Studiuesit përdorin një proces të quajtur stimulim i rrymës direkte transkraniale për të reduktuar simptomat e lodhjes tek njerëzit që jetojnë me sklerozë të shumëfishtë.

Lodhja është simptoma më e zakonshme e sklerozës së shumëfishtë.

Sipas Shoqatës Kombëtare të Sklerozës së Shumëfishtë, vlerësohet 80 për qind e njerëzve që jetojnë me sklerozë të shumëfishtë (MS) përjetojnë lodhje.

Lodhja është gjithashtu një nga simptomat më dobësuese të MS, duke e bërë të vështirë për ata njerëz që të mbajnë cilësinë e jetës.

“Lodhja e MS mund të kontribuojë në mënyrë të pavarur në paaftësinë që mund të përjetojnë njerëzit me MS,” tha për Healthline Kathy Costello, zëvendëspresidente e asociuar e aksesit në kujdesin shëndetësor në Shoqërinë Kombëtare të MS. “Lodhja e MS i ndalon njerëzit në gjurmët e tyre. Është një ndjenjë lodhjeje mendore ose fizike (ose të dyja) që shpesh shfaqet në të njëjtën kohë çdo ditë, përkeqësohet nga nxehtësia, nuk lidhet me aktivitetin fizik ose gjumin dhe i pengon njerëzit të marrin pjesë plotësisht në jetën e tyre.”

Costello është gjithashtu një mjek infermiere që viziton pacientët me MS në Qendrën e Sklerozës Multiple Johns Hopkins.

“[Fatigue] mund të jetë imobilizues duke ndërhyrë në marrëdhëniet, përgjegjësitë e punës dhe lidhjet sociale, “tha Costello.

Ekzistojnë një sërë mënyrash për të ndihmuar në menaxhimin e lodhjes, por nuk ka ende një trajtim efektiv për të.

Mënyrat për të menaxhuar lodhjen përfshijnë terapinë profesionale, terapi fizike, rregullimin e gjumit, menaxhimin e nxehtësisë, psikoterapinë, trajnimin e relaksimit dhe menaxhimin e stresit, si dhe ilaçe dopaminergjike dhe psikostimulantë si amantadina (Symmetrel) dhe modafinil (Provigil).

Por a studim i fundit nga Universiteti i Nju Jorkut po hedh dritë mbi potencialin e një forme të re ndihme nëpërmjet stimulimit elektrik në tru.

Stimulimi i rrymës direkte transkraniale (tDCS) është një mënyrë joinvazive për të dhënë rrymë të ulët direkte nëpërmjet elektrodave në kokë.

Ekipi hulumtues zhvilloi një protokoll telerehabilitimi që u jep tDCS pjesëmarrësve në shtëpi duke përdorur pajisje të projektuara posaçërisht dhe mbikëqyrje në kohë reale.

Pajisja tDCS është portative dhe përshtatet në kokën e një personi.

Ky studim pilot shikoi në mënyrë specifike fizibilitetin e tDCS si një trajtim për lodhjen tek njerëzit me MS.

Studimi ndoqi 27 pacientë me MS me nivele të ndryshme lodhjeje dhe nuk u bazua në ndonjë simptomë specifike.

Pjesëmarrësit u caktuan rastësisht në një grup trajtimi ose kontrolli.

Megjithëse nuk ishte një provë e madhe, rezultatet ishin domethënëse.

Pjesëmarrësit që përdornin tDCS përjetuan një reduktim të ndjeshëm të niveleve të lodhjes.

“Ne jemi të ngazëllyer për të parë këtë përfitim për lodhjen që nuk ka trajtim,” Leigh Charvet, PhD, një autor i studimit kryesor dhe një profesor i asociuar i neurologjisë dhe drejtor i kërkimit për MS në NYU Langone Health, tha për Healthline.

Pjesëmarrësit e vlerësuan veten duke përdorur një shkallë matjeje të njohur si Sistemi i Informacionit të Matjes së Rezultateve të Raportuara nga Pacienti (PROMIS) që e vlerëson lodhjen me një rezultat deri në 32, me numrat më të lartë që nënkuptojnë më shumë lodhje.

Pas 20 seancave, të gjithë pjesëmarrësit raportoi nivelin e tyre e lodhjes të jetë më e ulët.

Por grupi që iu nënshtrua tDCS raportoi një rënie mesatare prej 5.6 pikësh në lodhje ndërsa grupi placebo pa vetëm një rritje prej 0.9 pikësh.

“Studimi më ndikoi në një mënyrë që nuk e prisja”, tha Diana Frustaci, një pjesëmarrëse, për Healthline.

Frustaci nuk e dinte deri në përfundimin e gjyqit që ishte në grupin e kontrollit, por ajo u përpoq shumë në lojëra.

“Unë u përpoqa të përmirësoja rezultatet e mia, gjë që nuk ishte as qëllimi i studimit, por gjithsesi kjo ishte ajo që bëra,” tha ajo.

Frustaci shpjegoi se si ajo përjetoi më shumë lodhje pasi luajti lojërat sepse duhej të përqendrohej për 20 minuta rresht, por zbuloi se “prapë më përmirësoi ditët, sikur të kisha bërë diçka pozitive, për veten dhe studimin. Punova trurin tim, dhe më pas trupin tim, dhe më dukej sikur po fitoja në jetë, edhe pse ndihesha si humbëse kaq shpesh me MS.”

“Mekanizmi i saktë pas tDCS është i paqartë dhe kërkon më shumë kërkime,” shtoi Charvet. “Mendohet se stimulon korteksin dorsolateral paraballor, duke i lejuar njerëzit të ndihen më të gjallë dhe më të zgjuar.”

Në studimet e mëparshme, kjo pjesë e trurit, kur stimulohet, u gjet për të qenë më efektiv në luftimin e lodhjes, duke ndihmuar Charvet dhe ekipin e saj që të përqendrojnë përpjekjet e tyre në një vend.

Ky studim pilot u financua nga Shoqëria Kombëtare e MS dhe The Lourie Foundation Inc.

Më tej, gjetjet tregojnë se “një numër në rritje i trajtimeve funksionojnë më mirë. Ne thjesht nuk e dimë se sa më shumë”, tha Charvet.

Ajo shtoi se ajo dhe bashkautorët e studimit do të shikojnë këtë dhe më shumë në studimin e tyre të ardhshëm.

Charvet planifikon të kryejë prova klinike më të mëdha në tDCS për lodhjen e lidhur me MS, si dhe aftësitë motorike dhe simptomat njohëse.

“Ne shpresojmë të gjejmë fonde për një provë të madhe, e cila do të krijojë udhëzime për përdorim klinik. Ne e dimë se mund të jetë një terapi e fuqishme por [we’re] nuk jam e sigurt se si ta përdorësh atë më mirë, “tha ajo.

Shënim i redaktorit: Caroline Craven është një eksperte pacientësh që jeton me MS. Blogu i saj i vlerësuar me çmime është GirlwithMS.com, dhe ajo mund të gjendet në Cicëroj.