Një studim afatgjatë tregon se trajtimet me interferon kur dyshohet për herë të parë për sklerozën e shumëfishtë – madje edhe para një diagnoze të caktuar – mund të rezultojë në më pak aktivitet ose përparim të sëmundjes.

Një studim afatgjatë pas pacientëve me sklerozë të shumëfishtë (MS) që marrin ilaçin interferon beta-1b sugjeron se sa më herët të fillohet terapia, aq më i madh është përfitimi.

Rezultatet e studimit BENEFIT 11 u publikuan javën e kaluar në Neurologjia.

Në MS, sistemi imunitar gabimisht e sheh mielinën, mbulesën mbrojtëse të qelizave nervore, si një armik që duhet shkatërruar. Kur një person ka një sulm MS, nervat dëmtohen dhe mund të rezultojnë në një sërë simptomash që varen nga vendndodhja e inflamacionit.

Simptomat mund të jenë të lehta ose dramatike. Ato mund të variojnë nga mpirja dhe ndjesi shpimi gjilpërash te paraliza, problemet njohëse, problemet e zorrëve dhe fshikëzës, madje edhe verbëria.

Lexo më shumë: Ku është Hulumtimi i Ri mbi MS Progresive? »

Për këtë studim, studiuesit ekzaminuan njerëzit që kishin vuajtur nga sindroma e izoluar klinikisht (CIS), e cila është një ngjarje e vetme neurologjike që rezulton në simptoma të ngjashme me ato të MS.

Ndërsa pacientët mund të duket se kanë sëmundjen, mjekët nuk mund të japin një diagnozë të saktë derisa një person të ketë të paktën dy sulme. Çdo sulm duhet të rezultojë në lezione, ose njolla inflamacioni, në pika të ndryshme në tru ose në palcën kurrizore. Pacientët që kanë CIS ende nuk e kanë përmbushur këtë kërkesë dhe jo të gjithë do të vazhdojnë të diagnostikohen me MS.

Megjithatë, shumë do ta bëjnë këtë, kështu që CIS shihet si një pararendës i mundshëm i MS. Duke përfshirë këta pacientë në këtë studim, studiuesit po përpiqeshin të kapnin MS në fazën e saj më të hershme për të parë nëse trajtimi me interferon beta-1b përpara se sëmundja të kishte kohë për të shkaktuar dëme, mund të bënte një ndryshim në rezultatet afatgjata.

Cilat janë barnat më të sigurta (dhe më pak të sigurta) për MS në treg? »

Studimi origjinal caktoi rastësisht pjesëmarrësit që të merrnin interferon beta-1b ose një placebo. Pas një ngjarjeje të dytë neurologjike ose dy vjetësh, të gjithë pacientëve iu dha interferon beta-1b.

Studiuesit ndoqën 278 pacientë gjatë një periudhe 11-vjeçare dhe zbuluan se njerëzit me CIS që morën interferon beta-1b kishin një shkallë më të ulët të rikthimit dhe një kohë më të gjatë nga episodi i parë deri në marrjen e një diagnoze të caktuar të MS.

Në fillim të MS-së relapsuese, trupi ka aftësinë të shërojë mielinën e dëmtuar në gjendje pothuajse të përsosur. Për shkak të kësaj, simptomat që një pacient vuan gjatë një ataku mund të zhduken pas përfundimit të episodit. Por indet e mbresë grumbullohen me kalimin e kohës. Ky ind i mbresë nuk transmeton impulse nervore aq efektivisht sa mielini origjinal. Si rezultat, simptomat mund të mbeten dhe paaftësia mund të grumbullohet.

Për këtë arsye, fillimi i trajtimit në fillim – dhe marrja e tij sipas rekomandimit – është thelbësore.

Aktualisht ekzistojnë 12 terapi modifikuese të sëmundjes (DMT) të miratuara nga Administrata e Ushqimit dhe Barnave (FDA) për trajtimin e MS. Secili prej këtyre medikamenteve vjen me efekte anësore të mundshme dhe nivele të ndryshme të efektivitetit.

Sipas një letër konsensusi botuar nga Koalicioni i Sklerozës Multiple, “Kontrolli i hershëm i suksesshëm i aktivitetit të sëmundjes – duke përfshirë reduktimin e sulmeve klinike dhe nën-klinike dhe vonesën e fazës progresive të sëmundjes – duket se luan një rol kyç në parandalimin e akumulimit të aftësisë së kufizuar, duke zgjatur aftësia e njerëzve me MS për të qëndruar aktivë dhe të angazhuar, dhe për të mbrojtur cilësinë e jetës.”

Interferoni beta-1b doli në treg në 1993 si DMT i parë i miratuar nga FDA për MS. Që nga ajo kohë është shitur nën emrin e markës Betaseron. Në vitin 2014, droga mori një ndryshim. Ky version i ilaçit, i quajtur Extavia, duhet të injektohet vetëm dy herë në muaj.

Mësoni më shumë: Versioni i ri premtues i ilaçit të vjetër të MS mund të merret dy herë në muaj »