Lajme shëndetësore
FDA lëshon një paralajmërim të ri që përfshin receta të bazuara në opioid, ilaqet kundër depresionit
Rregullatorët federalë thonë se janë të shqetësuar për rritjen e njerëzve që marrin së bashku medikamente me bazë opioidet dhe ilaqet kundër depresionit.
Rregullatorët federalë lëshuan një paralajmërim të ri “të kuti” sot mbi praktikën e marrjes së bashku të disa ilaçeve opioid dhe antidepresiv.
Të
Zyrtarët në Administratën e Ushqimit dhe Barnave (FDA) thanë se janë bërë gjithnjë e më të shqetësuar për rritjen e njerëzve që marrin të dy llojet e medikamenteve së bashku.
Ata vunë në dukje se një rishikim i FDA tregoi se numri i pacientëve që u përshkruheshin një analgjezik opioid dhe një benzodiazepinë u rrit me 41 për qind midis 2002 dhe 2014. Kjo përkthehet në 2.5 milionë pacientë analgjezik opioid më shumë që marrin një ilaç kundër depresionit.
Ata shtuan se shkalla e vizitave në departamentin e urgjencës që përfshinte përdorim jo-mjekësor të të dyja klasave të barnave u rrit ndjeshëm nga viti 2004 në 2011. Vdekjet nga mbidoza nga marrja e dozave të përshkruara ose më të mëdha se ato të përshkruara që përfshinin të dyja klasat e barnave pothuajse u trefishuan gjatë asaj periudhe.
“Nuk është asgjë më pak se një krizë e shëndetit publik kur sheh një rritje të konsiderueshme të mbidozës së shmangshme dhe vdekjes që lidhet me dy klasa të barnave të përdorura gjerësisht duke u marrë së bashku,” tha Komisioneri i FDA Dr. Robert Califf në një deklaratë. “Ne u kërkojmë profesionistëve të kujdesit shëndetësor që t’i kushtojnë vëmendje këtyre paralajmërimeve të reja dhe të vlerësojnë më me kujdes dhe në detaje, mbi bazën pacient pas pacienti, nëse përfitimet e përdorimit të opioideve dhe benzodiazepinave – ose depresantëve të SNQ në përgjithësi – së bashku i tejkalojnë këto rreziqe serioze.”
Lexo më shumë: Njerëzit që përdorin ilaçe kundër diarresë për të luftuar varësinë nga opioidet »
Paralajmërimet në kuti janë këshilla më e fortë që mund të lëshojë FDA.
Ky paralajmërim përfshin rreth 400 produkte të identifikuara si analgjezik opioid, produkte të kollës me bazë opioid dhe benzodiazepina të përdorura për trajtimin e depresionit.
Zyrtarët e FDA-së thanë se të dy llojet e barnave shtypin sistemin nervor qendror. Nëse merren në doza shumë të mëdha ose të kombinuara, medikamentet mund të shkaktojnë “përgjumje ekstreme, depresion të frymëmarrjes, koma dhe vdekje”.
Paralajmërimi i ri kërkon ndryshime në etiketimin e barnave për të informuar më mirë pacientët dhe mjekët mbi rreziqet që lidhen me marrjen e kombinimeve të barnave.
Ai gjithashtu përfshin një “komunikim për sigurinë e drogës” për njerëzit që marrin drogë dhe njerëzit që njohin dikë që po merr cilindo lloj medikamenti.
Paralajmërimet janë pjesë e FDA-së
Është gjithashtu në koncert me
Lexo më shumë: Sportet mund t’u ofrojnë atletëve mbrojtje kundër përdorimit të opioideve »
CDC
Përveç kësaj, ata raportojnë se gati një në 20 amerikanë mbi moshën 11 vjeç raportuan se kishin përdorur qetësues kundër dhimbjeve me recetë për arsye jo mjekësore gjatë vitit të kaluar.
Kjo epidemi ka rezultuar në një kor shqetësimesh në rritje nga qeveria dhe zyrtarët shëndetësorë këtë vit.
Përveç udhëzimeve të CDC dhe FDA, zyrtarët e zbatimit të ligjit thanë në shkurt se barnat me recetë po çonin në varësitë ndaj heroinës.
Ka pasur edhe një goditje ndaj të ashtuquajturve mjekët e “mullisë për pilula”. të cilët janë tepër të butë në përshkrimin e barnave me bazë opioidet.
ne qershor, një sondazh nga Johns Hopkins Bloomberg School Health Public zbuloi se 60 për qind e njerëzve të cilëve u ishin dhënë qetësues opioidë kishin mbetur pilula pas përfundimit të trajtimit.
