnë gjenet që lidhen me zhvillimin e kancerit.

“Ne e shohim këtë terapi siRNA si një teknologji platformë që mund të personalizohet për popullata specifike të pacientëve dhe tumore individuale,” thotë Brock.

Modelimi i përshkruar në studim ofron një qasje alternative që kërkon gjenet që çojnë përpara përparimin e kancerit, me shpresën se përfundimisht gjenet si HoxA1 ​​mund të mbyllen për të parandaluar ose rikthyer rritjen e tumorit.

Dëgjo nga e mbijetuara nga kanceri i gjirit Sara Askew Jones »