Një nënë britanike u shqetësua për shkak të shkëlqimit fotografik në sytë e vajzës së saj. Rezultoi se vajza kishte sëmundjen Coats.

“Sytë e kuq” është fatkeqësia e të gjithë fotografëve. Por është një bezdi e parëndësishme në krahasim me disa nga problemet e mundshme shëndetësore që lidhen me një reflektim të bardhë ose të verdhë që mund të shfaqet në fotot e fëmijëve.

Kjo ishte diçka që tani është kristal e qartë për Nadine Clair.

Nëna britanike vuri re se bebëza në njërin nga sytë e vajzës së saj ishte e qartë dhe irisi kishte më pak ngjyrë se ai në syrin tjetër.

Kështu, Clair bëri një foto flash me celularin e saj. Ajo tha se u befasua kur pa se ndërsa njëri sy kishte një reflektim tipik të kuqërremtë, tjetri lëshonte një shkëlqim të bardhë të pazakontë.

Clair e çoi vajzën e saj, Violet, në zyrën e një specialisti të syve, ku u diagnostikua me sëmundjen Coats, një gjendje e rrallë ku rritja jonormale e enëve të gjakut pas syrit mund të shkaktojë dhimbje dhe verbim.

Mjekët zbuluan se Violet ishte plotësisht e verbër në syrin e saj të majtë dhe kishte nevojë për trajtim urgjent për të ruajtur shikimin në syrin e saj të djathtë.

“Të gjithë ndryshojnë dhe modifikojnë fotot e tyre tani. Është shumë e lehtë me prekjen e një butoni”, tha Clair. “Edhe unë e kisha modifikuar më parë shkëlqimin, sepse thjesht mendova, ‘Oh, është si syri i kuq.’ Por pasi lexova në internet për të, fillova të bëja dhe të shikoja fotot që kisha bërë kohët e fundit, dhe ja – foto pas fotoje, ‘shkëlqimi’ në syrin e majtë të fëmijës tim.”

Sëmundja e palltove është emëruar për okulistin skocez që zbuloi gjendjen në 1908.

Zakonisht prek fëmijët nën moshën 10 vjeç.

Rasti i Violet ishte i pazakontë në dy mënyra. Sëmundja prek më shumë djemtë sesa vajzat dhe zakonisht shfaqet në një sy të vetëm, jo ​​të dy.

“Sëmundja Dypalëshe Coats është shumë e rrallë,” tha për Healthline Dr. Franco Recchia, një okulist në Tennessee Retina në Nashville.

Shkaku i sëmundjes Coats është i panjohur, megjithëse dyshohet për një lidhje gjenetike.

Tek njerëzit me këtë gjendje, enët e gjakut prapa retinës rriten në mënyrë jonormale dhe janë të prirura për gjakderdhje.

Përpjekja e trupit për të zhdukur enët e dëmtuara të gjakut dhe për të riparuar dëmtimin shkakton dhëmbëza. Me kalimin e kohës, kjo mund të çojë në shkëputje të retinës dhe verbëri, të ngjashme me glaukomën neovaskulare që zakonisht shoqërohet me diabetin.

Në raste të avancuara, syri mund të duhet të hiqet fare.

“Arsyeja më e zakonshme që njerëzit e kapin atë është reflektimi i pazakontë i dritës ose kthimi i syrit ose lëvizja. Kjo e fundit ndodh kur truri “fik” syrin sepse nuk po funksionon siç duhet,” tha Recchia.

Shenja të tjera paralajmëruese të hershme mund të përfshijnë ulje të shikimit dhe perceptimit të thellësisë.

Sëmundja Coats diagnostikohet në pesë faza, ku njëri është më pak i rëndë. Disi paradoksalisht, sa më e re të jetë mosha e diagnozës, aq më e avancuar ka tendencë të jetë sëmundja, tha Recchia.

Trajtimi për sëmundjen Coats përfshin shkatërrimin e enëve jonormale të gjakut me lazer, ose ngrirjen dhe më pas heqjen e lëngjeve nga prapa syrit kur është e nevojshme.

“Ka tre qëllime kryesore të trajtimit: Ruajtja e syrit, mbajtja e pacientit rehat dhe ruajtja e shikimit,” tha Recchia, e cila ka operuar fëmijët deri në 4 muajsh me këtë sëmundje. “Ne mund t’i arrijmë dy të parat pothuajse 100 për qind të kohës.”

Shikimi – duke filluar nga rudimentar në 20/20, në varësi të sa e avancuar është sëmundja – shpesh mund të ruhet, veçanërisht te fëmijët më të rritur, gjendja e të cilëve priret të përkeqësohet më ngadalë.

Clair dhe bashkëshorti i saj, Daniel, kanë organizuar një fushatë ndërgjegjësimi të quajtur “Njih shkëlqimin” për të inkurajuar prindërit që të kërkojnë ndihmë nga një mjek i syve nëse vërejnë një ngjyrë të pazakontë në fotografitë e syve të fëmijës së tyre.

Sëmundja e palltove nuk është gjendja e vetme që lidhet me fenomenin e shkëlqimit të syve.

Gjithashtu mund të jetë një shenjë e një forme vdekjeprurëse të kancerit të njohur si retinoblastoma.

“Një reflektim jonormal shpesh nuk është asgjë, por nuk duhet të injorohet sepse mund të jetë një gjendje serioze dhe, nëse kapet në kohë, shikimi mund të shpëtohet,” tha Recchia.

“Vëreja e ‘shkëlqimit’ së bashku me kërkimin e këshillave të menjëhershme mjekësore nga një mjek i syrit mund të shpëtojë shikimin e një fëmije apo edhe jetën e tij,” tha Clair. “Tani po ju lutem [with] prindër të tjerë të bëjnë fotot, të vendosin blicin, të fikin detektorin e syve të kuq dhe të jenë të vetëdijshëm për shkëlqimin.”

“Është kaq e frikshme të mendosh se nënat si unë kanë bërë ‘fotoshoping’ nga ajo shenjë treguese e asaj që mund të jetë një sëmundje kaq shkatërruese,” tha ajo.

Dr. Richard Golden, një anëtar i Pediatric Ophthalmology Associates të Ohajos dhe kryetar i komitetit të informacionit publik në Shoqatën Amerikane për Oftalmologjinë Pediatrike dhe Strabizmin, u bën thirrje prindërve që të kontrollojnë fëmijët e tyre për problemet e shikimit përpara kontrollit të mandatuar që zakonisht kërkohet për regjistrim. në kopshtin e fëmijëve.

Ai vë në dukje se më shumë pediatër tani po përdorin pajisje për shqyrtimin e shikimit autorrefraktive që mund të zbulojnë anomalitë që lidhen me sëmundjen Coats.

“Ka shumë kushte të mundshme që mund të shkaktojnë atë reflektim të bardhë, por të gjitha kërkojnë vëmendje,” tha Golden për Healthline.