Studiuesit po punojnë në pajisje dhe teknologji të re që mund të ndihmojnë njerëzit me sklerozë të shumëfishtë të ecin përsëri.

Një opsion trajtimi që dukej se jepte shpresë të rreme 30 vjet më parë është tani duke treguar potencial për njerëzit me skleroza e shumëfishtë (MS) që nuk mund të ecin më.

kur filmi “Hapat e parë” doli në 1985 mjekësore ekspertët u tallën në mesazhin e tij – se stimulimi elektrik ishte një opsion i zbatueshëm për të ndihmuar njerëzit të ecnin përsëri pas lëndimeve traumatike të shtyllës kurrizore.

Sot ekspertët po ofrojnë me sukses stimulim elektrik funksional për pacientët e palcës kurrizore.

Dhe kohët e fundit e zgjeroi përdorimin e saj në botën e MS.

Lexo më shumë: Përfitimet e jogës për njerëzit me MS »

Stimulimi elektrik funksional (FES) është një trajtim që përdor ngarkesa të vogla elektrike për të përmirësuar lëvizshmërinë për dikë që ka vështirësi me ecjen e shkaktuar nga dëmtimi i trurit ose palcës kurrizore.

FES stimulon nervat në këmbë, duke bërë që muskujt të kontraktohen dhe të prodhojnë një lëvizje që mund të ndihmojë në ecjen. Aktualisht me MS, përdorimi më i zakonshëm i FES është si një trajtim për rënien e këmbës.

Dr. Stephen Selkirk, një neurolog në Qendrën Mjekësore Louis Stokes Cleveland VA, i tha Healthline se FES mund të mos funksionojë për të gjithë.

Ai tha se në mënyrë që FES të funksionojë është e rëndësishme që fibrat nervore midis palcës kurrizore dhe muskujve të mos dëmtohen.

Ka raste kur dëmi është shumë i madh që trajtimi të funksionojë. Ndërsa kjo është e vërtetë në lëndimet traumatike të shtyllës kurrizore, mund të mos jetë një problem për njerëzit me MS.

Lexo më shumë: Terapia me magnet si trajtimi i MS »

Pasi pa sukses me FES për njerëzit me lëndime traumatike të shtyllës kurrizore, Selkirk sugjeroi përdorimin e tij për njerëzit me MS.

Pra, në partneritet me Teknologjia e avancuar e platformës (APT) Qendra, një pajisje e re u krijua posaçërisht për këta njerëz.

Kjo pajisje e re ka madhësinë e një topthi hokei dhe futet në zgavrën e barkut, e ngjashme me pompat e baklofenit përdoret për të trajtuar spasticitetin e muskujve tek njerëzit me MS.

Selkirk është i specializuar në lëndimet e shtyllës kurrizore dhe punon me njerëz që kanë MS dhe skleroza laterale amiotrofike (ALS) që nuk mund të ecin më.

Në punën e tij në Çështjet e Veteranëve (VA), Selkirk sheh rreth 300 njerëz me MS, 100 prej të cilëve nuk mund të ecin më.

“Ka pasur një betejë të gjatë për të gjetur fonde,” tha Selkirk, duke shtuar se aplikime të ndryshme për grante u dorëzuan 11 herë, por nuk u miratuan kurrë.

Por më pas APT e miratoi atë dhe gjeti sukses, megjithatë ekziston shqetësimi për madhësinë e tregut të njerëzve me MS që mund të përfitonin nga këto pajisje.

Përafërsisht 2.5 milionë njerëz në mbarë botën kanë MS, dhe prej tyre rreth 30 për qind kanë vështirësi me ecjen dhe mund të përfundojnë duke përdorur një karrige me rrota.

Lexo më shumë: Skleroza e shumëfishtë dhe trajtimi i biotinës »

Aktualisht, ka disa pajisje FES të disponueshme për njerëzit me MS, sipas Shoqatës Kombëtare të Sklerozës së Shumëfishtë faqe interneti.

Me një çmim prej rreth 5,000 dollarë, WalkAide nga Innovative Neurotronics, NESS L300 nga Bioness dhe Stimuluesi Odstock Dropped Foot nga Odstock Medical Limited në Mbretërinë e Bashkuar, ofrohen pa recetë.

Këto pajisje funksionojnë vetëm me kyçin e këmbës dhe gjurit dhe jo me të gjithë këmbën, gjë që i bën ato të mira për rënien e këmbës, por jo aq të suksesshme për ata që kanë nevojë për më shumë ndihmë për të ecur.

Mjekët rekomandojnë gjithashtu Ampyra, një ilaç me recetë i krijuar për të ndihmuar në ecjen, por është efektiv vetëm në rreth 30 për qind të atyre që e kanë marrë atë.

FES-i i ri i implantuar funksionon duke anashkaluar aksonet e demielinizuara dhe duke lejuar “kutinë” të komunikojë drejtpërdrejt me nervat, duke u thënë atyre të dërgojnë një sinjal në një muskul.

Elektrodat implantohen nën lëkurë në vendet e muskujve të prekur dhe mund të rregullohen lehtësisht sipas përparimit.

Megjithatë, vlerësimet e kolegëve nuk e shohin këtë në këtë mënyrë. “Ata shohin një sistem fiks”, duke e bërë të vështirë marrjen e fondeve për studime të mëtejshme.

Selkirk hodhi poshtë disa shqetësime të tjera.

Në përgjithësi është në rregull që njerëzit me MS t’i nënshtrohen operacionit të nevojshëm për implantimin, tha ai.

Shqetësimi tjetër është përputhshmëria me MRI. Pajisjet e mëparshme nuk funksiononin me këtë teknologji, por një pajisje e re e përputhshme me MRI aktualisht është duke u testuar.

Lexo më shumë: Vitamina D mund të ndihmojë në parandalimin, trajtimin e MS »

Hapi tjetër është të vërtetoni përputhshmërinë me MRI në përsëritjen e ardhshme të pajisjes, më pas ta implantoni atë në grupin tjetër të njerëzve.

Selkirk ka shumë vullnetarë – njerëz me MS të gatshëm të provojnë pothuajse çdo gjë për të gjetur një cilësi të përmirësuar të jetës.

Ndërsa pajisja që po testohet tani kërkon që dikush ta ndezë dhe ta kontrollojë, qëllimi është që truri t’ia komunikojë këtë informacion pajisjes drejtpërdrejt.

Selkirk aktualisht është duke punuar me të Braingate për të krijuar një ndërfaqe tru-kompjuter.

“Kjo është e ardhmja. Një sistem i implantuar ku anashkalon pjesën e thyer me teknologjinë e integruar dhe gjithçka që duhet të bësh është të mendosh ‘lëviz këmbën e majtë’ dhe do të ndodhë,” tha ai.

“Gjëja kryesore për t’u marrë parasysh është perspektiva.” tha Selkirk. “Në sektorin privat mjekët shohin nivele të ndryshme të MS. Unë shoh vetëm pacientë të avancuar me MS.”

Ai e di se çfarë është e rëndësishme për njerëzit me MS, siç është cilësia e jetës.

Edhe vetëm aftësia për t’u ngritur në këmbë, për t’u transferuar në komodë apo karrige me rrota është përmirësim i cilësisë së jetës.

Të qenit i pavarur dhe spontan, së bashku me përfitimet fizike, si zbutja e plagëve dhe plagëve nga presioni, mund të përfitojnë shumë.

Shënim i redaktorit: Caroline Craven është një eksperte pacientësh që jeton me MS. Blogu i saj fitues i çmimeve është GirlwithMS.com, dhe ajo mund të gjendet @thegirlwithms.