Etiketat e rinovuara të barnave do t’u japin grave shtatzëna dhe gjidhënëse më shumë informacion mbi rreziqet e një ilaçi.

Marrja e ilaçeve gjatë shtatzënisë ose ushqyerjes me gji është e ndërlikuar për shumë gra. Ata mund të mos e dinë nëse një mjekim i dhënë është i sigurt për ta dhe fëmijën e tyre ose nëse duhet të rregullojnë dozën e tyre.

Por gjërat thjesht u bënë pak më të lehta. Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave (FDA) tha të mërkurën se po rinovon etiketat e barnave me recetë. Sistemi i ri i etiketimit do ta bëjë më të lehtë të dallosh se cilat ilaçe janë të sigurta për foshnjat dhe fetuset në zhvillim.

Gjashtë milionë gra mbesin shtatzënë në Shtetet e Bashkuara çdo vit. Gruaja tipike amerikane merr mesatarisht tre deri në pesë barna me recetë gjatë shtatzënisë, sipas FDA. Ata marrin ilaçe për astmën, presionin e lartë të gjakut dhe gjendje të tjera mjekësore të vazhdueshme. Disa marrin barna me recetë për problemet shëndetësore që përkeqësohen gjatë shtatzënisë, ose për kushte të reja që zhvillohen. Meqenëse trupi i një gruaje shtatzënë ndryshon gjatë nëntë muajve të shtatzënisë, ajo gjithashtu mund të ketë nevojë të rregullojë dozat e ilaçeve.

Mësoni më shumë: Si e ndryshon foshnja trupin »

Drogat aktualisht janë etiketuar duke përdorur një nga pesë shkronjat – A, B, C, D dhe X. Këto shkronja tregojnë rrezikun e përgjithshëm të përdorimit të një medikamenti gjatë shtatzënisë dhe ushqyerjes me gji. Por edhe FDA pranon se kjo shkallë me shkronja mund të jetë konfuze.

“Sistemi i kategorisë së shkronjave ishte tepër i thjeshtuar dhe u keqinterpretua si një sistem klasifikimi, i cili dha një pamje të tepërt të thjeshtuar të rrezikut të produktit,” tha Dr. Sandra Kweder, zëvendës drejtore e Zyrës së Barnave të Reja në Qendrën për Vlerësimin e Barnave të FDA. dhe Research, në një deklaratë për shtyp të agjencisë.

Dr. Joanne Stone, drejtoreshë e mjekësisë amtare dhe fetale në Spitalin Mount Sinai në qytetin e Nju Jorkut, tha për Healthline, “Këto kategori shpesh nuk janë të dobishme në ofrimin e informacionit të detajuar të rëndësishëm për marrjen e vendimeve në lidhje me përdorimin në shtatzëni dhe laktacion.”

Sistemi i ri synon të organizojë informacionin në mënyrë më të qartë dhe më të qëndrueshme. Duke filluar nga 30 qershori, etiketat e reja të barnave do të kenë kategoritë për “Shtatzënia”, “Laktacioni” dhe “Femrat dhe meshkujt me potencial riprodhues”. “Shtatzënia” do të përfshijë informacion mbi përdorimin e ilaçeve gjatë shtatzënisë, lindjes dhe lindjes. Kategoria “Laktacion” do të ofrojë informacion nëse një ilaç futet në qumështin e gjirit dhe se si mund të ndikojë tek një foshnjë. Kategoria “Femrat dhe meshkujt me potencial riprodhues” do të diskutojë kontrollin e lindjes, testet prenatale dhe ndikimin e një ilaçi në fertilitet.

Merrni faktet: Trajtimi i një të ftohti ose gripi gjatë shtatzënisë »

“Ky është një ndryshim shumë i nevojshëm dhe do t’u sigurojë pacientëve dhe ofruesve të kujdesit shëndetësor informacion specifik dhe përkatës, duke përfshirë të dhëna nga provat dhe regjistrat e barnave,” tha Stone.

Etiketat për barnat e vjetra do të futen në faza brenda tre deri në pesë vjet.

Rregullat e reja të etiketimit zbatohen vetëm për medikamentet me recetë, jo për barnat pa recetë. Shishet e pilulave nuk kërkohet të përmbajnë informacionin. Në vend të kësaj, informacioni i rinovuar do të jetë në dokumentet që zakonisht u jepen pacientëve së bashku me medikamentet në farmaci dhe që mjekët marrin nga kompanitë e barnave.

Merrni këshilla të ekspertëve për të mbajtur një shtatzëni të shëndetshme »