Studiuesit thonë se analizat e lëngjeve kurrizore dhe të gjakut mund të ndihmojnë ofruesit e kujdesit shëndetësor të përcaktojnë se kush mund të jetë në rrezik për përparimin më të shpejtë të sklerozës së shumëfishtë.

Studiuesit mund të kenë gjetur një mënyrë për të përcaktuar përparimin e sëmundjes tek njerëzit me sklerozë të shumëfishtë (MS) duke përdorur lëngun cerebrospinal (CSF).

Aktualisht, nuk ka asnjë mënyrë për të përcaktuar saktësisht se si do të përparojë sëmundja pas sulmit të parë të pacientit.

“MS është e ndryshme në çdo person dhe të jesh në gjendje të parashikosh rrjedhën e sëmundjes ose ashpërsinë e sëmundjes do të ishte e mrekullueshme,” tha për Healthline Bruce Bebo, PhD, nënkryetar ekzekutiv i kërkimit në Shoqërinë Kombëtare të Sklerozës së Shumëfishtë. “Kjo do t’i ndihmonte vërtet klinicistët dhe ofruesit e kujdesit shëndetësor të konsiderojnë se çfarë lloj trajtimi duhet të ofrojnë.”

Disa njerëz me MS kanë një sindromë të izoluar klinikisht (CIS) dhe nuk kanë sulme të tjera në të ardhmen. Pacientë të tjerë goditen gjithnjë e më shumë, duke humbur lëvizshmërinë dhe funksionin e trupit.

Aktualisht ekzistojnë 17 barna që modifikojnë sëmundjen për MS të miratuar nga Administrata e Ushqimit dhe Barnave të SHBA-së.

Vetëm një nga këto barna, okrelizumab (Ocrevus), është miratuar për MS progresive.

Në sklerozën e shumëfishtë, nuk ka dy pacientë të njëjtë, kështu që përshtatja e pacientit me terapinë është sfiduese.

Këto 17 zgjedhje mjekimi vijnë gjithashtu me një sërë rreziqesh dhe efektesh anësore, në varësi të intensitetit të ilaçit.

Terapitë më të fuqishme kanë potencialisht efekte anësore më të mëdha, ndërsa terapitë më të buta mund të mos kontrollojnë plotësisht gjendjen, por të lejojnë një person të menaxhojë jetën.

Me këtë në mendje, Bebo theksoi rëndësinë e të qenit në gjendje të parashikojë ashpërsinë e sëmundjes.

“Nëse pacienti nuk do të zhvillojë ashpërsinë e sëmundjes, atëherë trajtojeni me [a drug] me më pak rreziqe”, tha ai.

Kostoja është gjithashtu një sfidë për pacientët kur mjekimet mund të kushtojë 65,000 dollarë në vit.

A studim i ri nga Universiteti i Birminghamit në Mbretërinë e Bashkuar gjeti një biomarker që tregon sukses në identifikimin e intensitetit të mundshëm të sëmundjes brenda pacientëve individualë me MS.

Në këtë studim, CSF dhe mostrat e gjakut përreth u mblodhën përmes punksionit lumbal në kohën e diagnozës dhe më pas përsëri gjatë pesë viteve të ardhshme.

Të dhënat erdhën nga 250 njerëz të cilët u diagnostikuan me CIS, MS që rishfaqet, MS primare progresive dhe sëmundje të tjera neurologjike.

Rreth 20 kishin të dhëna të mbledhura në fund të pesë viteve.

“Përdorimi i biomarkerëve për të parashikuar rrezikun e ardhshëm të paaftësisë është thelbësor për të siguruar që pacientët individualë të marrin trajtimin e duhur në kohën e duhur,” shpjegoi S. John Curnow, PhD, një autor i përbashkët kryesor i studimit dhe drejtor i edukimit për Kolegjin e Mjekësisë. dhe Shkenca Dentare në Institutin e Inflamacionit dhe Plakjes në Universitetin e Birminghamit.

“Është e qartë se ka një nevojë të paplotësuar. Mund të nxisë llojin e trajtimit që dikush mund të marrë, “tha Curnow për Healthline. “[This] mund t’i japë mjekut informacion shtesë në lidhje me një terapi më agresive.”

Curnow shtoi se “nuk do të jetë një studim absolut diagnostik, [but] mund të jetë një mjet tjetër në kutinë e veglave për t’i lejuar njerëzit të marrin vendime më të arsimuara në lidhje me programin e tyre të trajtimit.”

Biomarkeri i përdorur në studim është një biomarker i lirë i zinxhirit të lehtë dhe bazohet në raportin e zinxhirëve të lehtë kappa me lambda.

Studiuesit presin që raporti kappa ndaj lambda të jetë 2:1 në një pacient me MS.

Në studim, ata gjetën raporte më të larta se 100:1 në disa pacientë.

“Ajo që ishte interesante në lidhje me gjetjet tona ishte se ky paragjykim i pazakontë i raportit ekstrem ndodhte më së shumti te pacientët në fazat e hershme të sëmundjes, ndërsa kishte shumë më pak paragjykim te ata pacientë që më vonë zhvilluan paaftësi më të madhe.”

“Modeli i pazakontë i antitrupave sugjeron një përgjigje shumë të dallueshme imune në fillim të sëmundjes,” shpjegoi ai. “Ne shpresojmë të identifikojmë objektivin e kësaj përgjigje imune.”

Identifikimi i objektivit mund të çojë në gjetjen e shkaktarit që shkakton MS.

Këto dy zinxhirë të lehtë, të krijuar nga qelizat B, janë proteina që përbëjnë antitrupat. Antitrupat përdoren për të luftuar infeksionin.

“Këto qeliza B janë të njëjtat qeliza të synuara nga ocrelizumab,” tha Bebo. “Nuk është e qartë se çfarë bëjnë saktësisht antitrupat në MS ose kontribuojnë në inflamacion dhe dëmtim. Ocrelizumab vret qelizat B. Por nuk e ndryshon sasinë e antitrupave në trup.”

“Ky ishte një studim unik,” shtoi Bebo. “Mund dhe duhet të përsëritet në një grup më të madh pacientësh në një laborator tjetër, për të fituar besim në rezultat.”

Ai shtoi se është “premtues si një shënues i përdorur në kombinim me shënuesit e imazhit dhe treguesit e tjerë”.

Shënim i redaktorit: Caroline Craven është një eksperte pacientësh që jeton me MS. Blogu i saj i vlerësuar me çmime është GirlwithMS.com dhe ju mund ta gjeni atë Cicëroj.